基于二代测序技术的基因检测模板在神经母细胞瘤中的应用
| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 缩略语/符号说明 | 第10-11页 |
| 前言 | 第11-15页 |
| 研究现状、成果 | 第11-14页 |
| 研究目的、方法 | 第14-15页 |
| 对象和方法 | 第15-32页 |
| 1.1 临床资料 | 第15页 |
| 1.2 靶向捕获区域筛选 | 第15-16页 |
| 1.3 实验材料 | 第16页 |
| 1.4 主要试剂 | 第16-18页 |
| 1.4.1 DNA提取与质控实验试剂 | 第16页 |
| 1.4.2 DNA测序试剂 | 第16-18页 |
| 1.5 主要仪器 | 第18-19页 |
| 1.6 实验方法 | 第19-31页 |
| 1.6.1 新鲜组织DNA提取 | 第19页 |
| 1.6.2 外周血白细胞DNA提取 | 第19-20页 |
| 1.6.3 DNA浓度测定 | 第20页 |
| 1.6.4 DNA电泳 | 第20-21页 |
| 1.6.5 双链（dsDNA）DNA定量测定 | 第21页 |
| 1.6.6 DNA测序 | 第21-31页 |
| 1.6.7 数据分析 | 第31页 |
| 1.7 病例随访 | 第31页 |
| 1.8 统计学方法 | 第31-32页 |
| 结果 | 第32-41页 |
| 2.1 临床特征 | 第32-33页 |
| 2.2 测序数据质量评估 | 第33-36页 |
| 2.3 基因变异情况 | 第36-37页 |
| 2.4 TIAM1缺失 | 第37-38页 |
| 2.5 临床分析 | 第38-41页 |
| 讨论 | 第41-46页 |
| 3.1 NB主要的体细胞变异 | 第41-42页 |
| 3.2 TIAM1缺失 | 第42-43页 |
| 3.3 靶向二代测序 | 第43-44页 |
| 3.4 NB测序模板的评价 | 第44-46页 |
| 结论 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-55页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第55-56页 |
| 综述 神经母细胞瘤候选致病基因的研究进展 | 第56-67页 |
| 综述参考文献 | 第62-67页 |
| 致谢 | 第67-69页 |
| 个人简历 | 第69页 |
