| 摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-9页 |
| 引言 | 第9-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-22页 |
| 1 多西他赛综述 | 第11-16页 |
| ·多西他赛的制剂学研究进展 | 第12-14页 |
| ·多西他赛的药理作用及临床应用 | 第14-15页 |
| ·多西他赛的毒副作用 | 第15页 |
| ·多西他赛的药动学研究现状 | 第15页 |
| ·多西他赛注射剂中存在的问题 | 第15-16页 |
| 2 自微乳化系统研究概述 | 第16-20页 |
| ·自微乳的研究概况 | 第16-19页 |
| ·SMEDDS研究进展 | 第19-20页 |
| ·SEDDS研究过程中存在的问题 | 第20页 |
| 3 本课题的立项依据 | 第20-21页 |
| ·立题依据 | 第20-21页 |
| ·目的 | 第21页 |
| 4 本课题的研究内容 | 第21-22页 |
| 第二章 多西赛自微乳处方前研究 | 第22-29页 |
| 1 仪器和试药 | 第22页 |
| ·仪器 | 第22页 |
| ·试药 | 第22页 |
| 2 多西他赛理化性质研究 | 第22-24页 |
| ·多西他赛在不同溶媒中的溶解度测定 | 第22-23页 |
| ·油水分配系数的测定 | 第23-24页 |
| 3 体外分析方法的建立 | 第24-27页 |
| ·最大吸收波长的选择 | 第24页 |
| ·色谱条件 | 第24-27页 |
| 4 讨论 | 第27页 |
| 5 小结 | 第27-29页 |
| 第三章 多西他赛自乳化微乳制剂的制备 | 第29-42页 |
| 1 仪器和试药 | 第29页 |
| ·仪器 | 第29页 |
| ·试药 | 第29页 |
| 2 自乳化处方的初步筛选 | 第29-38页 |
| ·油相的选择 | 第30页 |
| ·乳化剂的选择 | 第30页 |
| ·助表面活性剂的选择 | 第30页 |
| ·伪三元相图的绘制 | 第30-31页 |
| ·伪三元相图筛选处方 | 第31-38页 |
| 3 自乳化处方 | 第38-40页 |
| ·粒径 | 第38-39页 |
| ·载药量的确定 | 第39页 |
| ·确定的最终处方 | 第39-40页 |
| 4 讨论 | 第40页 |
| 5 结论 | 第40-42页 |
| 第四章 多西他赛自乳化系统的理化性质研究及稳定性考察 | 第42-49页 |
| 1 仪器与试药 | 第42页 |
| ·仪器 | 第42页 |
| ·试药 | 第42页 |
| 2 理化性质研究 | 第42-46页 |
| ·外观形态 | 第42页 |
| ·粘度 | 第42-43页 |
| ·pH | 第43页 |
| ·自乳化效率 | 第43-45页 |
| ·粒径及其分布 | 第45-46页 |
| 3 稳定性研究 | 第46-47页 |
| ·稀释稳定性 | 第46-47页 |
| ·离心稳定性 | 第47页 |
| 4 讨论 | 第47-48页 |
| 5 小结 | 第48-49页 |
| 第五章 注射用多西他赛自微乳在大鼠体内的药物动力研究 | 第49-57页 |
| 1 仪器与材料 | 第49页 |
| ·仪器 | 第49页 |
| ·试药 | 第49页 |
| ·试验动物 | 第49页 |
| 2 体内分析方法的建立 | 第49-53页 |
| ·色谱条件 | 第49-50页 |
| ·溶液的配制 | 第50页 |
| ·血浆处理 | 第50页 |
| ·方法学考察 | 第50-53页 |
| 3 多西他赛自微乳制剂在大鼠体内的药物动力学研究 | 第53-56页 |
| ·给药方案 | 第53页 |
| ·测定结果 | 第53-56页 |
| 4 讨论 | 第56页 |
| 5 小结 | 第56-57页 |
| 结论 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-62页 |
| 附录 | 第62-63页 |
| 致谢 | 第63页 |