| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第1章 绪论 | 第10-22页 |
| 1.1 研究背景 | 第10-11页 |
| 1.2 氯乙基亚硝基脲的研究概况及其抗癌机制 | 第11-16页 |
| 1.2.1 氯乙基亚硝基脲的基本结构和性质 | 第11-13页 |
| 1.2.2 氯乙基亚硝基脲导致DNA的烷化损伤 | 第13-15页 |
| 1.2.3 DNA交联损伤产物的检测方法 | 第15-16页 |
| 1.3 AGT介导的DNA损伤的修复 | 第16-19页 |
| 1.3.1 AGT介导的修复机制 | 第16-18页 |
| 1.3.2 AGT抑制剂与氯乙基亚硝基脲的联合使用 | 第18-19页 |
| 1.4 新型氯乙基亚硝基脲的开发 | 第19-21页 |
| 1.5 本课题研究内容 | 第21-22页 |
| 第2章 O~6-苄基鸟嘌呤氯乙基亚硝基脲的合成及结构确证 | 第22-48页 |
| 2.1 引言 | 第22-23页 |
| 2.2 仪器和试剂 | 第23-25页 |
| 2.2.1 实验仪器 | 第23-24页 |
| 2.2.2 实验试剂 | 第24-25页 |
| 2.3 O~6-苄基鸟嘌呤氯乙基亚硝基脲的合成及结构确证 | 第25-43页 |
| 2.3.1 合成方案 | 第25-27页 |
| 2.3.2 结构确证与讨论 | 第27-43页 |
| 2.4 O~6-苄基鸟嘌呤氯乙基亚硝基脲半衰期的测定 | 第43-46页 |
| 2.4.1 溶液的配制 | 第43页 |
| 2.4.2 实验方法 | 第43-44页 |
| 2.4.3 结果与讨论 | 第44-46页 |
| 2.5 本章小结 | 第46-48页 |
| 第3章 O~6-苄基鸟嘌呤氯乙基亚硝基脲的活性评价 | 第48-62页 |
| 3.1 引言 | 第48-49页 |
| 3.2 仪器和试剂 | 第49-50页 |
| 3.2.1 实验仪器 | 第49-50页 |
| 3.2.2 实验试剂 | 第50页 |
| 3.3 实验方法 | 第50-51页 |
| 3.3.1 细胞培养 | 第50页 |
| 3.3.2 药物活性测定 | 第50-51页 |
| 3.4 O~6-BG衍生物药效团与AGT的分子对接 | 第51-53页 |
| 3.5 结果与讨论 | 第53-60页 |
| 3.5.1 O~6-苄基鸟嘌呤氯乙基亚硝基脲活性评价的结果与讨论 | 第53-59页 |
| 3.5.2 O~6-BG药效团与AGT的相互作用 | 第59-60页 |
| 3.6 本章小结 | 第60-62页 |
| 第4章 BGCNU导致DNA股间交联的检测 | 第62-78页 |
| 4.1 引言 | 第62-63页 |
| 4.2 仪器和试剂 | 第63-65页 |
| 4.2.1 实验仪器 | 第63-64页 |
| 4.2.2 实验试剂 | 第64-65页 |
| 4.3 溶液的配制 | 第65-66页 |
| 4.4 实验方法 | 第66-69页 |
| 4.4.1 样品的制备 | 第66-67页 |
| 4.4.2 DNA股间交联的定量分析 | 第67-69页 |
| 4.5 结果与讨论 | 第69-77页 |
| 4.5.1 标准曲线的测定 | 第69-71页 |
| 4.5.2 方法学验证 | 第71-72页 |
| 4.5.3 DNA样品中dG-dC含量的测定 | 第72-77页 |
| 4.6 本章小结 | 第77-78页 |
| 结论 | 第78-80页 |
| 参考文献 | 第80-88页 |
| 攻读硕士学位期间所发表的学术论文 | 第88-89页 |
| 致谢 | 第89页 |
