| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 引言 | 第10-11页 |
| 1 文献综述 | 第11-25页 |
| 1.1 润滑油的组成及自氧化降解反应 | 第11-13页 |
| 1.1.1 润滑油的组成成分 | 第11-12页 |
| 1.1.2 润滑油的自氧化降解反应 | 第12-13页 |
| 1.2 抗氧剂的种类及作用机理 | 第13-15页 |
| 1.2.1 自由基捕获剂 | 第13-14页 |
| 1.2.2 氢过氧化物分解剂 | 第14页 |
| 1.2.3 金属减活剂 | 第14-15页 |
| 1.3 常用的润滑油抗氧剂 | 第15-19页 |
| 1.3.1 酚类抗氧剂 | 第15-17页 |
| 1.3.2 胺类抗氧剂 | 第17-19页 |
| 1.3.3 二烷基二硫代磷酸锌(ZDDP) | 第19页 |
| 1.4 量子化学理论 | 第19-21页 |
| 1.4.1 量子化学计算方法 | 第20页 |
| 1.4.2 基组 | 第20-21页 |
| 1.4.3 溶剂化效应 | 第21页 |
| 1.5 计算化学在抗氧剂抗氧化性能研究中的应用 | 第21-23页 |
| 1.6 选题意义及论文研究内容 | 第23-25页 |
| 1.6.1 选题意义 | 第23-24页 |
| 1.6.2 论文研究内容 | 第24-25页 |
| 2 二芳胺类抗氧剂抗氧化催化循环机理 | 第25-39页 |
| 2.1 引言 | 第25-26页 |
| 2.2 计算方法 | 第26-27页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第27-38页 |
| 2.3.1 Ar_2NH的活化反应 | 第27-31页 |
| 2.3.2 Ar_2NOR的生成反应 | 第31-32页 |
| 2.3.3 Ar_2NOR的热分解反应 | 第32-33页 |
| 2.3.4 Ar_2NOR的分步分解反应 | 第33-35页 |
| 2.3.5 Ar_2NH的再生成反应 | 第35-36页 |
| 2.3.6 Ar_2NH的催化抗氧化循环机理 | 第36-38页 |
| 2.4 本章小结 | 第38-39页 |
| 3 金属离子配位作用对二芳胺抗氧剂抗氧化性能的影响 | 第39-47页 |
| 3.1 引言 | 第39页 |
| 3.2 计算方法 | 第39-40页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第40-46页 |
| 3.3.1 金属离子与DMDPA的配位络合物的结构 | 第40-42页 |
| 3.3.2 金属离子与DMDPA的配位络合物的相对能与键合能 | 第42-43页 |
| 3.3.3 DMDPA及各配位络合物的键解离能 | 第43-44页 |
| 3.3.4 K~+离子的配位作用对反应活化能的影响 | 第44-46页 |
| 3.4 本章小结 | 第46-47页 |
| 4 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚在环境中降解的理论研究 | 第47-63页 |
| 4.1 引言 | 第47-48页 |
| 4.2 计算方法 | 第48页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第48-61页 |
| 4.3.1 ·OH自由基与BHT发生加成或夺氢反应 | 第48-49页 |
| 4.3.2 ·OH自由基进攻BHT的芳香环与BHT-radical-OH的生成 | 第49-50页 |
| 4.3.3 BHT-radical-OH直接反应生成BHT-Q | 第50-52页 |
| 4.3.4 ·OH自由基进攻BHT-radical-OH生成BHT-Q | 第52-54页 |
| 4.3.5 BHT-Q的生成路径 | 第54页 |
| 4.3.6 ·OH自由基进攻BHT对位取代-CH_3 | 第54-55页 |
| 4.3.7 BHT-OH的生成反应 | 第55-56页 |
| 4.3.8 ·OH与BHT-OH反应生成BHT-CHO | 第56-57页 |
| 4.3.9 ·OH与BHT-CHO反应生成BHT-COOH | 第57-58页 |
| 4.3.10 ·OH自由基进攻BHT取代甲基位点的最优路径 | 第58-59页 |
| 4.3.11 BHT在水环境中的降解 | 第59-61页 |
| 4.4 本章小结 | 第61-63页 |
| 结论 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-72页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第72-73页 |
| 致谢 | 第73-74页 |
