摘要 | 第5-7页 |
Abstract | 第7-9页 |
1 引言 | 第17-39页 |
1.1 紫茎泽兰研究概述 | 第17-24页 |
1.1.1 紫茎泽兰在我国分布情况 | 第17页 |
1.1.2 紫茎泽兰化学成分研究进展 | 第17-20页 |
1.1.2.1 萜类 | 第19页 |
1.1.2.2 黄酮类 | 第19页 |
1.1.2.3 苯丙素类 | 第19-20页 |
1.1.2.4 甾体类 | 第20页 |
1.1.3 紫茎泽兰毒性研究 | 第20-21页 |
1.1.4 紫茎泽兰的利用现状 | 第21-24页 |
1.1.4.1 杀虫杀螨剂 | 第21-22页 |
1.1.4.2 饲料产品 | 第22页 |
1.1.4.3 保鲜剂 | 第22-23页 |
1.1.4.4 生物有机肥 | 第23页 |
1.1.4.5 活性炭制品 | 第23页 |
1.1.4.6 能源原料 | 第23-24页 |
1.2 绿原酸研究概述 | 第24-32页 |
1.2.1 绿原酸类物质及化学结构 | 第24-27页 |
1.2.2 绿原酸的来源 | 第27页 |
1.2.3 绿原酸的生物活性 | 第27-30页 |
1.2.3.1 自由基清除及抗氧化作用 | 第27-28页 |
1.2.3.2 抗炎作用 | 第28页 |
1.2.3.3 调节脂肪代谢 | 第28-29页 |
1.2.3.4 免疫调节作用 | 第29页 |
1.2.3.5 抑制微生物作用 | 第29-30页 |
1.2.3.6 其他作用 | 第30页 |
1.2.3.7 绿原酸的吸收与代谢 | 第30页 |
1.2.4 绿原酸的应用 | 第30-32页 |
1.2.4.1 食品行业 | 第30页 |
1.2.4.2 医药保健行业 | 第30-31页 |
1.2.4.3 日用化工行业 | 第31页 |
1.2.4.4 饲料添加剂 | 第31-32页 |
1.3 植物中绿原酸的分离纯化方法 | 第32-36页 |
1.3.1 大孔树脂柱层析 | 第32-33页 |
1.3.1.1 大孔吸附树脂的种类 | 第32-33页 |
1.3.1.2 大孔吸附树脂的特点 | 第33页 |
1.3.1.3 大孔树脂在绿原酸分离纯化中的应用 | 第33页 |
1.3.2 聚酰胺树脂纯化 | 第33-34页 |
1.3.3 膜分离技术 | 第34页 |
1.3.4 金属离子沉淀法 | 第34-35页 |
1.3.4.1 铅盐沉淀法 | 第35页 |
1.3.4.2 水提石灰乳沉淀法 | 第35页 |
1.3.5 水提醇沉法 | 第35页 |
1.3.6 溶剂萃取法 | 第35-36页 |
1.3.7 结晶与重结晶 | 第36页 |
1.4 研究目的及主要内容 | 第36-39页 |
1.4.1 研究目的 | 第36页 |
1.4.2 研究内容 | 第36-39页 |
2 紫茎泽兰中单咖啡酰奎尼酸类化合物的检测、分离纯化及鉴定 | 第39-49页 |
2.1 引言 | 第39页 |
2.2 材料和方法 | 第39-42页 |
2.2.1 材料和试剂 | 第39-40页 |
2.2.2 实验仪器 | 第40页 |
2.2.3 色谱条件 | 第40-41页 |
2.2.4 标准曲线、检出限和定量限的测定 | 第41页 |
2.2.5 粗提物的制备 | 第41页 |
2.2.6 萃取法初步纯化粗提物 | 第41页 |
2.2.7 制备液相色谱法制备3种单咖啡酰奎尼酸类化合物 | 第41-42页 |
2.2.8 质谱检测 | 第42页 |
2.3 结果与讨论 | 第42-48页 |
2.3.1 HPLC检测标准曲线、检出限和定量限 | 第42-43页 |
2.3.2 萃取法初步纯化紫茎泽兰提取物 | 第43-44页 |
2.3.3 制备液相色谱法同时制备3种单体 | 第44-47页 |
2.3.4 质谱分析 | 第47-48页 |
2.4 小结 | 第48-49页 |
3 紫茎泽兰不同提取物的肝细胞毒性及毒性成分的分离鉴定 | 第49-63页 |
3.1 引言 | 第49-50页 |
3.2 材料和方法 | 第50-54页 |
3.2.1 材料和试剂 | 第50页 |
3.2.2 实验仪器 | 第50-51页 |
3.2.3 提取物的制备 | 第51页 |
3.2.4 化学成分分析 | 第51-52页 |
3.2.4.1 绿原酸和9-羰基-10,11-去氢泽兰酮的检测 | 第51页 |
3.2.4.2 总糖的检测 | 第51页 |
3.2.4.3 总黄酮含量检测 | 第51-52页 |
3.2.5 紫茎泽兰中肝毒性物质的分离及鉴定 | 第52-53页 |
3.2.6 细胞培养与加样处理 | 第53页 |
3.2.7 细胞活力检测及显微镜观察 | 第53-54页 |
3.2.8 统计学处理 | 第54页 |
3.3 结果与讨论 | 第54-61页 |
3.3.1 提取溶剂对提取物成分的影响 | 第54-55页 |
3.3.2 紫茎泽兰不同溶剂提取物的体外肝细胞毒性 | 第55-58页 |
3.3.3 纯化所得化合物的鉴定 | 第58-61页 |
3.3.4 纯化所得化合物的体外肝细胞毒性 | 第61页 |
3.4 小结 | 第61-63页 |
4 紫茎泽兰中绿原酸类化合物的提取和绿原酸的初步纯化 | 第63-87页 |
4.1 引言 | 第63-64页 |
4.2 材料和方法 | 第64-70页 |
4.2.1 原料和试剂 | 第64-65页 |
4.2.2 实验仪器 | 第65页 |
4.2.3 检测方法 | 第65页 |
4.2.4 紫茎泽兰绿原酸提取单因素实验 | 第65-67页 |
4.2.4.1 加热搅拌提取 | 第65-66页 |
4.2.4.2 超声辅助提取 | 第66-67页 |
4.2.5 提取过程的动力学模型 | 第67页 |
4.2.6 加热搅拌法分次提取 | 第67页 |
4.2.7 加热搅拌提取工艺的放大 | 第67-68页 |
4.2.8 大孔树脂静态吸附与解吸实验 | 第68-69页 |
4.2.8.1 树脂静态吸附性能比较 | 第68页 |
4.2.8.2 大孔树脂静态吸附热力学曲线 | 第68-69页 |
4.2.8.3 不同pH下的吸附动力学曲线 | 第69页 |
4.2.9 动态吸附与解吸 | 第69-70页 |
4.2.9.1 动态泄漏曲线 | 第69-70页 |
4.2.9.2 动态洗脱曲线 | 第70页 |
4.2.10 大孔树脂纯化绿原酸实验室规模放大 | 第70页 |
4.2.11 膜技术初步分离紫茎泽兰绿原酸 | 第70页 |
4.2.12 萃取法初步分离紫茎泽兰绿原酸 | 第70页 |
4.3 结果与讨论 | 第70-85页 |
4.3.1 加热搅拌提取与超声辅助提取单因素实验 | 第70-73页 |
4.3.1.1 固液比对提取的影响 | 第70-72页 |
4.3.1.2 乙醇浓度对提取的影响 | 第72页 |
4.3.1.3 温度对提取率的影响 | 第72页 |
4.3.1.4 时间对提取效果的影响 | 第72-73页 |
4.3.2 加热搅拌提取动力学模型 | 第73-75页 |
4.3.3 减小固液比多次提取实验结果 | 第75页 |
4.3.4 加热搅拌提取工艺放大结果 | 第75-76页 |
4.3.5 不同树脂对绿原酸的吸附和解吸性能 | 第76-77页 |
4.3.6 大孔树脂静态吸附热力学曲线 | 第77-78页 |
4.3.7 大孔树脂静态吸附动力学曲线 | 第78-80页 |
4.3.7.1 不同温度下的静态吸附动力学曲线 | 第78-79页 |
4.3.7.2 不同pH下的静态吸附动力学曲线 | 第79页 |
4.3.7.3 静态吸附动力学模型拟合 | 第79-80页 |
4.3.8 泄漏曲线 | 第80-81页 |
4.3.9 洗脱液的选择 | 第81-82页 |
4.3.10 大孔树脂纯化绿原酸实验室规模放大 | 第82-84页 |
4.3.11 微滤-超滤-纳滤法初步分离紫茎泽兰绿原酸 | 第84页 |
4.3.12 萃取法初步纯化紫茎泽兰绿原酸及不同方法的比较 | 第84-85页 |
4.4 小结 | 第85-87页 |
5 紫茎泽兰绿原酸的精制工艺研究 | 第87-97页 |
5.1 引言 | 第87页 |
5.2 材料和方法 | 第87-90页 |
5.2.1 实验材料 | 第87页 |
5.2.2 实验仪器 | 第87-88页 |
5.2.3 供试液的制备 | 第88页 |
5.2.4 聚酰胺树脂静态吸附试验 | 第88-89页 |
5.2.4.1 不同目数聚酰胺树脂静态吸附性能比较 | 第88页 |
5.2.4.2 绿原酸样品溶液pH对聚酰胺树脂吸附性能的影响 | 第88页 |
5.2.4.3 聚酰胺树脂静态吸附热力学曲线 | 第88页 |
5.2.4.4 聚酰胺树脂静态吸附动力学曲线 | 第88-89页 |
5.2.5 聚酰胺树脂动态吸附与解吸试验 | 第89页 |
5.2.5.1 泄漏曲线 | 第89页 |
5.2.5.2 动态洗脱曲线 | 第89页 |
5.2.6 聚酰胺树脂纯化绿原酸工艺的放大与验证 | 第89页 |
5.2.7 聚酰胺树脂纯化后结晶 | 第89页 |
5.2.8 萃取与结晶 | 第89-90页 |
5.3 结果与讨论 | 第90-96页 |
5.3.1 聚酰胺树脂静态吸附性能比较 | 第90页 |
5.3.2 绿原酸样品溶液pH对聚酰胺树脂吸附性能的影响 | 第90-91页 |
5.3.3 聚酰胺树脂静态吸附热力学曲线 | 第91-92页 |
5.3.4 聚酰胺树脂静态吸附动力学曲线 | 第92-93页 |
5.3.5 动态纯化条件的选择 | 第93-95页 |
5.3.5.1 绿原酸在聚酰胺树脂上的泄漏曲线 | 第93页 |
5.3.5.2 绿原酸在聚酰胺树脂上的动态洗脱曲线 | 第93-95页 |
5.3.6 聚酰胺树脂纯化绿原酸工艺放大与验证 | 第95页 |
5.3.7 聚酰胺树脂纯化后结晶 | 第95页 |
5.3.8 萃取与结晶 | 第95-96页 |
5.4 小结 | 第96-97页 |
6 紫茎泽兰绿原酸产品的安全性评价 | 第97-105页 |
6.1 前言 | 第97页 |
6.2 材料和方法 | 第97-100页 |
6.2.1 材料和试剂 | 第97页 |
6.2.2 实验仪器 | 第97-98页 |
6.2.3 不同纯度紫茎泽兰绿原酸产品的制备 | 第98页 |
6.2.4 产品毒素成分检测 | 第98页 |
6.2.5 体外肝细胞毒性试验 | 第98-99页 |
6.2.5.1 细胞培养与加样处理 | 第98-99页 |
6.2.5.2 CCK-8法检测细胞活力 | 第99页 |
6.2.6 小鼠急性毒性试验 | 第99页 |
6.2.6.1 试验动物 | 第99页 |
6.2.6.2 剂量选择与受试物给予方式 | 第99页 |
6.2.6.3 试验方法 | 第99页 |
6.2.6.4 结果判定 | 第99页 |
6.2.7 统计学处理 | 第99-100页 |
6.3 结果与讨论 | 第100-104页 |
6.3.1 绿原酸产品的毒素成分检测 | 第100-102页 |
6.3.2 体外肝细胞毒性试验 | 第102-103页 |
6.3.3 小鼠经口急性毒性试验 | 第103-104页 |
6.4 小结 | 第104-105页 |
7 紫茎泽兰绿原酸产品的活性评价 | 第105-117页 |
7.1 引言 | 第105-106页 |
7.2 材料和方法 | 第106-109页 |
7.2.1 样品和试剂 | 第106页 |
7.2.1.1 供试样品 | 第106页 |
7.2.1.2 主要试剂 | 第106页 |
7.2.1.3 供试细胞 | 第106页 |
7.2.2 实验仪器 | 第106-107页 |
7.2.3 绿原酸产品活性成分检测 | 第107页 |
7.2.4 紫茎泽兰绿原酸产品的体外抗氧化活性 | 第107-108页 |
7.2.4.1 DPPH自由基清除能力 | 第107页 |
7.2.4.2 ABTS自由基清除能力 | 第107页 |
7.2.4.3 还原力测定 | 第107-108页 |
7.2.5 对小鼠脾脏淋巴细胞增殖的影响 | 第108页 |
7.2.5.1 小鼠脾脏淋巴细胞悬液的制备 | 第108页 |
7.2.5.2 MTT检测脾淋巴细胞增殖活力 | 第108页 |
7.2.6 数据处理及统计 | 第108-109页 |
7.3 结果与讨论 | 第109-115页 |
7.3.1 绿原酸产品的主要活性成分检测 | 第109-110页 |
7.3.2 DPPH自由基清除能力 | 第110-111页 |
7.3.3 ABTS自由基清除能力 | 第111-112页 |
7.3.4 还原力测定 | 第112-113页 |
7.3.5 不同紫茎泽兰产品对小鼠脾脏淋巴细胞增殖的影响 | 第113-115页 |
7.4 小结 | 第115-117页 |
8 紫茎泽兰及提取残渣堆肥化处理 | 第117-125页 |
8.1 引言 | 第117-118页 |
8.2 材料和方法 | 第118-119页 |
8.2.1 材料和试剂 | 第118页 |
8.2.2 实验仪器 | 第118页 |
8.2.3 堆肥方法 | 第118页 |
8.2.4 指标测定 | 第118-119页 |
8.2.4.1 理化指标 | 第118-119页 |
8.2.4.2 化感物质含量测定 | 第119页 |
8.2.4.3 发芽指数的测定 | 第119页 |
8.3 结果与讨论 | 第119-123页 |
8.3.1 堆肥前后理化指标的变化 | 第119-121页 |
8.3.2 堆肥对化感物质含量的影响 | 第121页 |
8.3.3 种子发芽试验 | 第121-123页 |
8.4 小结 | 第123-125页 |
9 总结与展望 | 第125-129页 |
9.1 主要结论 | 第125-126页 |
9.2 主要创新点 | 第126页 |
9.3 研究展望 | 第126-129页 |
参考文献 | 第129-143页 |
附录A 英文缩写对照表 | 第143-145页 |
附录B 论文中各图数据 | 第145-165页 |
个人简历及发表文章目录 | 第165-167页 |
致谢 | 第167页 |