| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 引言 | 第10-12页 |
| 第二章 文献综述 | 第12-32页 |
| 2.1 PHA的概述 | 第12-16页 |
| 2.1.1 PHA的分类 | 第12-13页 |
| 2.1.2 第一代PHA—聚羟基丁酸酯(PHB) | 第13页 |
| 2.1.3 第二代PHA—羟基丁酸戊酸共聚酯(PHBV) | 第13-14页 |
| 2.1.4 第三代PHA—羟基丁酸已酸共聚酯(PHBHHx) | 第14-15页 |
| 2.1.5 第四代PHA—聚(3-羟基丁酸酯-co-4-羟基丁酸酯)(P34HB) | 第15-16页 |
| 2.2 PHA的降解性能研究 | 第16-18页 |
| 2.3 PHA的改性研究 | 第18-24页 |
| 2.3.1 PHB的改性研究 | 第18-19页 |
| 2.3.2 PHBV的改性研究 | 第19-21页 |
| 2.3.3 PHBHHX的改性研究 | 第21-22页 |
| 2.3.4 P34HB的改性研究 | 第22-24页 |
| 2.4 扩链剂的合成研究 | 第24-31页 |
| 2.4.1 扩链剂的简介 | 第24-25页 |
| 2.4.2 扩链剂的合成 | 第25-28页 |
| 2.4.2.1 环氧树脂的合成 | 第25-27页 |
| 2.4.2.2 恶唑烷酮的合成 | 第27-28页 |
| 2.4.3 β-甲基环氧氯丙烷的性能研究 | 第28-29页 |
| 2.4.4 合成方案的确定 | 第29-31页 |
| 2.5 本文的研究特色和创新之处 | 第31-32页 |
| 第三章 实验部分 | 第32-37页 |
| 3.1 实验原料 | 第32页 |
| 3.2 实验原理 | 第32-34页 |
| 3.2.1 多环氧基封端的聚醚的合成机理 | 第32-33页 |
| 3.2.2 氧基封端聚醚的扩链机理 | 第33-34页 |
| 3.3 实验方法 | 第34-35页 |
| 3.3.1 原料的处理 | 第34页 |
| 3.3.2 EEPPE的制备 | 第34-35页 |
| 3.3.3 共混体系的制备 | 第35页 |
| 3.3.4 共混体系纤维制备 | 第35页 |
| 3.4 测试及表征 | 第35-37页 |
| 3.4.1 FTIR测定 | 第35页 |
| 3.4.2 热失重测定 | 第35-36页 |
| 3.4.3 纤维表面形态测定 | 第36页 |
| 3.4.4 纤维力学性能测试 | 第36页 |
| 3.4.5 纤维降解性能测试 | 第36页 |
| 3.4.6 流变性能测定 | 第36页 |
| 3.4.7 XRD测定 | 第36页 |
| 3.4.8 结晶速率测定 | 第36-37页 |
| 第四章 结果与讨论 | 第37-60页 |
| 4.1 EEPPE的物性分析 | 第37-41页 |
| 4.1.1 结构表征 | 第37-39页 |
| 4.1.2 EEPPE的热重分析 | 第39-40页 |
| 4.1.3 相容性研究 | 第40-41页 |
| 4.2 共混纤维力学性能的研究 | 第41-45页 |
| 4.2.1 拉伸倍数对纤维力学性能的影响 | 第41-42页 |
| 4.2.2 温度对纤维力学性能的影响 | 第42页 |
| 4.2.3 扩链剂含量对纤维力学性能的影响 | 第42-43页 |
| 4.2.4 环境因素对纤维力学性能的影响 | 第43-44页 |
| 4.2.5 弹性回复率 | 第44-45页 |
| 4.3 共混纤维降解性能研究 | 第45-46页 |
| 4.4 共混体系流变性能研究 | 第46-56页 |
| 4.4.1 EEPPE/P34HB共混体系流变性能研究 | 第46页 |
| 4.4.20 MMT/P34HB共混体系流变性能研究 | 第46-47页 |
| 4.4.3 PEG/P34HB共混体系流变性能研究 | 第47-49页 |
| 4.4.4 ADR4300/P34HB和ADR4370/P34HB共混体系流变性能研究 | 第49-55页 |
| 4.4.5 几种共混体系流变性能的比较 | 第55-56页 |
| 4.5 共混体系结晶性能研究 | 第56-59页 |
| 4.5.1 XRD分析 | 第56-57页 |
| 4.5.2 结晶速率分析 | 第57-59页 |
| 4.6 改性剂对P34HB影响的综合分析 | 第59-60页 |
| 第五章 结论 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-66页 |
| 致谢 | 第66-67页 |
| 附录 | 第67页 |
