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农杆菌介导的猕猴桃遗传转化及AtNHX1转化植株抗盐性分析;拟南芥At4G12490基因对逆境的抗性功能研究

摘要第1-8页
Abstract第8-13页
目录第13-16页
第一部分 农杆菌介导的猕猴桃转化及AtNHX1转化植株的抗盐性分析第16-70页
 第一章 文献综述第16-35页
  1 猕猴桃属起源、分布、种植和药用价值概况第17-18页
  2 世界猕猴桃发展史第18-19页
  3 经济价值及开发潜力第19-20页
  4 猕猴桃在中国的发展第20-21页
  5 猕猴桃属植物所含的化学成分与药理作用第21-23页
   ·猕猴桃属植物所含的化学成分第21-22页
   ·猕猴桃属植物的药理作用第22-23页
  6 猕猴桃组织培养第23-27页
   ·培养基第23-24页
   ·培养条件第24-25页
   ·猕猴桃的组织培养第25-27页
  7 猕猴桃遗传转化研究进展第27-29页
  8 Na~+/H~+逆向转运蛋白与植物的抗盐性第29-33页
   ·Na~+/H~+逆向转运蛋白第29-30页
   ·质膜Na~+/H~+逆向转运蛋白第30页
   ·液泡膜Na~+/H~+逆向转运蛋白第30-31页
   ·拟南芥Na~+/H~+逆向转运蛋白基因AtNHX1第31页
   ·AtNHX1的功能研究第31-32页
   ·AtNHX1的研究意义及展望第32-33页
  9 选题的目的和意义第33-35页
 第二章 农杆菌介导的猕猴桃遗传转化及AtNHX1转化植株抗盐性分析第35-57页
  1 实验仪器第35页
  2 材料和方法第35-48页
   ·农杆菌介导的猕猴桃遗传转化第35-36页
     ·农杆菌菌株及表达载体第35页
     ·愈伤组织的诱导及植株再生第35-36页
     ·农杆菌介导的猕猴桃的遗传转化第36页
   ·转化植株的分子生物学检测第36-45页
     ·DNA的提取第36-37页
     ·PCR分析第37-38页
     ·转化体的Southern杂交分析第38-43页
       ·探针的制备第38-40页
       ·再生植株的Southern杂交分析第40-43页
     ·转化植株的RT-PCR检测第43-45页
       ·RNA的提取第43页
       ·转化植株RT-PCR第43-45页
   ·转化植株的生理学检测第45-48页
     ·转化植株Na~+、K~+含量测定第45页
     ·转化植株脯氨酸含量的测定第45-47页
     ·转化植株丙二醛(MDA)含量的测定第47-48页
     ·转化植株次生代谢黄酮含量的变化第48页
  3 结果第48-55页
   ·预培养、侵染时间、共培养时间对猕猴桃转化频率的影响第48-49页
   ·农杆菌浓度及乙酰丁香酮对猕猴桃转化的影响第49-51页
   ·转基因植株的分子生物学分析第51-52页
   ·转基因植株Na~+,K~+,脯氨酸及丙二醛含量第52-54页
   ·转基因植株的黄酮含量第54-55页
  4 讨论第55-57页
 第三章 结论第57-59页
 附图第59-61页
 参考文献第61-70页
第二部分 拟南芥At4G12490基因对逆境的抗性功能研究第70-89页
 第一章 文献综述第70-77页
  1 环境胁迫对植物的影响第70-74页
   ·盐分胁迫第70-71页
   ·干旱胁迫第71-72页
   ·水涝胁迫第72-73页
   ·病原体的影响第73-74页
  2 HyPRP与植物的抗逆性第74-75页
  3 拟南芥HyPRP第75-76页
  4 选题目的和意义第76-77页
 第二章 拟南芥At4G12490基因对逆境的抗性功能研究第77-88页
  1 材料第77页
  2 方法第77-81页
   ·种子苗的胁迫处理第77页
   ·RNA的提取第77-78页
   ·Northern杂交分析第78-81页
   ·过表达植株萌发率及根长伸长分析第81页
  3 结果第81-86页
   ·短时间冷处理引起At4G12490的瞬时表达第81-82页
   ·长日照诱导At4G12490的表达第82-83页
   ·盐胁迫缓慢增加At4G12490的表达第83页
   ·干旱诱导At4G12490的表达第83-84页
   ·水杨酸诱导At4G12490的表达第84页
   ·At4G12490过表达增加拟南芥在盐及干旱胁迫下根的生长第84-86页
  4 讨论第86-88页
 第三章 结论第88-89页
参考文献第89-95页
攻读博士学位期间的研究成果第95-96页
致谢第96页

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