| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 英文缩略表 | 第15-16页 |
| 第一章 引言 | 第16-23页 |
| 1.1 微生物农药的研究现状 | 第16-18页 |
| 1.1.1 活体微生物农药 | 第16-17页 |
| 1.1.2 农用抗生素 | 第17-18页 |
| 1.1.3 研究现状 | 第18页 |
| 1.2 核糖体工程诱变 | 第18-21页 |
| 1.2.1 核糖体工程研究进展 | 第18-19页 |
| 1.2.2 沉默基因的研究进展 | 第19页 |
| 1.2.3 核糖体工程的应用 | 第19-21页 |
| 1.3 选题目的及意义 | 第21-23页 |
| 第二章 卡吾尔链霉菌TJ430抗菌活性研究 | 第23-28页 |
| 2.1 材料 | 第23-24页 |
| 2.1.1 主要仪器 | 第23页 |
| 2.1.2 菌种与作物 | 第23-24页 |
| 2.1.4 培养基 | 第24页 |
| 2.2 方法 | 第24-26页 |
| 2.2.1 室内抗菌谱测试 | 第24页 |
| 2.2.2 温室生物防效测试 | 第24-25页 |
| 2.2.3 施药时期和次数 | 第25页 |
| 2.2.4 调查时间和次数 | 第25页 |
| 2.2.5 调查方法 | 第25页 |
| 2.2.6 药效计算方法 | 第25页 |
| 2.2.7 对照药剂 | 第25-26页 |
| 2.3 结果与分析 | 第26-27页 |
| 2.3.1 室内抗菌谱实验 | 第26页 |
| 2.3.2 温室生物防效测试结果 | 第26-27页 |
| 2.4 本章小结 | 第27-28页 |
| 第三章 高产突变株筛选模型构建 | 第28-36页 |
| 3.1 材料与方法 | 第28-30页 |
| 3.1.1 菌种 | 第28页 |
| 3.1.2 培养基 | 第28页 |
| 3.1.3 主要仪器和试剂 | 第28-29页 |
| 3.1.4 高产突变株筛选模型构建 | 第29页 |
| 3.1.5 板孔中抗生素浓度测定 | 第29页 |
| 3.1.6 菌株在筛选模型上的最佳生长时间 | 第29页 |
| 3.1.7 筛选模型板孔中抗生素产量平行性分析 | 第29页 |
| 3.1.8 接种量对筛选模型板孔中抗生素产量影响 | 第29-30页 |
| 3.1.9 不同配比溶剂对筛选模型中抗生素提取效率影响 | 第30页 |
| 3.1.10 提取时间对筛选模型中抗生素产量影响 | 第30页 |
| 3.2 结果与分析 | 第30-35页 |
| 3.2.1 有效成分HPLC分析 | 第30-31页 |
| 3.2.2 菌株在抗生素平板上的生长状况 | 第31-32页 |
| 3.2.3 菌株在筛选模型上的最佳生长时间 | 第32-33页 |
| 3.2.4 筛选模型板孔中抗生素产量平行性分析 | 第33页 |
| 3.2.5 接种量对筛选模型板孔中抗生素产量的影响 | 第33-34页 |
| 3.2.6 不同配比溶剂对抗生素提取效率的影响 | 第34-35页 |
| 3.2.7 浸提时间对抗生素提取效率的影响 | 第35页 |
| 3.3 本章小结 | 第35-36页 |
| 第四章 发酵配方及条件的优化 | 第36-47页 |
| 4.1 材料与方法 | 第36-40页 |
| 4.1.1 菌株 | 第36页 |
| 4.1.2 TJ430原始培养基 | 第36页 |
| 4.1.3 实验仪器 | 第36-37页 |
| 4.1.4 正交实验表设计 | 第37-38页 |
| 4.1.5 发酵配方优化 | 第38页 |
| 4.1.6 抗生素含量测定 | 第38页 |
| 4.1.7 PVA对抗生素产量的影响 | 第38页 |
| 4.1.8 最佳发酵时间的确定 | 第38-39页 |
| 4.1.9 最佳初始pH的确定 | 第39页 |
| 4.1.10 最佳发酵温度的确定 | 第39页 |
| 4.1.11 最佳接种量的确定 | 第39页 |
| 4.1.12 摇床转速对发酵液抑菌活性的影响 | 第39-40页 |
| 4.1.13 抑菌活性检测 | 第40页 |
| 4.2 结果与分析 | 第40-45页 |
| 4.2.1 发酵配方的优化 | 第40-41页 |
| 4.2.2 PVA对抗生素产量的影响 | 第41-42页 |
| 4.2.3 最佳发酵时间的确定 | 第42-43页 |
| 4.2.4 最佳初始pH的确定 | 第43-44页 |
| 4.2.5 最佳发酵温度的确定 | 第44页 |
| 4.2.6 最佳接种量的确定 | 第44-45页 |
| 4.2.7 最佳转速的确定 | 第45页 |
| 4.2.8 最终发酵配方的确定 | 第45页 |
| 4.3 本章小结 | 第45-47页 |
| 第五章 抗生素产生菌株TJ430诱变 | 第47-53页 |
| 5.1 材料与方法 | 第47-50页 |
| 5.1.1 菌种 | 第47页 |
| 5.1.2 培养基 | 第47页 |
| 5.1.3 主要仪器和试剂 | 第47-48页 |
| 5.1.4 单孢子悬液制备 | 第48页 |
| 5.1.5 抗生素MIC测定 | 第48-49页 |
| 5.1.6 抗生素抗性诱变 | 第49页 |
| 5.1.7 菌种保存 | 第49页 |
| 5.1.8 接种筛选模型 | 第49页 |
| 5.1.9 挑选正向突变株 | 第49页 |
| 5.1.10 发酵复筛 | 第49-50页 |
| 5.2 结果与分析 | 第50-52页 |
| 5.3 本章小结 | 第52-53页 |
| 第六章 突变株基因序列分析 | 第53-59页 |
| 6.1 材料与方法 | 第53-54页 |
| 6.1.1 材料 | 第53页 |
| 6.1.2 DNA提取 | 第53-54页 |
| 6.1.3 PCR扩增目标DNA | 第54页 |
| 6.2 结果与分析 | 第54-57页 |
| 6.3 本章小结 | 第57-59页 |
| 第七章 结论 | 第59-61页 |
| 参考文献 | 第61-66页 |
| 附录 | 第66-84页 |
| 致谢 | 第84-85页 |
| 作者简历 | 第85页 |