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芳胺氮芥类衍生物的合成研究

摘要第4-5页
Abstract第5页
第一章 绪论第9-15页
    1.1 抗肿瘤药物概述第9-11页
        1.1.1 抗肿瘤药物的研究现状及发展方向第9-10页
        1.1.2 抗肿瘤药物的分类第10-11页
    1.2 氮芥衍生物概述第11-13页
        1.2.1 氮芥类抗肿瘤药物的结构特点及作用机理第11-13页
        1.2.2 常用的氮芥类抗肿瘤药第13页
        1.2.3 氮芥类化合物的研究趋向第13页
    1.3 本文的研究目的及意义第13-15页
第二章 N,N-二(2-氯乙基)-1,4-苯二胺的合成第15-29页
    2.1 实验部分第15页
        2.1.1 试验主要仪器第15页
        2.1.2 实验主要试剂第15页
    2.2 化合物的合成第15-17页
        2.2.1 N,N-二(2-羟乙基)4硝基苯胺的合成第15-16页
        2.2.2 N,N-二(2-氯乙基)4硝基苯胺的合成第16-17页
        2.2.3 N,N-二(2-氯乙基)-1,4-苯二胺的合成第17页
    2.3 反应历程探讨第17-19页
        2.3.1 N,N-二(2-羟乙基)4硝基苯胺的反应机理第17-18页
        2.3.2 N,N-二(2-氯乙基)4硝基苯胺的反应机理第18页
        2.3.3 N,N-二(2-氯乙基)-1,4-苯二胺的合成反应电子历程第18-19页
    2.4 合成工艺优化研究第19-24页
        2.4.1 N,N-二(2-羟乙基)4硝基苯胺的合成工艺优化研究第19-22页
            2.4.1.1 反应时间对产物收率的影响第19-20页
            2.4.1.2 反应温度对产物收率的影响第20页
            2.4.1.3 物料配比对产物收率的影响第20-21页
            2.4.1.4 4-氯硝基苯易升华性对产物收率的影响第21页
            2.4.1.5 质子中和剂的选择第21页
            2.4.1.6 硫酸铜对N,N-二(2-羟基乙基)4硝基苯胺合成反应的催化作用第21-22页
        2.4.2 N,N-二(2-氯乙基)4硝基苯胺的合成工艺优化研究第22-23页
            2.4.2.1 卤化剂的选择第22页
            2.4.2.2 缚酸剂的选择第22-23页
            2.4.2.3 产物分离纯化条件的选择第23页
            2.4.2.4 物料配比对产物收率的影响第23页
        2.4.3 N,N-二(2-氯乙基)-1,4-苯二胺的合成工艺优化研究第23-24页
            2.4.3.1 溶剂用量对产物收率的影响第23-24页
            2.4.3.2 还原剂的用量对产物收率的影响第24页
    2.5 结构分析第24-28页
        2.5.1 N,N-二(2-羟乙基)4硝基苯胺的结构分析第24-25页
            2.5.1.1 元素分析结果第24-25页
            2.5.1.2 红外光谱分析结果第25页
        2.5.2 N,N-二(2-氯乙基)4硝基苯胺的结构分析第25-26页
            2.5.2.1 元素分析结果第25-26页
            2.5.2.2 红外光谱分析结果第26页
        2.5.3 N,N-二(2-氯乙基)-1,4-苯二胺的结构分析第26-28页
            2.5.3.1 元素分析结果第26-27页
            2.5.3.2 红外光谱分析结果第27-28页
    本章小结第28-29页
第三章 芳胺氮芥类衍生物的合成第29-41页
    3.1 酰基化试剂的合成第29-30页
        3.1.1 酰基化试剂的合成第29页
        3.1.2 结果与讨论第29-30页
            3.1.2.1 酰基化试剂的主要物理性质及收率第29-30页
    3.2 芳胺氮芥类衍生物的合成第30-31页
        3.2.1 反应历程探讨第30-31页
    3.3 芳胺氮芥类衍生物的合成工艺优化研究第31-35页
        3.3.1 不同反应时间对产物收率的影响第31-32页
        3.3.2 不同物料配比对产物收率的影响第32-33页
        3.3.3 溶剂的选择第33页
        3.3.4 缚酸剂的选择第33-34页
        3.3.5 反应温度及酰基化试剂的滴加速度对产物收率的影响第34页
        3.3.6 加料顺序对产物收率的影响第34-35页
    3.4 结构分析第35-41页
        3.4.1 酰基化产物主要物理性质及收率第35页
        3.4.2 酰基化产物元素分析结果第35-36页
        3.4.3 酰基化产物红外光谱分析结果第36-37页
        3.4.4 酰基化产物核磁共振氢谱分析结果第37-41页
结论与展望第41-42页
参考文献第42-45页
附录第45-50页
攻读学位期间取得的研究成果第50-51页
致谢第51页

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