| 英汉缩略语名词对照 | 第5-6页 |
| 中文摘要 | 第6-8页 |
| 英文摘要 | 第8-9页 |
| 前言 | 第10-11页 |
| 1 材料和方法 | 第11-20页 |
| 1.1 实验材料 | 第11-13页 |
| 1.1.1 研究对象 | 第11页 |
| 1.1.2 主要试剂和耗材 | 第11-13页 |
| 1.1.3 主要仪器 | 第13页 |
| 1.2 实验方法 | 第13-20页 |
| 1.2.1 主要试剂制备 | 第13-14页 |
| 1.2.2 细胞培养及相关操作 | 第14-15页 |
| 1.2.3 检测细胞存活率 | 第15-16页 |
| 1.2.4 Real-Time PCR 检测 IL-8、IL-6、MCP-1、LXRα、LXRβ 及 ABCA1 的 m RNA表达水平 | 第16-17页 |
| 1.2.5 Western Blot 检测 LXRα、LXRβ、ABCA1 及 p-IκB-α 的蛋白表达 | 第17-18页 |
| 1.2.6 免疫荧光检测 p16 的表达定位及水平 | 第18-19页 |
| 1.2.7 ELISA 法检测细胞因子表达 | 第19-20页 |
| 1.2.8 统计学方法 | 第20页 |
| 2 结果 | 第20-28页 |
| 2.1 RPE细胞鉴定结果 | 第20-21页 |
| 2.2 Aβ_(1-40)和/或TO90对ARPE-19细胞存活率的影响 | 第21-22页 |
| 2.3 Aβ_(1-40)促进RPE细胞表达细胞因子增加 | 第22-23页 |
| 2.4 TO90能逆转Aβ_(1-40)介导的细胞因子表达升高 | 第23-24页 |
| 2.5 TO90能逆转Aβ_(1-40)介导的p16表达升高 | 第24-25页 |
| 2.6 TO90 能使 Aβ_(1-40)处理后的 RPE细胞表达 LXRα增加，但不影响 LXRβ的表达 | 第25-26页 |
| 2.7 TO90激活LXRs的靶基因ABCA1 | 第26-27页 |
| 2.8 TO90下调Aβ_(1-40)介导的p-IκB-α 升高 | 第27-28页 |
| 3 讨论 | 第28-30页 |
| 全文总结 | 第30-31页 |
| 参考文献 | 第31-36页 |
| 文献综述 | 第36-51页 |
| 参考文献 | 第43-51页 |
| 致谢 | 第51-52页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第52页 |
