| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 1 文献综述 | 第9-16页 |
| 1.1 茶树多酚类物质及其生物合成途径 | 第9-11页 |
| 1.2 茶树UDP-糖基转移酶的研究 | 第11-13页 |
| 1.3 L组UGTs家族基因的功能 | 第13-14页 |
| 1.4 肉桂酸 4-羟基化酶的研究 | 第14-16页 |
| 2 引言 | 第16-18页 |
| 2.1 研究意义 | 第16页 |
| 2.2 研究内容 | 第16-17页 |
| 2.3 技术路线 | 第17-18页 |
| 3 材料与方法 | 第18-24页 |
| 3.1 实验材料 | 第18页 |
| 3.2 质粒与菌株 | 第18页 |
| 3.3 仪器与试剂 | 第18-20页 |
| 3.3.1 主要仪器 | 第18页 |
| 3.3.2 主要试剂 | 第18-19页 |
| 3.3.3 主要试剂的配方 | 第19-20页 |
| 3.4 实验方法 | 第20-24页 |
| 3.4.1 生物信息学分析 | 第20页 |
| 3.4.2 茶树总RNA提取及cDNA合成 | 第20页 |
| 3.4.3 基因克隆 | 第20-21页 |
| 3.4.4 CsC4H基因启动子克隆 | 第21页 |
| 3.4.5 CsC4H基因发育及组织表达特异性分析 | 第21页 |
| 3.4.6 CsC4H基因亚细胞定位载体的构建及转化 | 第21页 |
| 3.4.7 本氏烟的转化 | 第21-22页 |
| 3.4.8 激光共聚焦显微镜观察GFP定位 | 第22页 |
| 3.4.9 真核表达载体的构建 | 第22页 |
| 3.4.10 真核诱导表达 | 第22页 |
| 3.4.11 酶活检测 | 第22-24页 |
| 4 结果与分析 | 第24-35页 |
| 4.1 茶树UGTs基因的筛选、分组及基序分析 | 第24-27页 |
| 4.1.1 CsUGTs基因的筛选与分组 | 第24-26页 |
| 4.1.2 各个系统发育组PSPG基序分析 | 第26-27页 |
| 4.2 CsUGT84A22基因的真核表达 | 第27-29页 |
| 4.2.1 CsUGT84A22基因真核表达载体构建 | 第27页 |
| 4.2.2 CsUGT84A22蛋白酶活检测 | 第27-29页 |
| 4.3 CsC4H基因的克隆及其分析 | 第29-35页 |
| 4.3.1 CsC4H基因及其启动子的克隆 | 第29-30页 |
| 4.3.2 CsC4H基因序列与启动子顺式元件分析 | 第30-32页 |
| 4.3.3 CsC4H基因的器官表达特异性及亚细胞定位 | 第32-33页 |
| 4.3.4 CsC4H基因的真核表达 | 第33-35页 |
| 5 讨论 | 第35-38页 |
| 5.1 茶树的UGT基因家族 | 第35页 |
| 5.2 茶树酯型儿茶素合成与CsUGT84A22基因的关系 | 第35-36页 |
| 5.3 茶树C4H基因的研究意义 | 第36-38页 |
| 6 结论 | 第38-39页 |
| 参考文献 | 第39-44页 |
| 附录及缩略词 | 第44-45页 |
| 致谢 | 第45-46页 |
| 作者简介及成果清单 | 第46页 |
