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多芳基环戊烯盐的合成及反应活性研究

摘要第4-5页
Abstract第5-6页
绪论第9-22页
    1.1 碳正离子概述第9-11页
    1.2 经典/非经典碳正离子的研究第11-13页
    1.3 碳正离子的反应第13-18页
        1.3.1 单分子亲核取代反应第13-14页
        1.3.2 芳烃的亲电取代反应第14-15页
        1.3.3 单分子消去反应第15-16页
        1.3.4 与烯烃加成反应第16-17页
        1.3.5 重排反应第17-18页
    1.4 碳正离子的应用第18-20页
    1.5 本论文的研究内容及意义第20-22页
2 多芳基取代环戊二烯的合成及性质第22-41页
    2.1 试剂与仪器第22-23页
    2.2 合成与表征第23-25页
        2.2.1 多芳基取代环戊二烯的合成第23-24页
        2.2.2 多芳基取代环戊二烯的结构表征第24-25页
    2.3 发光性质第25-36页
        2.3.1 多芳基取代环戊二烯的发光性质第25-27页
        2.3.2 溶剂对多芳基取代环戊二烯发光性能影响第27-29页
        2.3.3 多芳基取代环戊二烯的聚集诱导发光增强性质第29-36页
    2.4 热学性质第36-37页
    2.5 电化学性质第37-39页
    2.6 本章小结第39-41页
3 多芳基取代环戊烯盐的合成及稳定性研究第41-53页
    3.1 引言第41页
    3.2 合成与表征第41-43页
        3.2.1 多芳基取代环戊烯盐的合成第41-42页
        3.2.2 产物的结构表征第42-43页
    3.3 合成讨论第43-49页
        3.3.1 稳定性因素概述第44页
        3.3.2 底物分子结构对环戊烯盐合成的影响第44-46页
        3.3.3 反应条件对环戊烯盐合成的影响第46-49页
    3.4 性质研究第49-52页
        3.4.1 光学性质第49-50页
        3.4.2 热力学性质第50-51页
        3.4.3 DFT理论计算第51-52页
    3.5 本章小结第52-53页
4 多芳基取代环戊烯盐反应活性及产物性质第53-69页
    4.1 合成与表征第53-56页
        4.1.1 产物合成第53-54页
        4.1.2 产物的结构表征第54-55页
        4.1.3 晶体结构分析第55-56页
    4.2 多芳基取代环戊烯盐在不同溶剂中的反应活性第56-64页
        4.2.1 在乙腈中的反应活性第57-60页
        4.2.2 在乙酸乙酯中的反应活性第60-61页
        4.2.3 在其他溶剂中的反应活性第61-64页
    4.3 产物性质第64-68页
        4.3.1 多芳基取代萘化合物的光物理性质第64-66页
        4.3.2 多芳基取代高氯酸批喃盐的光物理性质第66-68页
    4.4 本章小结第68-69页
结论第69-70页
参考文献第70-75页
攻读硕士学位期间发表学术论文情况第75-76页
致谢第76-77页

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