| 中文摘要 | 第3-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 缩略语简表 | 第10-15页 |
| 第一章 螺环缩酮类化合物的合成研究概述 | 第15-36页 |
| 1.1 螺环缩酮类天然产物的结构与分类 | 第15-16页 |
| 1.1.1 脂肪螺环缩酮类天然产物 | 第15页 |
| 1.1.2 苯并螺环缩酮类天然产物 | 第15-16页 |
| 1.2 螺环缩酮类天然产物的活性研究 | 第16-17页 |
| 1.3 螺环缩酮骨架的构筑方法概述 | 第17-31页 |
| 1.3.1 构筑消旋螺环缩酮类化合物的方法概述 | 第17-25页 |
| 1.3.1.1 酸催化构筑螺环缩酮类化合物 | 第17-19页 |
| 1.3.1.2 卤素作用下的苯并呋喃醚化构筑螺环缩酮类化合物 | 第19页 |
| 1.3.1.3 [3+2]环加成反应构筑螺环缩酮类化合物 | 第19-20页 |
| 1.3.1.4 反电子效应的[4+2]环加成反应构筑螺环缩酮类化合物 | 第20-22页 |
| 1.3.1.5 过渡金属催化构筑螺环缩酮类化合物 | 第22-24页 |
| 1.3.1.6 氧化自由基环化策略构筑螺环缩酮类化合物 | 第24-25页 |
| 1.3.1.7 芳香类型Pummerer重排反应策略构筑螺环缩酮类化合物 | 第25页 |
| 1.3.2 不对称构筑螺环缩酮类化合物的方法概述 | 第25-31页 |
| 1.3.2.1 开手性环氧策略构筑螺环缩酮类化合物 | 第26页 |
| 1.3.2.2 杂Diels-Alder反应策略构筑螺环缩酮类化合物 | 第26-27页 |
| 1.3.2.3 过渡金属催化反应策略构筑螺环缩酮类化合物 | 第27-29页 |
| 1.3.2.4 手性Br?nsted酸催化缩酮化策略构筑螺环缩酮类化合物 | 第29-30页 |
| 1.3.2.5 手性有机卤催化剂策略构筑螺环缩酮类化合物 | 第30-31页 |
| 1.4 小结与展望 | 第31-33页 |
| 参考文献 | 第33-36页 |
| 第二章 苯并螺环缩酮类天然产物骨架的不对称构筑方法研究 | 第36-96页 |
| 2.1 引言 | 第36-37页 |
| 2.2 基于氢键诱导的三组分反应策略构筑手性苯并螺环缩酮类化合物研究 | 第37-46页 |
| 2.2.1 设计思路 | 第37-38页 |
| 2.2.2 研究内容与结果 | 第38-45页 |
| 2.2.2.1 末端炔对水杨醛的不对称亲核进攻研究 | 第38-41页 |
| 2.2.2.2 末端炔对水杨醛在水相中的亲核进攻研究 | 第41-45页 |
| 2.2.3 小结 | 第45-46页 |
| 2.3 基于Cu(I) 催化的分子内环醚化串联氢键诱导的Diels-Alder反应构筑手性[5,6]-螺环缩酮类化合物 | 第46-59页 |
| 2.3.1 设计思路 | 第46页 |
| 2.3.2 研究内容与结果 | 第46-58页 |
| 2.3.2.1 手性炔醇片段120的合成 | 第46-48页 |
| 2.3.2.2 铜催化的分子内环醚化串联氢键诱导的Diels-Alder反应尝试及底物扩展 | 第48-56页 |
| 2.3.2.3 螺环缩酮产物构型确定以及反应机理推断 | 第56-58页 |
| 2.3.3 苯并螺环缩酮产物的生物活性研究 | 第58页 |
| 2.3.4 小结与展望 | 第58-59页 |
| 实验部分 | 第59-94页 |
| 参考文献 | 第94-96页 |
| 第三章 天然产物Murrayazoline的全合成研究 | 第96-140页 |
| 3.1 Murrayazoline相关天然产物概述 | 第96-106页 |
| 3.1.1 植物Murraya koenigii中天然产物的分离鉴定和结构特点 | 第96-99页 |
| 3.1.2 植物Murraya koenigii中天然产物的生物活性 | 第99页 |
| 3.1.3 环单萜吡喃[3, 2-a]咔唑类生物碱的合成研究概述 | 第99-105页 |
| 3.1.4 小结与展望 | 第105-106页 |
| 3.2 天然产物Murrayazoline的全合成研究 | 第106-118页 |
| 3.2.1 基于我们小组构筑苯并吡喃骨架方法学的合成策略 | 第107-111页 |
| 3.2.1.1 反合成分析 | 第107-108页 |
| 3.2.1.2 片段209的合成 | 第108-110页 |
| 3.2.1.3 基于方法学的全合成研究 | 第110页 |
| 3.2.1.4 小结 | 第110-111页 |
| 3.2.2 天然产物murrayazoline的不对称合成研究 | 第111-116页 |
| 3.2.2.1 反合成分析 | 第112页 |
| 3.2.2.2 murrayazoline的全合成尝试 | 第112-116页 |
| 3.2.3 天然产物murrayazoline的不对称合成研究展望 | 第116-118页 |
| 3.3 小结 | 第118-119页 |
| 实验部分 | 第119-138页 |
| 参考文献 | 第138-140页 |
| 在学期间的研究成果 | 第140-141页 |
| 致谢 | 第141-142页 |
| 附录 部分化合物谱图 | 第142-163页 |
