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PCMT1/MST1通路调控蛛网膜下腔出血后神经元凋亡的机制研究

致谢第5-6页
中文摘要第6-9页
ABSTRACT第9-10页
缩略词表第11-14页
前言第14-19页
材料和方法第19-36页
    1. 实验动物第19页
    2. 试剂和材料第19-21页
    3. 主要仪器第21页
    4. 相关试剂配制第21-25页
    5. 实验方法第25-35页
    6. 统计分析第35-36页
结果第36-43页
    1. 实验Ⅰ:内源性PCMT1和MST1在神经元的胞质的显著表达相关性第36页
    2. 实验Ⅱ:外源性CGP 3466B治疗改善了大鼠神经功能降低了SAH引起的脑水肿含量第36-38页
    3. 实验Ⅲ:外源性CGP 3466B抑制了CASPASE-3通路减少了SAH后脑组织中神经元凋亡第38-39页
    4. 实验Ⅳ:白屈菜赤碱或花萼海绵诱癌素A都废除了外源性CGP3466B对SAH引起的神经元凋亡的抑制作用第39-43页
讨论第43-46页
结论第46-47页
参考文献第47-53页
综述 蛛网膜下腔出血后早期脑损伤发病机制研究进展第53-69页
    参考文献第63-69页
作者简历第69页

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