| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 1. 文献综述 | 第10-15页 |
| 1.1 鲫鱼的分类与分布 | 第10页 |
| 1.2 鲫鱼的杂交选育 | 第10-11页 |
| 1.3 银鲫生殖方式的特殊性及其遗传基础 | 第11-12页 |
| 1.4 鱼类性征的多样性与特殊性 | 第12-13页 |
| 1.5 微卫星分子标记及其在鲫鱼育种中的应用 | 第13-15页 |
| 2. 鲫鱼的微卫星标记Multiplex PCR体系的建立 | 第15-27页 |
| 2.1 实验材料 | 第15-17页 |
| 2.1.1 材料来源 | 第15-16页 |
| 2.1.2 主要实验试剂及配制方法 | 第16页 |
| 2.1.3 主要实验仪器 | 第16-17页 |
| 2.2 实验方法 | 第17-20页 |
| 2.2.1 DNA提取 | 第17-18页 |
| (1). 苯酚--氯仿法 | 第17页 |
| (2). 试剂盒法 | 第17-18页 |
| (3). 快速提取DNA法 | 第18页 |
| 2.2.2 DNA浓度和质量的检测 | 第18页 |
| 2.2.3 微卫星引物的筛选 | 第18-19页 |
| (1). 引物的处理 | 第18页 |
| (2). 引物的初筛 | 第18-19页 |
| (3). 引物PCR条件优化 | 第19页 |
| 2.2.4 鲫鱼微卫星标记的Multiplex PCR反应体系的建立与优化 | 第19-20页 |
| (1). Multiplex PCR反应体系的建立 | 第20页 |
| (2). Multiplex PCR反应体系的优化 | 第20页 |
| 2.3 实验结果 | 第20-27页 |
| 2.3.1 DNA浓度和质量检测 | 第20-21页 |
| 2.3.2 微卫星引物筛选结果 | 第21-24页 |
| 2.3.3 Multiplex PCR体系的确定 | 第24-27页 |
| 3. 鲫鱼15个商业品系和1个野生群体的遗传结构分析 | 第27-35页 |
| 3.1 实验材料 | 第27页 |
| 3.1.1 材料来源 | 第27页 |
| 3.1.2 主要实验试剂及配制方法 | 第27页 |
| 3.1.3 主要实验仪器 | 第27页 |
| 3.2 实验方法 | 第27-28页 |
| 3.2.1 DNA提取 | 第27页 |
| 3.2.2 DNA浓度和质量检测 | 第27页 |
| 3.2.3 Multiplex PCR在16个群体中的扩增及ABI仪上数据读取 | 第27-28页 |
| (1). Multiplex PCR在16个群体中的扩增 | 第27-28页 |
| (2). ABI数据读取 | 第28页 |
| 3.3 结果和讨论 | 第28-35页 |
| 3.3.1 DNA电泳检测图 | 第28页 |
| 3.3.2 ABI遗传分析仪结果 | 第28-29页 |
| 3.3.3 群体遗传多样性统计分析 | 第29-33页 |
| 3.3.4 群体亲缘关系的比较 | 第33-35页 |
| 4. 13个鲫鱼家系中等位基因的代际遗传模式和雄性遗传物质的插入方式研究 | 第35-44页 |
| 4.1 实验材料 | 第35-36页 |
| 4.1.1 材料来源 | 第35页 |
| 4.1.2 主要实验试剂及配制方法 | 第35-36页 |
| 4.1.3 主要实验仪器 | 第36页 |
| 4.2 实验方法 | 第36-37页 |
| 4.2.1 DNA提取 | 第36页 |
| 4.2.2 DNA浓度和质量检测 | 第36页 |
| 4.2.3 Multiplex PCR在家系中的扩增及数据读取 | 第36-37页 |
| (1). Multiplex PCR在家系中的扩增 | 第36页 |
| (2). ABI数据读取 | 第36-37页 |
| 4.3 结果和讨论 | 第37-44页 |
| 4.3.1 各家系在13个位点中的插入分析 | 第39页 |
| 4.3.2 各位点在13个家系中的插入分析 | 第39-43页 |
| 4.3.3 子代三龄中的遗传多样性分析 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-50页 |
| 在校期间科研成果 | 第50页 |
| 会议摘要 | 第50-51页 |
| 附表 1 | 第51-57页 |
| 致谢 | 第57页 |
