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LiOH修饰的Ru-Rh/Al2O3催化2,4-甲苯二胺加氢合成1-甲基-2,4-环己二胺的研究

摘要第5-7页
ABSTRACT第7-8页
第一章 文献综述第12-25页
    1.1 1-甲基-2,4-环己二胺的性质及应用第12-13页
    1.2 1-甲基-2,4-环己二胺的合成方法第13-17页
    1.3 2,4-甲苯二胺催化加氢研究第17-19页
    1.4 苯二胺催化加氢研究第19-22页
    1.5 本论文选题依据和主要内容第22-25页
第二章 实验方法第25-33页
    2.1 实验原料及试剂第25-26页
    2.2 实验仪器及设备第26页
    2.3 催化剂的制备第26-28页
        2.3.1 载体预处理第27页
        2.3.2 负载金属第27页
        2.3.3 还原活化第27-28页
    2.4 催化剂评价实验第28-29页
    2.5 反应产物分析第29-31页
    2.6 催化剂的表征第31-33页
        2.6.1 N_2低温吸附脱附实验第31页
        2.6.2 X射线晶体衍射(XRD)第31页
        2.6.3 透射电子显微镜(TEM)和X射线能谱(EDS)第31-32页
        2.6.4 程序升温还原(H_2-TPR)第32页
        2.6.5 程序升温脱附(CO_2-TPD)第32页
        2.6.6 X射线光谱(XPS)第32-33页
第三章 不同载体负载的钌催化剂的性能第33-42页
    3.1 前言第33页
    3.2 载体对催化性能的影响第33-37页
    3.3 活性炭载体碱性改性第37-39页
    3.4 氧化铝载体改性第39-41页
        3.4.1 碱金属助剂第39-40页
        3.4.2 焙烧温度第40-41页
    3.5 本章小结第41-42页
第四章 氧化铝载体负载的钌铑双金属催化剂的性能第42-61页
    4.1 前言第42页
    4.2 金属种类对Ru负载氧化铝催化剂性能的影响第42-43页
    4.3 不同晶型的氧化铝负载的Ru和Rh双金属催化剂第43-46页
        4.3.1 Rh/Ru比对 α-Al_2O_3负载的催化剂性能的影响第44-45页
        4.3.2 Rh/Ru比对 γ-Al_2O_3负载的催化剂性能的影响第45-46页
    4.4 金属Rh对钌铑双金属催化剂的作用第46-59页
        4.4.1 催化剂的比表面积和孔结构第46-47页
        4.4.2 催化剂的微观形貌和金属颗粒尺寸及分布状态第47-50页
        4.4.3 催化剂的碱性性质第50-52页
        4.4.4 催化剂的晶体结构第52-53页
        4.4.5 催化剂中Ru和Rh的还原性质第53-55页
        4.4.6 催化剂中Ru和Rh的电子状态第55-59页
    4.5 催化剂的稳定性第59-60页
    4.6 本章小结第60-61页
第五章 碱液修饰的Ru-Rh/Al_2O_3的催化性能第61-76页
    5.1 前言第61页
    5.2 碱液修饰对钌铑双金属催化剂性能的影响第61-62页
    5.3 LiOH浓度对Ru-Rh/Al_2O_3催化剂性能的影响第62-65页
    5.4 LiOH对Ru-Rh/Al_2O_3催化剂的作用第65-72页
        5.4.1 BET物理结构和TEM金属微观形貌第65-66页
        5.4.2 H_2-TPR与催化剂金属还原性质第66-68页
        5.4.3 XRD与催化剂晶体结构第68页
        5.4.4 XPS与金属电子状态第68-70页
        5.4.5 CO_2-TPD与催化剂的碱性性质第70-72页
    5.5 催化剂稳定性第72-73页
    5.6 催化作用机理第73-75页
    5.7 本章小结第75-76页
第六章 催化反应体系研究第76-87页
    6.1 前言第76页
    6.2 溶剂第76-78页
        6.2.1 溶剂种类第76-77页
        6.2.2 THF用量第77-78页
    6.3 助剂第78-81页
        6.3.1 助剂种类第78-79页
        6.3.2 NaNO_2用量第79-81页
    6.4 催化剂用量第81-82页
    6.5 温度第82-84页
    6.6 压力第84-85页
    6.7 反应时间第85-86页
    6.8 本章小结第86-87页
第七章 总结与展望第87-88页
参考文献第88-93页
作者简介第93-94页
致谢第94页

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