中文摘要 | 第4-6页 |
Abstract | 第6-7页 |
缩略语/符号说明 | 第11-14页 |
前言 | 第14-18页 |
研究现状、成果 | 第14-16页 |
研究目的、方法 | 第16-18页 |
一、共载药聚合物胶束的合成及表征 | 第18-39页 |
1.1 实验试剂与仪器 | 第18-20页 |
1.1.1 实验试剂 | 第18-19页 |
1.1.2 实验仪器 | 第19-20页 |
1.2 实验方法 | 第20-26页 |
1.2.1 Acetal-PEO-PCL的合成及表征 | 第20页 |
1.2.2 Acetal-PEO-PCCL的合成 | 第20-21页 |
1.2.3 侧链带有精胺结构的Acetal-PEO-P(CL-SP)的合成及表征 | 第21页 |
1.2.4 DCL靶向基团的连接 | 第21-22页 |
1.2.5 TAT穿膜基团的连接 | 第22页 |
1.2.6 透析法制备聚合物胶束 | 第22-23页 |
1.2.7 凝胶渗透色谱法(GPC)测定聚合物分子量 | 第23页 |
1.2.8 核磁共振氢谱的测定 | 第23页 |
1.2.9 傅里叶红外光谱的测定 | 第23页 |
1.2.10 芘增溶法测定临界胶束浓度(CMC) | 第23-24页 |
1.2.11 粒径及Zeta电位的测定 | 第24页 |
1.2.12 聚合物载siRNA的琼脂糖凝胶电泳实验 | 第24-25页 |
1.2.13 高效液相色谱法测定DTX浓度及胶束载药率和包封率 | 第25-26页 |
1.2.14 流式细胞仪定性测定胶束与siRNA的结合 | 第26页 |
1.3 实验结果 | 第26-35页 |
1.3.1 Acetal-PEO-PCL主链分子量的测定 | 第26-27页 |
1.3.2 核磁共振氢谱检测各聚合物的分子结构 | 第27-28页 |
1.3.3 傅里叶红外光谱图 | 第28-29页 |
1.3.4 胶束溶液的性状 | 第29-30页 |
1.3.5 聚合物胶束粒径的测定 | 第30-31页 |
1.3.6 聚合物胶束Zeta电位的测定 | 第31-32页 |
1.3.7 临界胶束浓度CMC测定 | 第32-33页 |
1.3.8 聚合物载siRNA的琼脂糖凝胶电泳 | 第33-34页 |
1.3.9 共载药胶束载药率测定及载药前后siRNA含量变化 | 第34-35页 |
1.4 讨论 | 第35-38页 |
1.5 小结 | 第38-39页 |
二、共载药聚合物胶束的体外细胞学实验 | 第39-61页 |
2.1 实验仪器与仪器 | 第39-44页 |
2.1.1 细胞系 | 第39页 |
2.1.2 干扰核干因子siRNA(anti-NS siRNA) | 第39页 |
2.1.3 引物设计及合成 | 第39页 |
2.1.4 抗体 | 第39-40页 |
2.1.5 细胞培养试剂 | 第40页 |
2.1.6 其他实验试剂 | 第40-41页 |
2.1.7 主要实验仪器 | 第41-42页 |
2.1.8 实验试剂配制方法 | 第42-44页 |
2.2 实验方法 | 第44-52页 |
2.2.1 细胞培养 | 第44-46页 |
2.2.2 细胞毒性实验(MTT实验) | 第46-47页 |
2.2.3 细胞转染 | 第47-48页 |
2.2.4 细胞总RNA的提取 | 第48页 |
2.2.5 RNA反转录为cDNA | 第48-49页 |
2.2.6 RT-qPCR | 第49页 |
2.2.7 细胞总蛋白质的提取 | 第49-50页 |
2.2.8 BCA法蛋白质浓度测定 | 第50页 |
2.2.9 Western Blot | 第50-51页 |
2.2.10 统计学分析 | 第51-52页 |
2.3 实验结果 | 第52-57页 |
2.3.1 细胞培养 | 第52页 |
2.3.2 细胞毒性实验结果 | 第52-54页 |
2.3.3 RT-qPCR结果 | 第54-55页 |
2.3.4 Western blot结果 | 第55-57页 |
2.4 讨论 | 第57-59页 |
2.5 小结 | 第59-61页 |
结论 | 第61-62页 |
参考文献 | 第62-68页 |
发表论文和参加科研情况说明 | 第68-69页 |
综述 去势抵抗性前列腺癌化学药物治疗的综述 | 第69-82页 |
综述参考文献 | 第76-82页 |
致谢 | 第82-84页 |
个人简历 | 第84页 |