吡咯醇、吡咯哒嗪类化合物的设计合成与抗菌活性
| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 1 前言 | 第9-18页 |
| 1.1 吡咯类化合物的研究概况 | 第9-10页 |
| 1.1.1 吡咯类化合物的概述 | 第9页 |
| 1.1.2 吡咯类化合物的生物活性和应用 | 第9-10页 |
| 1.1.3 吡咯类化合物的合成方法 | 第10页 |
| 1.2 吡咯醇类化合物的概述 | 第10页 |
| 1.3 哒嗪类化合物的研究概况 | 第10-13页 |
| 1.3.1 哒嗪类化合物的概述 | 第10-11页 |
| 1.3.2 哒嗪类化合物的生物活性和应用 | 第11-12页 |
| 1.3.3 哒嗪类化合物的合成方法 | 第12-13页 |
| 1.4 吡咯并哒嗪类化合物概述 | 第13-14页 |
| 1.5 超声波辅助合成在有机合成中应用 | 第14页 |
| 1.6 课题的选定、研究内容 | 第14-17页 |
| 1.7 实验中所需的仪器和设备 | 第17-18页 |
| 2 吡咯酯类化合物的合成及其结构测定 | 第18-31页 |
| 2.1 研究内容及合成路线 | 第18页 |
| 2.2 实验步骤 | 第18-29页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第29-31页 |
| 2.3.1 反应温度 | 第29-30页 |
| 2.3.2 反应时间 | 第30页 |
| 2.3.3 结论 | 第30-31页 |
| 3 吡咯醛类化合物的合成及其结构测定 | 第31-45页 |
| 3.1 研究内容及合成路线 | 第31页 |
| 3.2 实验步骤 | 第31-43页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第43-45页 |
| 3.3.1 氧化剂和反应体系的选取 | 第43页 |
| 3.3.2 反应温度和反应时间 | 第43-44页 |
| 3.3.3 结论 | 第44-45页 |
| 4 吡咯醇类化合物的合成及其结构测定 | 第45-57页 |
| 4.1 研究内容及合成路线 | 第45页 |
| 4.2 实验步骤 | 第45-56页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第56-57页 |
| 4.3.1 还原剂和反应体系 | 第56页 |
| 4.3.2 还原剂用量和反应时间 | 第56页 |
| 4.3.3 结论 | 第56-57页 |
| 5 吡咯并哒嗪类化合物的合成及其结构测定 | 第57-67页 |
| 5.1 研究内容及合成路线 | 第57页 |
| 5.2 实验步骤 | 第57-66页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第66-67页 |
| 5.3.1 水合肼和反应体系 | 第66页 |
| 5.3.2 反应温度和时间 | 第66页 |
| 5.3.3 结论 | 第66-67页 |
| 6 合成的吡咯并哒嗪类化合物的生物活性测试 | 第67-71页 |
| 6.1 研究目标 | 第67页 |
| 6.2 实验介绍 | 第67页 |
| 6.3 实验准备 | 第67-68页 |
| 6.3.1 菌种及仪器 | 第67-68页 |
| 6.3.2 培养基制备 | 第68页 |
| 6.3.3 测试液配制 | 第68页 |
| 6.4 抗菌实验 | 第68-69页 |
| 6.5 实验结果 | 第69页 |
| 6.6 结论 | 第69-71页 |
| 7 全文总结 | 第71-72页 |
| 7.1 论文的主要工作 | 第71页 |
| 7.2 论文的意义 | 第71页 |
| 7.3 课题展望 | 第71-72页 |
| 参考文献 | 第72-77页 |
| 缩略语表 | 第77-78页 |
| 致谢 | 第78页 |
