摘要 | 第4-5页 |
Abstract | 第5-6页 |
绪论 | 第9-22页 |
1.1 碳正离子概述 | 第9-11页 |
1.2 经典/非经典碳正离子的研究 | 第11-13页 |
1.3 碳正离子的反应 | 第13-18页 |
1.3.1 单分子亲核取代反应 | 第13-14页 |
1.3.2 芳烃的亲电取代反应 | 第14-15页 |
1.3.3 单分子消去反应 | 第15-16页 |
1.3.4 与烯烃加成反应 | 第16-17页 |
1.3.5 重排反应 | 第17-18页 |
1.4 碳正离子的应用 | 第18-20页 |
1.5 本论文的研究内容及意义 | 第20-22页 |
2 多芳基取代环戊二烯的合成及性质 | 第22-41页 |
2.1 试剂与仪器 | 第22-23页 |
2.2 合成与表征 | 第23-25页 |
2.2.1 多芳基取代环戊二烯的合成 | 第23-24页 |
2.2.2 多芳基取代环戊二烯的结构表征 | 第24-25页 |
2.3 发光性质 | 第25-36页 |
2.3.1 多芳基取代环戊二烯的发光性质 | 第25-27页 |
2.3.2 溶剂对多芳基取代环戊二烯发光性能影响 | 第27-29页 |
2.3.3 多芳基取代环戊二烯的聚集诱导发光增强性质 | 第29-36页 |
2.4 热学性质 | 第36-37页 |
2.5 电化学性质 | 第37-39页 |
2.6 本章小结 | 第39-41页 |
3 多芳基取代环戊烯盐的合成及稳定性研究 | 第41-53页 |
3.1 引言 | 第41页 |
3.2 合成与表征 | 第41-43页 |
3.2.1 多芳基取代环戊烯盐的合成 | 第41-42页 |
3.2.2 产物的结构表征 | 第42-43页 |
3.3 合成讨论 | 第43-49页 |
3.3.1 稳定性因素概述 | 第44页 |
3.3.2 底物分子结构对环戊烯盐合成的影响 | 第44-46页 |
3.3.3 反应条件对环戊烯盐合成的影响 | 第46-49页 |
3.4 性质研究 | 第49-52页 |
3.4.1 光学性质 | 第49-50页 |
3.4.2 热力学性质 | 第50-51页 |
3.4.3 DFT理论计算 | 第51-52页 |
3.5 本章小结 | 第52-53页 |
4 多芳基取代环戊烯盐反应活性及产物性质 | 第53-69页 |
4.1 合成与表征 | 第53-56页 |
4.1.1 产物合成 | 第53-54页 |
4.1.2 产物的结构表征 | 第54-55页 |
4.1.3 晶体结构分析 | 第55-56页 |
4.2 多芳基取代环戊烯盐在不同溶剂中的反应活性 | 第56-64页 |
4.2.1 在乙腈中的反应活性 | 第57-60页 |
4.2.2 在乙酸乙酯中的反应活性 | 第60-61页 |
4.2.3 在其他溶剂中的反应活性 | 第61-64页 |
4.3 产物性质 | 第64-68页 |
4.3.1 多芳基取代萘化合物的光物理性质 | 第64-66页 |
4.3.2 多芳基取代高氯酸批喃盐的光物理性质 | 第66-68页 |
4.4 本章小结 | 第68-69页 |
结论 | 第69-70页 |
参考文献 | 第70-75页 |
攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第75-76页 |
致谢 | 第76-77页 |