| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 缩略语 | 第11-13页 |
| 前言 | 第13-18页 |
| 研究现状、成果 | 第13-17页 |
| 研究目的、方法 | 第17-18页 |
| 一、HBV调节肝癌细胞中novel-miR-10的表达 | 第18-41页 |
| 1.1 材料和方法 | 第18-30页 |
| 1.1.1 实验材料 | 第18-20页 |
| 1.1.2 实验方法 | 第20-30页 |
| 1.1.3 统计学分析 | 第30页 |
| 1.2 结果 | 第30-40页 |
| 1.2.1 HBV促进novel-miR-10的表达 | 第30-32页 |
| 1.2.2 构建novel-mi R-10启动子质粒并验证其活性 | 第32-33页 |
| 1.2.3 HBV和HBx促进novel-miR-10启动子的活性 | 第33-35页 |
| 1.2.4 转录因子SP1和CREB1调控novel-miR-10启动子的活性 | 第35-38页 |
| 1.2.5 HBx对novel-miR-10启动子活性的促进作用由转录因子CREB1介导 | 第38-40页 |
| 1.3 小结 | 第40-41页 |
| 二、Novel-miR-10对肝癌细胞恶性行为的影响 | 第41-57页 |
| 2.1 材料和方法 | 第41-47页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第41-42页 |
| 2.1.2 实验方法 | 第42-47页 |
| 2.1.3 统计学分析 | 第47页 |
| 2.2 结果 | 第47-56页 |
| 2.2.1 Novel-mi R-10过表达质粒和封闭寡核苷酸有效性的确定 | 第47-48页 |
| 2.2.2 Novel-mi R-10促进肝癌细胞活性 | 第48-49页 |
| 2.2.3 Novel-mi R-10促进肝癌细胞生长增殖能力 | 第49-50页 |
| 2.2.4 Novel-mi R-10抑制肝癌细胞的凋亡 | 第50-51页 |
| 2.2.5 Novel-mi R-10促进肝癌细胞的迁移能力 | 第51-53页 |
| 2.2.6 Novel-mi R-10促进肝癌细胞的侵袭能力 | 第53-55页 |
| 2.2.7 Novel-miR-10促进肝癌细胞EMT过程 | 第55-56页 |
| 2.3 小结 | 第56-57页 |
| 三、Novel-miR-10靶基因的确定 | 第57-72页 |
| 3.1 材料和方法 | 第57-63页 |
| 3.1.1 实验材料 | 第57页 |
| 3.1.2 实验方法 | 第57-63页 |
| 3.1.3 统计学分析 | 第63页 |
| 3.2 结果 | 第63-71页 |
| 3.2.1 Novel-mi R-10候选靶基因的筛选 | 第63-65页 |
| 3.2.2 TNFRSF19和RAB43是novel-miR-10的直接靶基因 | 第65-67页 |
| 3.2.3 Novel-miR-10抑制靶基因TNFRSF19和RAB43 mRNA的表达 | 第67-69页 |
| 3.2.4 Novel-miR-10抑制靶基因TNFRSF19和RAB43蛋白的表达 | 第69页 |
| 3.2.5 组织水平验证novel-miR-10和靶基因TNFRSF19和RAB43的表达关系 | 第69-71页 |
| 3.3 小结 | 第71-72页 |
| 四、靶基因TNFRSF19和RAB43在肝癌中的功能 | 第72-90页 |
| 4.1 材料和方法 | 第72-76页 |
| 4.1.1 实验材料 | 第72-73页 |
| 4.1.2 实验方法 | 第73-75页 |
| 4.1.3 统计学分析 | 第75-76页 |
| 4.2 结果 | 第76-89页 |
| 4.2.1 TNFRSF19和RAB43的敲降质粒有效性的确定 | 第76-77页 |
| 4.2.2 敲降TNFRSF19和RAB43促进肝癌细胞活性 | 第77-79页 |
| 4.2.3 敲降TNFRSF19和RAB43促进肝癌细胞生长增殖能力 | 第79页 |
| 4.2.4 敲降TNFRSF19和RAB43抑制肝癌细胞凋亡 | 第79-80页 |
| 4.2.5 敲降TNFRSF19和RAB43促进肝癌细胞迁移能力 | 第80-82页 |
| 4.2.6 敲降TNFRSF19和RAB43促进肝癌细胞侵袭能力 | 第82-83页 |
| 4.2.7 敲降TNFRSF19和RAB43促进肝癌细胞EMT过程 | 第83-84页 |
| 4.2.8 敲降TNFRSF19和RAB43可挽救由ASO-novel-miR-10引起的对肝癌细胞活性的抑制作用 | 第84-86页 |
| 4.2.9 敲降TNFRSF19和RAB43可挽救由ASO-novel-miR-10引起的对肝癌细胞 生长增殖能力的抑制作用 | 第86-87页 |
| 4.2.10 敲降TNFRSF19和RAB43可挽救由ASO-novel-mi R-10引起的对肝癌细胞迁移能力的抑制作用 | 第87-88页 |
| 4.2.11 敲降TNFRSF19和RAB43可挽救由ASO-novel-mi R-10引起的对肝癌细胞侵袭能力的抑制作用 | 第88-89页 |
| 4.3 小结 | 第89-90页 |
| 讨论 | 第90-95页 |
| 全文结论 | 第95-97页 |
| 论文创新点 | 第97-98页 |
| 参考文献 | 第98-104页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第104-105页 |
| 综述 miRNA在HBV感染和HBV相关肝癌发生中的调控作用 | 第105-123页 |
| 综述参考文献 | 第115-123页 |
| 致谢 | 第123页 |
