| 本论文工作所用测试方法与仪器 | 第9-12页 |
| 中文摘要 | 第12-15页 |
| Abstract | 第15-17页 |
| 第一章 单分子磁体研究进展 | 第18-98页 |
| 1.1 单分子磁体(Single-Molecule Magnets,SMMs) | 第18-20页 |
| 1.2 单分子磁体的分类 | 第20-21页 |
| 1.3 单分子磁体的研究进展综述 | 第21-86页 |
| 1.3.1 3d单核过渡金属单分子磁体研究 | 第22-39页 |
| 1.3.1.1 基于单核Fe的单分子磁体 | 第22-29页 |
| 1.3.1.2 基于单核Co的单分子磁体 | 第29-36页 |
| 1.3.1.3 基于单核Ni的单分子磁体 | 第36-37页 |
| 1.3.1.4 基于单核Mn的单分子磁体 | 第37-39页 |
| 1.3.2 4f单核镧系金属单分子磁体研究 | 第39-53页 |
| 1.3.2.1 酞菁类单核镧系金属单分子磁体 | 第39-40页 |
| 1.3.2.2 具有特殊对称性的镧系单离子磁体 | 第40-50页 |
| 1.3.2.3 4f单核镧系自由基单分子磁体 | 第50-53页 |
| 1.3.3 4f多核镧系金属单分子磁体研究 | 第53-61页 |
| 1.3.3.1 4f双核镧系金属单分子磁体 | 第53-57页 |
| 1.3.3.2 4f多核镧系金属单分子磁体 | 第57-61页 |
| 1.3.4 5f锕系金属单分子磁体研究 | 第61-66页 |
| 1.3.5 3d-4f异核金属单分子磁体研究 | 第66-76页 |
| 1.3.5.1 席夫碱(Schiff Base)类3d-4f单分子磁体 | 第67-72页 |
| 1.3.5.2 吡啶酮类3d-4f单分子磁体 | 第72页 |
| 1.3.5.3 肟类3d-4f单分子磁体 | 第72-73页 |
| 1.3.5.4 醇胺类3d-4f单分子磁体 | 第73-75页 |
| 1.3.5.5 羧酸类3d-4f单分子磁体 | 第75-76页 |
| 1.3.6 金属氰根桥连单分子磁体研究 | 第76-86页 |
| 1.3.6.1 基于Cr~Ⅲ氰基构筑块的单分子磁体研究 | 第77-79页 |
| 1.3.6.2 基于Mn~Ⅲ氰基构筑块的单分子磁体研究 | 第79-80页 |
| 1.3.6.3 基于Fe~Ⅲ氰基构筑块的单分子磁体研究 | 第80-82页 |
| 1.3.6.4 基于W~Ⅴ氰基构筑块的单分子磁体研究 | 第82-83页 |
| 1.3.6.5 基于[Mo~Ⅴ(CN)_8]~(3-)构筑块的单分子磁体研究 | 第83页 |
| 1.3.6.6 基于[Os~Ⅲ(CN)_6]~(3-)构筑块的单分子磁体研究 | 第83-84页 |
| 1.3.6.7 基于Re~Ⅱ氰基构筑块的单分子磁体研究 | 第84-85页 |
| 1.3.6.8 基于[Re~Ⅳ(CN)_7]~(3-)构筑块的单分子磁体研究 | 第85页 |
| 1.3.6.9 基于[Mo~Ⅲ(CN)_7]~(4-)构筑块的单分子磁体研究 | 第85-86页 |
| 1.4 本论文的主要研究工作 | 第86-88页 |
| 参考文献 | 第88-98页 |
| 第二章 具有单分子磁体性质的EO叠氮桥连3d-4f化合物的研究 | 第98-112页 |
| 2.1 引言 | 第98-99页 |
| 2.2 实验部分 | 第99-101页 |
| 2.2.1 化合物的合成 | 第99-100页 |
| 2.2.1.1 [Cu_2(valpn)_2Tb_2(N_3)_6]·2CH_3OH (1)的合成 | 第99-100页 |
| 2.2.1.2 [Zn_2(valpn)_2Tb_2(N_3)_6]·2CH_3OH (2)的合成 | 第100页 |
| 2.2.1.3 [Cu_2(valpn)_2Gd_2(N_3)_6]·2CH_3OH (3)的合成 | 第100页 |
| 2.2.1.4 [Zn_2(valpn)_2Gd_2(N_3)_6]·2CH_3OH (4)的合成 | 第100页 |
| 2.2.2 化合物1的配位原子的Mulliken电荷分布的密度泛函计算 | 第100-101页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第101-108页 |
| 2.3.1 化合物1-4的晶体结构描述 | 第101-104页 |
| 2.3.2 化合物1-4的磁性质描述 | 第104-108页 |
| 2.4 结论 | 第108页 |
| 参考文献 | 第108-112页 |
| 第三章 系列叠氮桥连Cu-4f化合物的合成、结构和磁性研究 | 第112-134页 |
| 3.1 引言 | 第112-114页 |
| 3.2 实验部分 | 第114-115页 |
| 3.2.1 化合物5-18的合成 | 第114-115页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第115-130页 |
| 3.3.1 化合物5-18的晶体结构描述 | 第115-124页 |
| 3.3.1.1 结构类型一:5_(CuLa)-8_(CuNd)和9_(CuSm)的结构描述 | 第118-121页 |
| 3.3.1.2 结构类型二:10_(CuEu)-18_(CuLu)的结构描述 | 第121-124页 |
| 3.3.2 化合物5-18的磁性质描述 | 第124-130页 |
| 3.3.2.1 化合物5_(CuLa)-18_(CuLu)的直流磁化率 | 第124-126页 |
| 3.3.2.2 化合物12_(CuTb)、13_(CuDy)和14_(CuHo)的交流磁化率 | 第126-130页 |
| 3.4 结论 | 第130页 |
| 参考文献 | 第130-134页 |
| 第四章 系列四核[CuLn]_2化合物的单晶磁各向异性研究 | 第134-154页 |
| 4.1 引言 | 第134-135页 |
| 4.2 实验部分 | 第135-136页 |
| 4.2.1 化合物19-23的合成 | 第136页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第136-150页 |
| 4.3.1 化合物19-23的晶体结构描述 | 第136-139页 |
| 4.3.2 化合物19-23磁性质描述 | 第139-143页 |
| 4.3.2.1 化合物19-23的直流磁化率 | 第139-140页 |
| 4.3.2.2 化合物19-21的交流磁化率 | 第140-143页 |
| 4.3.3 化合物19-23的单晶转动磁性测量 | 第143-150页 |
| 4.4 结论 | 第150-151页 |
| 参考文献 | 第151-154页 |
| 第五章 基于[Mo~Ⅲ(CN)_7]~(4-)的单分子磁体研究 | 第154-180页 |
| 5.1 引言 | 第154-156页 |
| 5.2 实验部分 | 第156-161页 |
| 5.2.1 前驱体的合成 | 第156-158页 |
| 5.2.1.1 [Mn~Ⅱ(H_2dapb)(H_2O)Cl]Cl的合成 | 第156-157页 |
| 5.2.1.2 [Mn~Ⅱ(H_2dappc)(ClO_4)(CH_3OH)](ClO_4)(CH_3OH)的合成 | 第157页 |
| 5.2.1.3 [Mn~Ⅱ(H_2dapp)(H_2O)_2](ClO_4)_2的合成 | 第157页 |
| 5.2.1.4 [Mn~Ⅱ(bdapp)(H_2O)_2](ClO_4)_2(CH_3OH)的合成 | 第157-158页 |
| 5.2.1.5 [Fe~Ⅱ(H_2dapb)Cl(CH_3OH)]Cl(CH_3OH)的合成 | 第158页 |
| 5.2.2 基于[Mo~Ⅲ(CN)_7]~(4-)的化合物合成 | 第158-161页 |
| 5.2.2.1 [Mn~Ⅱ(H_2dapb)(H_2O)]_2[Mo~Ⅲ(CN)_7]·5H_2O·2(CH_3CN) (24)的合成 | 第159页 |
| 5.2.2.2 [Mn~Ⅱ(H_2dapb)(H_2O)(CH_3OH)]_2[Mo~Ⅲ(CN)_7]·9H_2O·(CH_3OH)(25) 的合成 | 第159页 |
| 5.2.2.3 [Mn~Ⅱ(H_2dappc)(H_2O)]_2[Mo~Ⅲ(CN_7]·20H_2O (26)的合成 | 第159-160页 |
| 5.2.2.4 [Mn~Ⅱ(H_2dapp)(H_2O)]_2[Mo~Ⅲ(CN)]·10H_2O·4(CH_3OH) (27)的合成 | 第160页 |
| 5.2.2.5 [Mn~Ⅱ(bdapb)(H_2O)]_2[Mo~Ⅲ(CN)_7]·10H_2O·2(CH_3CN) (28)的合成 | 第160-161页 |
| 5.2.2.6 [Fe~Ⅱ(H_2dapb)(H_2O)]_2[Mo~Ⅲ(CN_7]·5H_2O·2(CH_3CN) (29)的合成 | 第161页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第161-176页 |
| 5.3.1 化合物24-29的晶体结构描述 | 第161-167页 |
| 5.3.2 化合物24-29的磁性质描述 | 第167-176页 |
| 5.3.2.1 化合物24-29的直流磁化率 | 第167-168页 |
| 5.3.2.2 化合物24-29的交流磁化率 | 第168-176页 |
| 5.4 结论 | 第176页 |
| 参考文献 | 第176-180页 |
| 第六章 3d单核过渡金属单分子磁体研究 | 第180-216页 |
| 6.1 引言 | 第180-182页 |
| 6.2 实验部分 | 第182-185页 |
| 6.2.1 [Co~Ⅱ(15-crown-5)(H_2O)_2](NO_3)_2 (30)的合成 | 第182页 |
| 6.2.2 [Co~ⅡL_(N5)(H_2O)_2]Cl_2·4H_2O (31)的合成 | 第182-183页 |
| 6.2.3 [Co~ⅡL_(N3O2)(H_2O)_2](ClO_4)_2 (32)的合成 | 第183页 |
| 6.2.4 [Co~Ⅱ(H_2dapsc)(H_2O)_2](NO_3)_2·H_2O (33)的合成 | 第183-184页 |
| 6.2.5 [Co~Ⅱ(H_2dapp)(NO_3)_2] (34)的合成 | 第184页 |
| 6.2.6 [Co~Ⅱ(H_2dapb)(NO_3)(H_2O)](NO_3) (35)的合成 | 第184页 |
| 6.2.7 [Co~Ⅱ(dapb)(im)_2]·H_2O (36)的合成 | 第184-185页 |
| 6.2.8 [Fe~Ⅱ(15- crown -5)(H_2O)2]Cl_2·2.5H_2O (37)的合成 | 第185页 |
| 6.2.9 [Fe(H_2dapb)Cl(CH_3OH)]Cl(CH_3OH) (38)的合成 | 第185页 |
| 6.2.10 [Fe~Ⅱ(dapb)(im)_2]·H_2O (39)的合成 | 第185页 |
| 6.3 结果与讨论 | 第185-211页 |
| 6.3.1 化合物31、32、34和36-39晶体结构描述 | 第185-189页 |
| 6.3.2 化合物30-39的磁性质描述 | 第189-211页 |
| 6.3.2.1 化合物30-39的直流变温磁化率 | 第189-193页 |
| 6.3.2.2 化合物30-39的低温高场的磁化强度 | 第193-196页 |
| 6.3.2.3 化合物30-39的交流磁化率 | 第196-211页 |
| 6.4 结论 | 第211-212页 |
| 参考文献 | 第212-216页 |
| 第七章 总结 | 第216-218页 |
| 攻读博士学位期间发表论文情况 | 第218-220页 |
| 致谢 | 第220-221页 |
