| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-8页 |
| 1 引言 | 第8-13页 |
| ·马铃薯早疫病（Potato early blight） | 第8-9页 |
| ·马铃薯早疫病菌（Alternaria solani）表现型的研究 | 第9-11页 |
| ·马铃薯早疫病菌的形态特征 | 第9页 |
| ·马铃薯早疫病菌的培养条件 | 第9页 |
| ·马铃薯早疫病菌的诱导产孢 | 第9-10页 |
| ·杀菌剂对马铃薯早疫病菌的毒力 | 第10-11页 |
| ·马铃薯早疫病菌生理小种分化 | 第11页 |
| ·马铃薯早疫病菌寄主范围 | 第11页 |
| ·马铃薯早疫病菌基因型的研究 | 第11页 |
| ·马铃薯对早疫病抗性的研究 | 第11-12页 |
| ·本研究的目的与意义 | 第12-13页 |
| 2 材料与方法 | 第13-23页 |
| ·供试菌株 | 第13-15页 |
| ·病原菌的采集 | 第13页 |
| ·病原菌的分离、纯化与鉴定 | 第13-15页 |
| ·供试培养基及药剂 | 第15页 |
| ·供试马铃薯栽培品种 | 第15页 |
| ·供试AFLP 接头和引物 | 第15-16页 |
| ·供试主要试剂 | 第16页 |
| ·供试主要仪器 | 第16页 |
| ·代森锰锌对马铃薯早疫病菌的毒力测定 | 第16页 |
| ·马铃薯早疫病菌产孢量的测定 | 第16-17页 |
| ·马铃薯早疫病菌AFLP 分析 | 第17-21页 |
| ·马铃薯早疫病菌培养和菌丝收集 | 第17页 |
| ·马铃薯早疫病菌总DNA 的提取 | 第17页 |
| ·模板 DNA 浓度与纯度检测 | 第17-18页 |
| ·AFLP 反应体系的建立 | 第18-19页 |
| ·AFLP DNA 指纹的获得 | 第19-21页 |
| ·马铃薯栽培品种对早疫病抗性鉴定 | 第21-23页 |
| ·马铃薯的栽培与种植 | 第21页 |
| ·接种病原菌的筛选 | 第21-22页 |
| ·栽培品种对早疫病抗性的鉴定 | 第22-23页 |
| 3 结果与分析 | 第23-35页 |
| ·病原菌分离鉴定 | 第23-24页 |
| ·代森锰锌对早疫病菌的毒力 | 第24-25页 |
| ·早疫病菌的产孢量 | 第25-26页 |
| ·马铃薯早疫病菌AFLP 基因型分析 | 第26-31页 |
| ·AFLP 体系的建立 | 第26-28页 |
| ·选择性扩增引物的筛选 | 第28-31页 |
| ·175 株马铃薯早疫病菌 AFLP 分析 | 第31页 |
| ·马铃薯早疫病菌AFLP 基因型与表型的关系 | 第31-32页 |
| ·AFLP 基因型与地理来源之间的关系 | 第31-32页 |
| ·AFLP 基因型与产孢量的关系 | 第32页 |
| ·AFLP 基因型与毒力的关系 | 第32页 |
| ·马铃薯栽培品种对早疫病抗性评价 | 第32-35页 |
| ·接种病原菌的筛选 | 第32-33页 |
| ·抗性评价 | 第33-35页 |
| 4 讨论 | 第35-37页 |
| 5 结论 | 第37-38页 |
| 参考文献 | 第38-42页 |
| 附录1 DNA 提取所用试剂的配制 | 第42-43页 |
| 附录2 AFLP 试验所用试剂的配制 | 第43-44页 |
| 附录3 AFLP 引物和接头的配制 | 第44-45页 |
| 附录4 琼脂糖凝胶的配制 | 第45-46页 |
| 附录5 缩写词表 | 第46-47页 |
| 在读期间发表的学术论文 | 第47-48页 |
| 作者简历 | 第48-49页 |
| 致谢 | 第49-50页 |
| 附表 | 第50-51页 |