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链穿梭聚合和连续的多组分反应调控聚合物结构的研究

摘要第5-7页
Abstract第7-8页
第一章 绪论第13-41页
    1.1 引言第13页
    1.2 复杂拓扑结构聚合物的合成第13-15页
    1.3 序列可控聚合物的合成第15-21页
    1.4 链穿梭共聚合第21-25页
    1.5 多组分反应在高分子化学中的应用第25-30页
    1.6 本论文的选题目的及主要研究内容第30-32页
    参考文献第32-41页
第二章 基于自由基聚合和阴离子开环聚合的链穿梭共聚体系调控聚合物结构第41-81页
    2.1 引言第41-42页
    2.2 实验部分第42-59页
        2.2.1 原料和试剂第42页
        2.2.2 仪器和标准第42-43页
        2.2.3 环硫丙烷(MT)的合成第43页
        2.2.4 2-苯氧甲基环硫丙烷(POMT)的合成第43-44页
        2.2.5 2-异丙基氧甲基环硫丙烷(IOMT)的合成第44-45页
        2.2.6 S-十二烷基-S'(α,α'-二甲基-α"-乙酸)三硫代碳酸酯(DDMAT)的合成第45-46页
        2.2.7 S,S'-双(α,α'-二甲基-α"-乙酸)三硫代碳酸酯(BDMAT)的合成第46-47页
        2.2.8 S,S'-二苄基三硫代碳酸酯(DBTTC)的合成第47-48页
        2.2.9 三硫代碳酸酯可以作为烯类单体的活性自由基聚合和环硫丙烷类单体的阴离子开环聚合这两种聚合过程的媒介第48-52页
            2.2.9.1 三硫代碳酸酯引发的四苯基氯化鏻催化的环硫丙烷阴离子开环聚合第48-50页
            2.2.9.2 三硫代碳酸酯媒介的AIBN引发的N,N-二甲基丙烯酰胺的RAFT聚合第50-52页
        2.2.10 三硫代碳酸酯媒介的活性自由基聚合和阴离子开环聚合对单体的选择性第52-54页
            2.2.10.1 环硫丙烷不能参与N,N-二甲基丙烯酰胺的RAFT聚合第52-53页
            2.2.10.2 N,N-二甲基丙烯酰胺不能参与三硫代碳酸酯引发的环硫丙烷的阴离子开环聚合第53-54页
        2.2.11 四苯基氯化鏻不会影响N,N-二甲基丙烯酰胺的RAFT聚合第54-55页
        2.2.12 三硫代碳酸酯媒介的聚合能够在活性自由基聚合和阴离子开环聚合之间相互转换第55-58页
            2.2.12.1 包含三硫代碳酸酯基团的PMT能够媒介N,N-甲基丙烯酰胺的活性自由基聚合第55-57页
            2.2.12.2 包含三硫代碳酸酯基团的PDMA能够媒介环硫丙烷的阴离子开环聚合第57-58页
        2.2.13 链穿梭共聚合合成多嵌段共聚物([DMA]:[MT]:[DDMAT]:[TPPCI]:[AIBN]=60:30:1:1:0.5)第58页
        2.2.14 链穿梭共聚合合成三嵌段共聚物([DMA]:[MT]:[DDMAT]:[TPPCI]:[AIBN]=30:60:1:3:0.5)第58-59页
        2.2.15 链穿梭共聚合合成梯度共聚物([DMA]:[MT]:[DDMAT]:[TPPCI]:[AIBN]= 100:90:1:1.2:0.5)第59页
        2.2.16 链穿梭共聚结合更多的烯类单体链段和环状单体链段合成四元多嵌段共聚物第59页
    2.3 结果与讨论第59-78页
    2.4 本章小结第78-79页
    参考文献第79-81页
第三章 基于硫代内酯亲核开环和巯基迈克尔加成的多组分反应的构建及应用第81-95页
    3.1 引言第81-82页
    3.2 实验部分第82-86页
        3.2.1 原料和试剂第82页
        3.2.2 仪器和标准第82页
        3.2.3 N-乙酰基硫代内酯的合成第82-83页
        3.2.4 含有炔丙基的硫代内酯的合成第83-84页
        3.2.5 含有烯丙基的硫代内酯的合成第84-85页
        3.2.6 胺基-巯基-烯三组分反应的构建用于合成复杂小分子第85页
        3.2.7 胺基-巯基-烯三组分反应用于序列规整聚合物的合成第85-86页
        3.2.8 聚合物的后修饰第86页
    3.3 结果与讨论第86-91页
    3.4 本章小结第91-92页
    参考文献第92-95页
第四章 连续的多组分反应合成序列规整的聚合物第95-119页
    4.1 引言第95-96页
    4.2 实验部分第96-100页
        4.2.1 原料和试剂第96-97页
        4.2.2 仪器和标准第97页
        4.2.3 N-乙酰基硫代内酯的合成第97-98页
        4.2.4 N-氨基羧酸苯乙酯硫代内酯的合成第98-99页
        4.2.5 核磁跟踪甲基丙烯酸酯、硫代内酯和伯胺的胺基-巯基-烯三组分反应第99-100页
        4.2.6 连续的多组分反应一锅法合成结构复杂序列规整的聚合物第100页
        4.2.7 甲基丙烯酸酯、硫代内酯和伯胺的胺基-巯基-烯三组分反应的中间产物的合成与分离第100页
    4.3 结果与讨论第100-114页
    4.4 本章小结第114-115页
    参考文献第115-119页
第五章 连续的多组分反应合成不同拓扑结构的聚合物第119-139页
    5.1 引言第119-120页
    5.2 实验部分第120-123页
        5.2.1 原料和试剂第120-121页
        5.2.2 仪器和标准第121页
        5.2.3 N-乙酰基硫代内酯的合成第121-122页
        5.2.4 核磁跟踪甲基丙烯酸炔丙酯、硫代内酯和伯胺的胺基-巯基-烯三组分反应第122页
        5.2.5 连续的多组分反应一锅法合成具有ABCD序列的线型聚合物第122-123页
        5.2.6 连续的多组分反应一锅法合成结构复杂的超支化聚合物第123页
        5.2.7 连续的多组分反应一锅法合成核壳结构的聚合物第123页
    5.3 结果与讨论第123-134页
    5.4 本章小结第134页
    参考文献第134-139页
全文总结第139-141页
在读期间发表的学术论文第141-143页
致谢第143页

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