| 摘要 | 第7-9页 |
| ABSTRACT | 第9-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第14-35页 |
| 1.1 乙腈概述 | 第14-15页 |
| 1.1.1 乙腈的物理性质 | 第14页 |
| 1.1.2 乙腈的化学性质 | 第14页 |
| 1.1.3 乙腈的工业制法 | 第14-15页 |
| 1.1.4 乙腈的主要用途 | 第15页 |
| 1.2 特殊精馏 | 第15-20页 |
| 1.2.1 共沸精馏 | 第16页 |
| 1.2.2 萃取精馏 | 第16-17页 |
| 1.2.3 加盐精馏 | 第17-19页 |
| 1.2.4 反应精馏 | 第19页 |
| 1.2.5 分子蒸馏 | 第19-20页 |
| 1.3 低共熔溶剂 | 第20-29页 |
| 1.3.1 低共熔溶剂的组成 | 第20-22页 |
| 1.3.2 低共熔溶剂的性质 | 第22-25页 |
| 1.3.2.1 熔点 | 第22-24页 |
| 1.3.2.2 密度与粘度 | 第24页 |
| 1.3.2.3 电导率与表面张力 | 第24-25页 |
| 1.3.3 低共熔溶剂的应用 | 第25-29页 |
| 1.3.3.1 有机合成中的应用 | 第26页 |
| 1.3.3.2 电化学中的应用 | 第26-27页 |
| 1.3.3.3 吸收中的应用 | 第27-28页 |
| 1.3.3.4 萃取精馏中的应用 | 第28-29页 |
| 1.4 水-乙腈分离研究进展 | 第29-30页 |
| 1.5 活度系数模型 | 第30-33页 |
| 1.5.1 Wilson活度系数模型 | 第30-31页 |
| 1.5.2 NRTL活度系数模型 | 第31-32页 |
| 1.5.3 UNIFAC活度系数模型 | 第32-33页 |
| 1.6 Apsen plus | 第33-34页 |
| 1.7 研究内容 | 第34-35页 |
| 第二章 水-乙腈体系汽液平衡实验研究 | 第35-45页 |
| 2.1 引言 | 第35页 |
| 2.2 实验试剂和仪器 | 第35-36页 |
| 2.3 实验装置 | 第36-40页 |
| 2.3.1 汽液平衡釜 | 第36-37页 |
| 2.3.2 微量水分测定仪 | 第37-40页 |
| 2.4 汽液相组成的分析方法 | 第40-44页 |
| 2.4.1 汽相组成分析 | 第40-41页 |
| 2.4.2 液相配制计算 | 第41-44页 |
| 2.5 实验测定方法 | 第44-45页 |
| 第三章 水+乙腈+乙二醇体系的萃取精馏研究 | 第45-68页 |
| 3.1 引言 | 第45页 |
| 3.2 饱和蒸汽压 | 第45页 |
| 3.3 水+乙腈+乙二醇体系汽液平衡数据的测定与关联 | 第45-57页 |
| 3.3.1 水+乙腈+乙二醇体系汽液平衡数据测定 | 第45-47页 |
| 3.3.2 水+乙腈+乙二醇体系汽液平衡数据关联 | 第47-49页 |
| 3.3.3 结果与讨论 | 第49-57页 |
| 3.4 乙二醇萃取精馏分离水-乙腈的过程模拟 | 第57-66页 |
| 3.4.1 MESH方程 | 第57-58页 |
| 3.4.2 二元相互作用参数 | 第58-60页 |
| 3.4.3 工艺流程图 | 第60页 |
| 3.4.4 萃取精馏工艺参数的优化 | 第60-66页 |
| 3.4.4.1 恒沸物进料位置的优化 | 第61-62页 |
| 3.4.4.2 塔板数的优化 | 第62页 |
| 3.4.4.3 回流比的优化 | 第62-63页 |
| 3.4.4.4 溶剂比（S/F）的优化 | 第63-64页 |
| 3.4.4.5 萃取剂进料位置的优化 | 第64页 |
| 3.4.4.6 萃取剂进料温度的优化 | 第64-65页 |
| 3.4.4.7 最终优化参数 | 第65-66页 |
| 3.5 本章小结 | 第66-68页 |
| 第四章 水+乙腈+乙二醇+甘油体系的萃取精馏研究 | 第68-79页 |
| 4.1 引言 | 第68页 |
| 4.2 水+乙腈+乙二醇+甘油体系汽液平衡数据的测定与关联 | 第68-71页 |
| 4.2.1 水+乙腈+乙二醇+甘油体系汽液平衡数据测定 | 第68-70页 |
| 4.2.2 水+乙腈+乙二醇+甘油体系汽液平衡数据关联 | 第70-71页 |
| 4.3 结果讨论 | 第71-74页 |
| 4.4 乙二醇+甘油萃取精馏分离水-乙腈的模拟 | 第74-77页 |
| 4.4.1 塔板数的优化 | 第74-75页 |
| 4.4.2 回流比的优化 | 第75页 |
| 4.4.3 溶剂比（S/F）的优化 | 第75-76页 |
| 4.4.4 萃取剂进料位置的优化 | 第76-77页 |
| 4.4.5 萃取剂进料温度的优化 | 第77页 |
| 4.4.6 最终优化参数 | 第77页 |
| 4.5 本章小结 | 第77-79页 |
| 第五章 水+乙腈+乙二醇+氯化胆碱体系的萃取精馏研究 | 第79-95页 |
| 5.1 引言 | 第79页 |
| 5.2 水+乙腈+乙二醇+氯化胆碱体系汽液平衡数据的测定与关联 | 第79-86页 |
| 5.2.1 水+乙腈+乙二醇+氯化胆碱体系汽液平衡数据测定 | 第79-81页 |
| 5.2.2 水+乙腈+乙二醇+氯化胆碱体系汽液平衡数据关联 | 第81-82页 |
| 5.2.3 结果与讨论 | 第82-86页 |
| 5.3 乙二醇+氯化胆碱萃取精馏分离水-乙腈的模拟 | 第86-91页 |
| 5.3.1 氯化胆碱的物性数据 | 第86-88页 |
| 5.3.1.1 摩尔质量和临界性质 | 第86页 |
| 5.3.1.2 理想气体热容(CPIG) | 第86-87页 |
| 5.3.1.3 饱和蒸汽压(PLXANT) | 第87页 |
| 5.3.1.4 蒸发焓(DHVLPO) | 第87-88页 |
| 5.3.2 工艺参数优化 | 第88-91页 |
| 5.3.2.1 塔板数的优化 | 第88-89页 |
| 5.3.2.2 回流比的优化 | 第89页 |
| 5.3.2.3 溶剂比（S/F）的优化 | 第89-90页 |
| 5.3.2.4 萃取剂进料位置的优化 | 第90-91页 |
| 5.3.2.5 萃取剂进料温度的优化 | 第91页 |
| 5.3.2.6 最终优化参数 | 第91页 |
| 5.4 不同萃取剂效果比较 | 第91-93页 |
| 5.5 本章总结 | 第93-95页 |
| 第六章 结论与展望 | 第95-97页 |
| 参考文献 | 第97-106页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第106-107页 |
| 致谢 | 第107页 |
