| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7页 |
| 第一章 绪论 | 第10-18页 |
| 1.1 桦木酸,桦木醇概述 | 第10-11页 |
| 1.2 桦木酸,桦木醇及其衍生物生物活性概述 | 第11-15页 |
| 1.2.1 桦木酸 | 第11-13页 |
| 1.2.2 桦木醇 | 第13-14页 |
| 1.2.3 桦木酮酸 | 第14-15页 |
| 1.3 桦木醇,桦木酸及其衍生物的发展前景与趋势 | 第15页 |
| 1.4 氨基硫脲希夫碱及过渡金属络合物 | 第15-17页 |
| 1.4.1 过渡金属络合物 | 第15-16页 |
| 1.4.2 氨基硫脲生物活性及研究进展 | 第16-17页 |
| 1.5 本文设计思想 | 第17-18页 |
| 第二章 实验部分 | 第18-27页 |
| 2.1 主要仪器和试剂 | 第18-19页 |
| 2.1.1 仪器 | 第18页 |
| 2.1.2 试剂 | 第18-19页 |
| 2.2 合成路线 | 第19-20页 |
| 2.3 目标化合物的合成和表征 | 第20-26页 |
| 2.3.1 Betulin (1)的提取 | 第20页 |
| 2.3.2 Betulonic acid (2)的合成 | 第20-21页 |
| 2.3.3 Betulonic acid thiosemicarbazone(3)的合成 | 第21页 |
| 2.3.4 28-O-triphenylmethyl-betulin (5)的合成 | 第21页 |
| 2.3.5 28-O-triphenylmethyl-betulone (6)的合成 | 第21-22页 |
| 2.3.6 Betulone (7)的合成 | 第22页 |
| 2.3.7 Betulone thiosemicarbazone (8)的合成 | 第22页 |
| 2.3.8 Betulonic acid thiosemicarbazone metal complexes (4a-d)的制备 | 第22-24页 |
| 2.3.9 化合物4e与化合物9的合成的合成 | 第24-25页 |
| 2.3.10 3-(2-carbamothioylhydrazinyl) -betulin (9)的合成的合成 | 第25-26页 |
| 2.4 生物活性实验部分 | 第26-27页 |
| 2.4.1 抑菌活性测试 | 第26页 |
| 2.4.2 人源乳腺癌/Hela细胞增殖实验 | 第26-27页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第27-38页 |
| 3.1 实验讨论部分 | 第27-36页 |
| 3.1.1 Betulin (1)的纯化 | 第27页 |
| 3.1.2 Betulonic acid (2)的合成 | 第27-28页 |
| 3.1.3 Betulonic acid thiosemicarbazone (3)的合成 | 第28-29页 |
| 3.1.4 配体3金属络合物(4a-e)的合成 | 第29-34页 |
| 3.1.5 Pd (HL_1)Cl_2(4e)的合成合成 | 第34-35页 |
| 3.1.6 Pd(HL_2)Cl_2(9)的合成: | 第35-36页 |
| 3.2 生物活性研究结果与讨论 | 第36-38页 |
| 3.2.1 抑菌活性测试 | 第36页 |
| 3.2.2 乳腺癌细胞增殖实验 | 第36-37页 |
| 3.2.3 Hela细胞增殖实验 | 第37-38页 |
| 第四章 结论 | 第38-39页 |
| 致谢 | 第39-40页 |
| 参考文献 | 第40-46页 |
| 附录A (攻读学位期间发表论文) | 第46-47页 |
| 附录B (化合物谱图) | 第47-65页 |
