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不同形貌双靶向聚醚—聚酯磁性胶束对肿瘤治疗的研究

摘要第7-9页
Abstract第9-10页
第1章 绪论第14-30页
    1.1 引言第14-15页
    1.2 纳米药物载体的靶向性第15-21页
        1.2.1 被动靶向第15-19页
        1.2.2 主动靶向第19-21页
    1.3 磁性纳米颗粒的应用第21-25页
        1.3.1 药物传递系统第22-23页
        1.3.2 磁共振成像第23-24页
        1.3.3 磁热治疗第24-25页
    1.4 聚合物胶束第25-28页
        1.4.1 聚合物胶束的概述第25页
        1.4.2 聚合物胶束常用材料第25-26页
        1.4.3 聚合物胶束常用制备方法第26-28页
    1.5 课题提出和内容第28-30页
        1.5.1 课题的提出第28页
        1.5.2 课题的内容第28-30页
第2章 聚醚-聚酯共聚物的合成及不同形貌胶束表征第30-43页
    2.1 实验试剂及仪器第30-31页
        2.1.1 实验试剂第30-31页
        2.1.2 实验仪器第31页
    2.2 聚醚-聚酯共聚物和磁性纳米颗粒制备第31-34页
        2.2.1 无靶向聚醚-聚酯共聚物的合成第31-32页
        2.2.2 PBA靶向聚醚-聚酯共聚物的合成第32-33页
        2.2.3 四氧化三铁(Fe_3O_4)纳米颗粒的合成第33-34页
    2.3 材料的表征第34页
        2.3.1 核磁共振氢谱(~1H-NMR)第34页
        2.3.2 透射电子显微镜(TEM)第34页
    2.4 不同形貌磁性纳米胶束的制备与表征第34-36页
        2.4.1 不同形貌空白纳米胶束的制备第34页
        2.4.2 不同形貌磁性纳米胶束的制备第34-35页
        2.4.3 不同形貌空白及磁性纳米胶束的粒径检测第35页
        2.4.4 不同形貌空白及磁性纳米胶束的形貌表征第35-36页
        2.4.5 不同形貌空白纳米胶束的稳定性考察第36页
    2.5 结果与讨论第36-42页
        2.5.1 mPEG-PCL和PBA-PEG-PCL共聚物的表征第36-37页
        2.5.2 Fe_3O_4磁性纳米颗粒的表征第37页
        2.5.3 不同形貌空白及磁性纳米胶束的粒径及形貌表征第37-40页
        2.5.4 不同形貌纳米胶束的稳定性考察第40-42页
    2.6 本章小结第42-43页
第3章 不同形貌载药胶束体外抗肿瘤实验研究第43-57页
    3.1 实验试剂和仪器第43-44页
        3.1.1 实验试剂第43-44页
        3.1.2 实验仪器第44页
    3.2 载药胶束的制备及体外药物释放研究第44-45页
        3.2.1 载阿霉素胶束制备及载药量测定第44-45页
        3.2.2 载药胶束的药物释放行为第45页
    3.3 载药胶束的细胞实验第45-48页
        3.3.1 空白胶束的细胞毒性第45-46页
        3.3.2 载药胶束的体外抗肿瘤效果研究第46页
        3.3.3 载药胶束的细胞吞噬考察第46-48页
    3.4 结果与讨论第48-56页
        3.4.1 载药胶束体外释放研究第48-50页
        3.4.2 空白胶束细胞毒性考察第50-51页
        3.4.3 载药胶束抑瘤情况考察第51-52页
        3.4.4 胶束靶向和形貌对细胞摄取效率的影响第52-56页
    3.5 本章小结第56-57页
第4章 不同形貌载药胶束体内抗肿瘤实验研究第57-68页
    4.1 实验试剂和仪器第57-58页
        4.1.1 实验试剂第57-58页
        4.1.2 实验仪器第58页
        4.1.3 实验细胞及动物第58页
    4.2 动物实验及实验方法第58-61页
        4.2.1 动物肿瘤模型建立第58页
        4.2.2 药代动力学分析第58-59页
        4.2.3 药物的体内分布第59页
        4.2.4 活体成像考察药物的体内分布第59-60页
        4.2.5 载药胶束体内肿瘤抑制考察第60页
        4.2.6 组织学分析第60页
        4.2.7 统计学分析第60-61页
    4.3 结果与讨论第61-67页
        4.3.1 药代动力学分析第61-62页
        4.3.2 药物的组织分布第62-63页
        4.3.3 活体成像分析第63-64页
        4.3.4 小鼠体重的变化第64-65页
        4.3.5 小鼠肿瘤体积的变化第65-66页
        4.3.6 小鼠肿瘤重量的变化第66页
        4.3.7 组织学分析第66-67页
    4.4 本章小结第67-68页
全文结论第68-70页
致谢第70-71页
参考文献第71-80页
攻读硕士期间发表论文第80页

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