| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 1 文献综述 | 第9-20页 |
| 1.1 蜡梅研究进展 | 第9-10页 |
| 1.2 花色研究进展 | 第10-12页 |
| 1.2.1 植物花色研究进展 | 第10-11页 |
| 1.2.2 蜡梅花色研究进展 | 第11-12页 |
| 1.3 植物类黄酮生物合成途径及调控研究进展 | 第12-19页 |
| 1.3.1 类黄酮的生物合成途径 | 第12-13页 |
| 1.3.2 类黄酮生物合成相关转录因子研究进展 | 第13-19页 |
| 1.4 研究的目的、意义 | 第19-20页 |
| 2 蜡梅CpbHLH1 和CpbHLH2 基因的克隆与序列分析 | 第20-37页 |
| 2.1 前言 | 第20页 |
| 2.2 材料与方法 | 第20-27页 |
| 2.2.1 实验材料 | 第20-21页 |
| 2.2.2 实验仪器和试剂 | 第21-22页 |
| 2.2.3 实验方法 | 第22-27页 |
| 2.3 结果与分析 | 第27-35页 |
| 2.3.1 蜡梅CpbHLH1 和CpbHLH2 转录因子全长的获得 | 第27-28页 |
| 2.3.2 蜡梅CpbHLH1 和CpbHLH2 cDNA全长序列的生物信息学分析 | 第28-35页 |
| 2.4 讨论 | 第35-37页 |
| 2.4.1 FPNI-PCR克隆技术的应用 | 第35页 |
| 2.4.2 CpbHLH1 和CpbHLH2 基因的序列分析 | 第35-37页 |
| 3 蜡梅CpbHLH1 和CpbHLH2 基因的实时定量表达检测 | 第37-44页 |
| 3.1 前言 | 第37页 |
| 3.2 材料与方法 | 第37-39页 |
| 3.2.1 实验材料 | 第37-38页 |
| 3.2.2 实验方法 | 第38-39页 |
| 3.3 结果与分析 | 第39-42页 |
| 3.4 讨论 | 第42-44页 |
| 3.4.1 qPCR | 第42页 |
| 3.4.2 CpbHLH1 和CpbHLH2 基因的表达情况分析 | 第42-44页 |
| 4 蜡梅CpbHLH1 和CpbHLH2 基因转化烟草的研究 | 第44-54页 |
| 4.1 前言 | 第44页 |
| 4.2 实验材料与方法 | 第44-49页 |
| 4.2.1 实验材料、试剂与仪器 | 第44-45页 |
| 4.2.2 实验方法 | 第45-49页 |
| 4.3 结果与分析 | 第49-52页 |
| 4.3.1 蜡梅pCAMBIA2300-CpbHLH1 和pCAMBIA2300-CpbHLH2 基因植物双元表达载体的构建 | 第49-50页 |
| 4.3.2 转化烟草结果分析 | 第50-52页 |
| 4.4 讨论 | 第52-54页 |
| 4.4.1 双元表达载体的构建 | 第52-53页 |
| 4.4.2 叶盘法转化烟草 | 第53页 |
| 4.4.3 转基因植株的检测 | 第53-54页 |
| 5 蜡梅CpbHLH1 基因转化拟南芥的研究 | 第54-57页 |
| 5.0 前言 | 第54页 |
| 5.1 材料与方法 | 第54-55页 |
| 5.1.1 实验材料 | 第54页 |
| 5.1.2 农杆菌介导法转化拟南芥 | 第54-55页 |
| 5.2 结果与分析 | 第55-56页 |
| 5.3 讨论 | 第56-57页 |
| 5.3.1 花序浸染法浸染拟南芥 | 第56页 |
| 5.3.2 转基因拟南芥植株研究 | 第56-57页 |
| 6 总结 | 第57-59页 |
| 附录 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-68页 |
| 致谢 | 第68页 |
