| 中文摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 1 引言 | 第10-29页 |
| 1.1 物种界定 | 第10-13页 |
| 1.1.1 物种的概念 | 第10-11页 |
| 1.1.2 DNA条形码 | 第11-13页 |
| 1.2 物种形成 | 第13-17页 |
| 1.2.1 物种形成的机制和方式 | 第13-16页 |
| 1.2.2 岛屿物种的形成 | 第16-17页 |
| 1.3 物种间的渐渗杂交 | 第17-19页 |
| 1.4 分子群体遗传学 | 第19-21页 |
| 1.4.1 分子群体遗传学概述 | 第19页 |
| 1.4.2 分子群体遗传学的主要研究内容 | 第19-21页 |
| 1.4.3 分子群体遗传学研究的未来：挑战与趋势 | 第21页 |
| 1.5 云杉属概况 | 第21-27页 |
| 1.5.1 云杉属植物形态特征 | 第21-22页 |
| 1.5.2 云杉属植物形态学分类和地理分布 | 第22-23页 |
| 1.5.3 云杉属研究背景 | 第23-27页 |
| 1.6 本研究的目的和意义 | 第27-29页 |
| 2 云杉属物种分子鉴定 | 第29-45页 |
| 2.1 前言 | 第29-30页 |
| 2.2 材料和方法 | 第30-34页 |
| 2.2.1 样品采集 | 第30页 |
| 2.2.2 总DNA的提取 | 第30-31页 |
| 2.2.3 PCR扩增和测序 | 第31-32页 |
| 2.2.4 数据分析 | 第32-34页 |
| 2.3 研究结果 | 第34-41页 |
| 2.3.1 序列信息 | 第34-35页 |
| 2.3.2 物种鉴定率 | 第35-41页 |
| 2.4 讨论 | 第41-45页 |
| 3 云杉属三个物种的物种形成机制 | 第45-86页 |
| 3.1 前言 | 第45-47页 |
| 3.2 材料和方法 | 第47-57页 |
| 3.2.1 样品采集 | 第47-48页 |
| 3.2.2 DNA的提取 | 第48-50页 |
| 3.2.3 PCR扩增和测序 | 第50-51页 |
| 3.2.4 叶绿体和线粒体DNA遗传变异分析 | 第51页 |
| 3.2.5 核DNA遗传变异分析 | 第51页 |
| 3.2.6 系统发育分析 | 第51-52页 |
| 3.2.7 群体遗传结构分析 | 第52-53页 |
| 3.2.8 中性检验和种群动态分析 | 第53-54页 |
| 3.2.9 隔离迁移模型 | 第54-55页 |
| 3.2.10 物种形成模型的检测 | 第55-57页 |
| 3.3 研究结果 | 第57-81页 |
| 3.3.1 叶绿体和线粒体DNA遗传变异及其揭示的种间关系 | 第57-63页 |
| 3.3.2 核DNA遗传变异及其揭示的种间关系 | 第63-73页 |
| 3.3.3 中性检验和种群扩张检测 | 第73-74页 |
| 3.3.4 物种形成模型和种群动态历史的检测 | 第74-81页 |
| 3.4 讨论 | 第81-86页 |
| 3.4.1 三个物种间的关系和不同基因组不一致的进化历史 | 第81-83页 |
| 3.4.2 台湾云杉通过“祖先－衍生”的方式起源于青扦 | 第83-84页 |
| 3.4.3 青扦和大果青扦之间的基因流和线粒体DNA渐渗 | 第84-86页 |
| 4 结论与展望 | 第86-89页 |
| 4.1 主要结论 | 第86-87页 |
| 4.2 研究展望 | 第87-89页 |
| 参考文献 | 第89-106页 |
| 附录 | 第106-112页 |
| 在学期间的研究成果 | 第112-114页 |
| 致谢 | 第114-115页 |
