| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 序言 | 第9-18页 |
| 1 高血脂的简介 | 第9-11页 |
| 1.1 胆固醇生物合成酶抑制剂 | 第10页 |
| 1.2 胆固醇吸收抑制剂 | 第10页 |
| 1.3 贝特类 | 第10页 |
| 1.4 胆酸结合树脂 | 第10-11页 |
| 1.5 多烯脂肪酸类 | 第11页 |
| 1.6 烟酸类 | 第11页 |
| 2 阿托伐他汀钙的简介 | 第11-14页 |
| 2.1 ATRS的作用机制 | 第12-13页 |
| 2.2 ATRS的药理作用 | 第13页 |
| 2.3 ATRS的药代动力学 | 第13-14页 |
| 2.4 ATRS与药物的相互作用 | 第14页 |
| 3 纳米脂质载体的简介 | 第14-16页 |
| 3.1 常用制备方法 | 第14-15页 |
| 3.2 NLC的给药途径 | 第15-16页 |
| 4 阿托伐他汀钙纳米脂质载体的提出 | 第16-18页 |
| 第一章 处方前研究 | 第18-24页 |
| 1 仪器与试药 | 第18页 |
| 1.1 仪器 | 第18页 |
| 1.2 试药 | 第18页 |
| 2 方法与结果 | 第18-23页 |
| 2.1 阿托伐他汀钙体外分析方法的建立 | 第18-22页 |
| 2.2 阿托伐他汀钙基本理化性质的研究 | 第22-23页 |
| 3 小结 | 第23-24页 |
| 第二章 阿托伐他汀钙纳米脂质载体的制备 | 第24-42页 |
| 1 仪器与试药 | 第24页 |
| 1.1 仪器 | 第24页 |
| 1.2 试药 | 第24页 |
| 2 方法与结果 | 第24-40页 |
| 2.1 高速搅拌超声法制备ATRS-NLC | 第24-25页 |
| 2.2 单因素考察 | 第25-33页 |
| 2.3 星点设计-效应面法处方优化 | 第33-39页 |
| 2.4 最优处方及验证 | 第39-40页 |
| 3 讨论 | 第40-41页 |
| 4 小结 | 第41-42页 |
| 第三章 阿托伐他汀钙纳米脂质载体的表征 | 第42-53页 |
| 1 仪器与材料 | 第42页 |
| 1.1 仪器 | 第42页 |
| 1.2 材料 | 第42页 |
| 2 方法与结果 | 第42-52页 |
| 2.1 形态观察 | 第42-43页 |
| 2.2 粒径与电位的测定 | 第43-44页 |
| 2.3 包封率测定 | 第44-49页 |
| 2.4 体外释药特性 | 第49-52页 |
| 3 讨论 | 第52页 |
| 4 小结 | 第52-53页 |
| 第四章 阿托伐他汀钙纳米脂质载体的冻干产品的制备 | 第53-60页 |
| 1 仪器与材料 | 第53页 |
| 1.1 仪器 | 第53页 |
| 1.2 材料 | 第53页 |
| 2 方法与结果 | 第53-58页 |
| 2.1 冻干保护剂的考察 | 第53-55页 |
| 2.2 冻干工艺的考察 | 第55-58页 |
| 3 讨论 | 第58-59页 |
| 4 小结 | 第59-60页 |
| 第五章 阿托伐他汀钙纳米脂质载体大鼠体内药代动力学研究 | 第60-68页 |
| 1 仪器与材料 | 第60页 |
| 1.1 仪器 | 第60页 |
| 1.2 材料 | 第60页 |
| 2 方法与结果 | 第60-67页 |
| 2.1 口服药液的制备 | 第60页 |
| 2.2 储备液的制备 | 第60-61页 |
| 2.3 血浆中阿托伐他汀钙分析方法的建立 | 第61-65页 |
| 2.4 给药方案及样品采集 | 第65页 |
| 2.5 测定与结果 | 第65-67页 |
| 3 讨论 | 第67页 |
| 4 小结 | 第67-68页 |
| 全文总结 | 第68-70页 |
| 参考文献 | 第70-76页 |
| 攻读学位期间发表的论文 | 第76-77页 |
| 致谢 | 第77页 |