摘要 | 第4-6页 |
Abstract | 第6-7页 |
第一章 文献综述 | 第12-26页 |
1.1 引言 | 第12页 |
1.2 环糊精和环糊精衍生物 | 第12-14页 |
1.2.1 环糊精的结构 | 第12-13页 |
1.2.2 环糊精衍生物 | 第13-14页 |
1.3 环糊精星形聚合物的合成及其自组装的研究 | 第14-18页 |
1.3.1 环糊精星形聚合物的合成 | 第14-16页 |
1.3.2 环糊精星形聚合物的自组装 | 第16-18页 |
1.4 环糊精星形聚合物作为药物载体的应用研究 | 第18-23页 |
1.4.1 温度响应性聚合物 | 第19-21页 |
1.4.2 pH响应性聚合物 | 第21-22页 |
1.4.3 温度和pH双响应性聚合物 | 第22-23页 |
1.5 本论文的科学思想、技术路线图及主要研究内容 | 第23-26页 |
1.5.1 本论文的科学思想 | 第23-24页 |
1.5.2 技术路线图 | 第24页 |
1.5.3 本论文主要研究内容 | 第24-26页 |
第二章 实验材料与仪器 | 第26-30页 |
2.1 实验材料 | 第26-27页 |
2.2 实验设备与仪器 | 第27-28页 |
2.3 聚合物的结构表征与聚合物胶束的性能测试 | 第28-30页 |
2.3.1 红外光谱测试(FTIR) | 第28页 |
2.3.2 核磁共振氢谱测试(~1H NMR) | 第28页 |
2.3.3 凝胶色谱渗透测试(GPC) | 第28-29页 |
2.3.4 透射电镜测试(TEM) | 第29页 |
2.3.5 紫外-可见分光光度计(UV-vis) | 第29页 |
2.3.6 动态光散射测试(DLS) | 第29页 |
2.3.7 荧光显微镜测试 | 第29页 |
2.3.8 激光共聚焦显微镜测试(CLSM) | 第29页 |
2.3.9 流式细胞仪测试(FCM) | 第29页 |
2.3.10 动物活体成像仪测试 | 第29-30页 |
第三章 温度响应性的星状 β-CD-(PCL-P(MEO_2MA-co-PEGMA))_(21)共聚物的合成、自组装及其对DOX的控释行为的研究 | 第30-44页 |
3.1 引言 | 第30页 |
3.2 实验部分 | 第30-34页 |
3.2.1 β-CD-PCL的合成 | 第30-31页 |
3.2.2 β-CD-PCL-Br的合成 | 第31页 |
3.2.3 星状 β-CD-(PCL-P(MEO_2MA-co-PEGMA))_(21)嵌段共聚物的合成 | 第31页 |
3.2.4 星状 β-CD-(PCL-P(MEO_2MA-co-PEGMA))_(21)共聚物在水溶液中自组装行为的研究 | 第31页 |
3.2.5 负载DOX的聚合物胶束的制备 | 第31-32页 |
3.2.6 体外药物负载及药物释放 | 第32页 |
3.2.7 细胞毒性实验 | 第32-33页 |
3.2.8 激光共聚焦显微镜检测药物在细胞内的分布情况 | 第33-34页 |
3.3 结果与讨论 | 第34-43页 |
3.3.1 β-CD-PCL和 β-CD-(PCL-P(MEO_2MA-co-PEGMA))_(21)的结构表征 | 第34-37页 |
3.3.2 β-CD-(PCL-P(MEO_2MA-co-PEGMA))_(21)聚合物胶束与载药胶束(D-PCD1和D-PCD2)的制备及表征 | 第37-41页 |
3.3.3 体外DOX释放性能评价 | 第41页 |
3.3.4 细胞毒性测试 | 第41-42页 |
3.3.5 聚合物载药胶束的细胞摄取评价 | 第42-43页 |
3.4 本章小结 | 第43-44页 |
第四章 基于环糊精合成了温度和pH双响应性三嵌段共聚物及其对DOX的控释行为的研究 | 第44-56页 |
4.1 引言 | 第44页 |
4.2 实验部分 | 第44-47页 |
4.2.1 β-环糊精黄原酸酯 β-CD-(xanthate)_3链转移剂的合成 | 第44-45页 |
4.2.2 通过RAFT的方法合成星形聚合物 β-CD-g-(PHEMA-b-PNIPAM)_3 | 第45页 |
4.2.3 星形聚合物 β-CD-g-(PHEMA-b-PNIPAM-b-PDMAEMA)_3的合成 | 第45页 |
4.2.4 聚合物 β-CD-g-(PHEMA-b-PNIPAM-b-PDMAEMA)_p在水溶液中的自组装行为 | 第45页 |
4.2.5 聚合物对阿霉素的负载及药物释放 | 第45-46页 |
4.2.6 细胞毒性实验 | 第46页 |
4.2.7 激光共聚焦法检测细胞对阿霉素的摄取 | 第46-47页 |
4.3 结果与讨论 | 第47-55页 |
4.3.1 嵌段共聚物 β-CD-g-(PHEMA-b-PNIPAM-b-PDMAEMA)_3的结构表征 | 第47-50页 |
4.3.2 β-CD-g-(PHEMA-b-PNIPAM-b-PDMAEMA)_p聚合物胶束与载药胶束(D-PHND1和D-PHND3)的制备及表征 | 第50-53页 |
4.3.3 体外细胞毒性 | 第53页 |
4.3.4 体外药物释放 | 第53-54页 |
4.3.5 载药胶束在细胞内的分布 | 第54-55页 |
4.4 本章小结 | 第55-56页 |
第五章 环糊精基pH响应性嵌段共聚物的制备、自组装及对抗癌药物的输送 | 第56-68页 |
5.1 引言 | 第56页 |
5.2 实验部分 | 第56-60页 |
5.2.1 β-CD-N_3的合成 | 第56-57页 |
5.2.2 PCL-g-β-CD-N_3的合成 | 第57页 |
5.2.3 大分子引发剂 3-丁炔1溴的合成 | 第57页 |
5.2.4 通过ATRP反应合成 3-butyn1g-P(DMAEMA-co-PEGMA) | 第57页 |
5.2.5 通过点击反应合成PCL-g-b-CD-g-P(DMAEMA-co-PEGMA) | 第57-58页 |
5.2.6 聚合物在水溶液中的自组装行为 | 第58页 |
5.2.7 聚合物胶束负载阿霉素及药物的释放行为 | 第58页 |
5.2.8 细胞毒性实验 | 第58-59页 |
5.2.9 激光共聚焦法检测细胞对阿霉素的摄取 | 第59-60页 |
5.3 结果与讨论 | 第60-67页 |
5.3.1 聚合物PCL-g-β-CD-g-P(DMAEMA-co-PEGMA)的结构表征 | 第60-62页 |
5.3.2 聚合物胶束和聚合物载药胶束的制备与表征 | 第62-64页 |
5.3.3 体外细胞毒性测试 | 第64-65页 |
5.3.4 体外药物的释放 | 第65-66页 |
5.3.5 体外细胞摄取的研究 | 第66-67页 |
5.4 本章小结 | 第67-68页 |
第六章 香豆素基温度pH双重响应性嵌段共聚物的合成、载药系统及其抗肿瘤作用的研究 | 第68-86页 |
6.1 引言 | 第68页 |
6.2 实验部分 | 第68-72页 |
6.2.1 β-CD-Br引发剂的合成 | 第68-69页 |
6.2.2 β-CD-(PNIPAM-b-PDMAEMA)_(21)的合成 | 第69页 |
6.2.3 β-CD-(PNIPAM-b-PDMAEMA)_(21)-N_3的合成 | 第69页 |
6.2.4 7-炔丙基香豆素(PC)的合成 | 第69页 |
6.2.5 利用点击反应合成含有荧光基团的共聚物β-CD-(PNIPAM-b-PDMAEMA)_(21)-g-PC | 第69-70页 |
6.2.6 β-CD-(PNIPAM-b-PDMAEMA)_(21)-g-PC在水溶液中的自组装行为的研究 | 第70页 |
6.2.7 负载DOX的聚合物胶束的制备及其药物释放的研究 | 第70页 |
6.2.8 体外细胞毒性实验 | 第70-71页 |
6.2.9 激光共聚焦显微镜检测药物在细胞内的分布情况 | 第71页 |
6.2.10 流式细胞仪检测细胞凋亡情况 | 第71页 |
6.2.11 C26荷瘤小鼠的体内抗肿瘤活性研究 | 第71-72页 |
6.3 统计学分析 | 第72-73页 |
6.4 结果与讨论 | 第73-85页 |
6.4.1 β-CD-(PNIPAM-b-PDMAEMA)_(21)-g-PC的结构表征 | 第73-76页 |
6.4.2 聚合物 β-CD-(PNIPAM-b-PDMAEMA))_(21)-g-PC在溶液中的自组装行为及性能的研究 | 第76-79页 |
6.4.3 体外细胞毒性的研究 | 第79-80页 |
6.4.4 体外药物释放的研究 | 第80-82页 |
6.4.5 流式细胞仪检测细胞凋亡的研究 | 第82页 |
6.4.6 C26荷瘤小鼠体内抗肿瘤活性的研究 | 第82-85页 |
6.5 本章小结 | 第85-86页 |
第七章 结论与展望 | 第86-88页 |
7.1 结论 | 第86-87页 |
7.2 展望 | 第87-88页 |
参考文献 | 第88-96页 |
致谢 | 第96-98页 |
作者简介 | 第98-100页 |
导师评阅表 | 第100页 |