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基于环糊精的刺激响应性嵌段共聚物的制备及其对DOX药物的控释行为研究

摘要第4-6页
Abstract第6-7页
第一章 文献综述第12-26页
    1.1 引言第12页
    1.2 环糊精和环糊精衍生物第12-14页
        1.2.1 环糊精的结构第12-13页
        1.2.2 环糊精衍生物第13-14页
    1.3 环糊精星形聚合物的合成及其自组装的研究第14-18页
        1.3.1 环糊精星形聚合物的合成第14-16页
        1.3.2 环糊精星形聚合物的自组装第16-18页
    1.4 环糊精星形聚合物作为药物载体的应用研究第18-23页
        1.4.1 温度响应性聚合物第19-21页
        1.4.2 pH响应性聚合物第21-22页
        1.4.3 温度和pH双响应性聚合物第22-23页
    1.5 本论文的科学思想、技术路线图及主要研究内容第23-26页
        1.5.1 本论文的科学思想第23-24页
        1.5.2 技术路线图第24页
        1.5.3 本论文主要研究内容第24-26页
第二章 实验材料与仪器第26-30页
    2.1 实验材料第26-27页
    2.2 实验设备与仪器第27-28页
    2.3 聚合物的结构表征与聚合物胶束的性能测试第28-30页
        2.3.1 红外光谱测试(FTIR)第28页
        2.3.2 核磁共振氢谱测试(~1H NMR)第28页
        2.3.3 凝胶色谱渗透测试(GPC)第28-29页
        2.3.4 透射电镜测试(TEM)第29页
        2.3.5 紫外-可见分光光度计(UV-vis)第29页
        2.3.6 动态光散射测试(DLS)第29页
        2.3.7 荧光显微镜测试第29页
        2.3.8 激光共聚焦显微镜测试(CLSM)第29页
        2.3.9 流式细胞仪测试(FCM)第29页
        2.3.10 动物活体成像仪测试第29-30页
第三章 温度响应性的星状 β-CD-(PCL-P(MEO_2MA-co-PEGMA))_(21)共聚物的合成、自组装及其对DOX的控释行为的研究第30-44页
    3.1 引言第30页
    3.2 实验部分第30-34页
        3.2.1 β-CD-PCL的合成第30-31页
        3.2.2 β-CD-PCL-Br的合成第31页
        3.2.3 星状 β-CD-(PCL-P(MEO_2MA-co-PEGMA))_(21)嵌段共聚物的合成第31页
        3.2.4 星状 β-CD-(PCL-P(MEO_2MA-co-PEGMA))_(21)共聚物在水溶液中自组装行为的研究第31页
        3.2.5 负载DOX的聚合物胶束的制备第31-32页
        3.2.6 体外药物负载及药物释放第32页
        3.2.7 细胞毒性实验第32-33页
        3.2.8 激光共聚焦显微镜检测药物在细胞内的分布情况第33-34页
    3.3 结果与讨论第34-43页
        3.3.1 β-CD-PCL和 β-CD-(PCL-P(MEO_2MA-co-PEGMA))_(21)的结构表征第34-37页
        3.3.2 β-CD-(PCL-P(MEO_2MA-co-PEGMA))_(21)聚合物胶束与载药胶束(D-PCD1和D-PCD2)的制备及表征第37-41页
        3.3.3 体外DOX释放性能评价第41页
        3.3.4 细胞毒性测试第41-42页
        3.3.5 聚合物载药胶束的细胞摄取评价第42-43页
    3.4 本章小结第43-44页
第四章 基于环糊精合成了温度和pH双响应性三嵌段共聚物及其对DOX的控释行为的研究第44-56页
    4.1 引言第44页
    4.2 实验部分第44-47页
        4.2.1 β-环糊精黄原酸酯 β-CD-(xanthate)_3链转移剂的合成第44-45页
        4.2.2 通过RAFT的方法合成星形聚合物 β-CD-g-(PHEMA-b-PNIPAM)_3第45页
        4.2.3 星形聚合物 β-CD-g-(PHEMA-b-PNIPAM-b-PDMAEMA)_3的合成第45页
        4.2.4 聚合物 β-CD-g-(PHEMA-b-PNIPAM-b-PDMAEMA)_p在水溶液中的自组装行为第45页
        4.2.5 聚合物对阿霉素的负载及药物释放第45-46页
        4.2.6 细胞毒性实验第46页
        4.2.7 激光共聚焦法检测细胞对阿霉素的摄取第46-47页
    4.3 结果与讨论第47-55页
        4.3.1 嵌段共聚物 β-CD-g-(PHEMA-b-PNIPAM-b-PDMAEMA)_3的结构表征第47-50页
        4.3.2 β-CD-g-(PHEMA-b-PNIPAM-b-PDMAEMA)_p聚合物胶束与载药胶束(D-PHND1和D-PHND3)的制备及表征第50-53页
        4.3.3 体外细胞毒性第53页
        4.3.4 体外药物释放第53-54页
        4.3.5 载药胶束在细胞内的分布第54-55页
    4.4 本章小结第55-56页
第五章 环糊精基pH响应性嵌段共聚物的制备、自组装及对抗癌药物的输送第56-68页
    5.1 引言第56页
    5.2 实验部分第56-60页
        5.2.1 β-CD-N_3的合成第56-57页
        5.2.2 PCL-g-β-CD-N_3的合成第57页
        5.2.3 大分子引发剂 3-丁炔1溴的合成第57页
        5.2.4 通过ATRP反应合成 3-butyn1g-P(DMAEMA-co-PEGMA)第57页
        5.2.5 通过点击反应合成PCL-g-b-CD-g-P(DMAEMA-co-PEGMA)第57-58页
        5.2.6 聚合物在水溶液中的自组装行为第58页
        5.2.7 聚合物胶束负载阿霉素及药物的释放行为第58页
        5.2.8 细胞毒性实验第58-59页
        5.2.9 激光共聚焦法检测细胞对阿霉素的摄取第59-60页
    5.3 结果与讨论第60-67页
        5.3.1 聚合物PCL-g-β-CD-g-P(DMAEMA-co-PEGMA)的结构表征第60-62页
        5.3.2 聚合物胶束和聚合物载药胶束的制备与表征第62-64页
        5.3.3 体外细胞毒性测试第64-65页
        5.3.4 体外药物的释放第65-66页
        5.3.5 体外细胞摄取的研究第66-67页
    5.4 本章小结第67-68页
第六章 香豆素基温度pH双重响应性嵌段共聚物的合成、载药系统及其抗肿瘤作用的研究第68-86页
    6.1 引言第68页
    6.2 实验部分第68-72页
        6.2.1 β-CD-Br引发剂的合成第68-69页
        6.2.2 β-CD-(PNIPAM-b-PDMAEMA)_(21)的合成第69页
        6.2.3 β-CD-(PNIPAM-b-PDMAEMA)_(21)-N_3的合成第69页
        6.2.4 7-炔丙基香豆素(PC)的合成第69页
        6.2.5 利用点击反应合成含有荧光基团的共聚物β-CD-(PNIPAM-b-PDMAEMA)_(21)-g-PC第69-70页
        6.2.6 β-CD-(PNIPAM-b-PDMAEMA)_(21)-g-PC在水溶液中的自组装行为的研究第70页
        6.2.7 负载DOX的聚合物胶束的制备及其药物释放的研究第70页
        6.2.8 体外细胞毒性实验第70-71页
        6.2.9 激光共聚焦显微镜检测药物在细胞内的分布情况第71页
        6.2.10 流式细胞仪检测细胞凋亡情况第71页
        6.2.11 C26荷瘤小鼠的体内抗肿瘤活性研究第71-72页
    6.3 统计学分析第72-73页
    6.4 结果与讨论第73-85页
        6.4.1 β-CD-(PNIPAM-b-PDMAEMA)_(21)-g-PC的结构表征第73-76页
        6.4.2 聚合物 β-CD-(PNIPAM-b-PDMAEMA))_(21)-g-PC在溶液中的自组装行为及性能的研究第76-79页
        6.4.3 体外细胞毒性的研究第79-80页
        6.4.4 体外药物释放的研究第80-82页
        6.4.5 流式细胞仪检测细胞凋亡的研究第82页
        6.4.6 C26荷瘤小鼠体内抗肿瘤活性的研究第82-85页
    6.5 本章小结第85-86页
第七章 结论与展望第86-88页
    7.1 结论第86-87页
    7.2 展望第87-88页
参考文献第88-96页
致谢第96-98页
作者简介第98-100页
导师评阅表第100页

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