牙胚间充质与干细胞参与构建的再生牙大小的相关性研究
| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第1章 绪论 | 第11-25页 |
| 1.1 牙齿疾病现状及修复方法概述 | 第11-12页 |
| 1.1.1 牙齿疾病现状 | 第11页 |
| 1.1.2 修复方法简介 | 第11-12页 |
| 1.2 干细胞概述 | 第12-13页 |
| 1.3 干细胞的应用 | 第13-16页 |
| 1.3.1 干细胞的应用 | 第13-14页 |
| 1.3.2 干细胞在牙齿上的应用 | 第14-16页 |
| 1.4 诱导多能干细胞 | 第16-17页 |
| 1.4.1 诱导多能干细胞概述 | 第16页 |
| 1.4.2 诱导多能干细胞的发展 | 第16-17页 |
| 1.5 诱导多能干细胞的应用及存在的问题 | 第17-24页 |
| 1.5.1 诱导多能干细胞的应用 | 第17-21页 |
| 1.5.2 诱导多能干细胞用于牙齿修复的研究进展 | 第21-22页 |
| 1.5.3 诱导多能干细胞技术存在的问题 | 第22-24页 |
| 1.6 实验设计思路 | 第24-25页 |
| 第2章 材料与试剂 | 第25-30页 |
| 2.1 细胞株 | 第25页 |
| 2.2 主要仪器 | 第25-26页 |
| 2.3 主要试剂 | 第26-27页 |
| 2.4 实验动物 | 第27-28页 |
| 2.5 主要引物序列 | 第28页 |
| 2.6 主要培养基的配置 | 第28-30页 |
| 第3章 实验方法 | 第30-39页 |
| 3.1 人尿来源的iPS细胞的构建 | 第30-32页 |
| 3.1.1 尿细胞的培养及传代 | 第30页 |
| 3.1.2 人尿细胞的电转 | 第30-31页 |
| 3.1.3 iPS细胞的挑取 | 第31-32页 |
| 3.2 细胞的复苏培养与冻存 | 第32-33页 |
| 3.2.1 iPS细胞的复苏 | 第32页 |
| 3.2.2 iPS细胞的冻存 | 第32-33页 |
| 3.3 上皮细胞的诱导分化与鉴定 | 第33-36页 |
| 3.3.1 上皮细胞的分化 | 第33页 |
| 3.3.2 RNA的提取和反转录 | 第33-34页 |
| 3.3.3 qPCR鉴定 | 第34-35页 |
| 3.3.4 免疫荧光鉴定 | 第35-36页 |
| 3.4 口腔间充质细胞的分离 | 第36页 |
| 3.5 细胞的重组与移植 | 第36-37页 |
| 3.6 移植后组织的分离与脱钙 | 第37页 |
| 3.7 冰冻切片 | 第37-38页 |
| 3.8 HE染色 | 第38-39页 |
| 第4章 实验结果 | 第39-48页 |
| 4.1 人iPS细胞重编程中形态的变化 | 第39页 |
| 4.2 QPCR检测上皮细胞相关基因表达的水平 | 第39-42页 |
| 4.3 免疫荧光检测上皮细胞相关基因的表达来自 | 第42页 |
| 4.4 iPS细胞上皮细胞层的形态学变化 | 第42-43页 |
| 4.5 重组猪牙同正常猪牙的对比 | 第43-45页 |
| 4.6 再生的类牙齿组织结构的观察 | 第45页 |
| 4.7 重组猪牙同重组鼠牙的对比 | 第45-46页 |
| 4.8 成牙效率的统计 | 第46-48页 |
| 第5章 讨论 | 第48-51页 |
| 第6章 结论 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-59页 |
| 作者简介及在学期间取得的科研成果 | 第59-61页 |
| 致谢 | 第61-62页 |
