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α-Tocopherol苯并二氢吡喃骨架的不对称合成

中文摘要第3-4页
英文摘要第4页
LIST OF ABBREVIATIONS第7-9页
1 前言第9-17页
    1.1 研究背景第9-17页
        1.1.1 天然产物 α-Tocopherol的概述第9-15页
        1.1.2 课题的提出与目的第15-17页
2 苯并二氢吡喃骨架54的合成第17-35页
    2.1 苯并二氢吡喃骨架54的逆合成分析第17-18页
    2.2 不对称烯丙基烷基化底物57的合成第18页
    2.3 不对称烯丙基烷基化反应第18-24页
        2.3.1 不对称烯丙基烷基化反应机理第18-19页
        2.3.2 温度对不对称烯丙基烷基化反应的影响第19-20页
        2.3.3 溶剂对不对称烯丙基烷基化反应的影响第20-21页
        2.3.4 添加剂对不对称烯丙基烷基化反应的影响第21-22页
        2.3.5 配体对不对称烯丙基烷基化反应的影响第22-23页
        2.3.6 酸碱对不对称烯丙基烷基化反应的影响第23-24页
    2.4 苯并二氢吡喃骨架54的合成第24-28页
        2.4.1 化合物68的制备第25-26页
        2.4.2 化合物67的制备第26-27页
        2.4.3 苯并二氢吡喃骨架54的制备第27-28页
    2.5 苯并二氢吡喃骨架54的合成路线总结第28-29页
    2.6 讨论第29页
    2.7 实验部分第29-35页
        2.7.1 实验仪器和试剂第29页
        2.7.2 实验操作与数据分析第29-35页
3 α-Tocopherol的研究进展(综述)第35-63页
    3.1 引言第35页
    3.2 α-Tocopherol的生物活性,发现,分离第35-36页
    3.3 α-Tocopherol的结构确定第36-37页
    3.4 α-Tocopherol的生源合成第37-38页
    3.5 α-Tocopherol的全合成研究第38-62页
    3.6 结语与展望第62-63页
致谢第63-65页
参考文献第65-69页
附录第69-79页
    A. 作者在攻读硕士期间发表的论文第69-70页
    B. 部分重要化合物相关图谱第70-79页

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