| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-19页 |
| 1.1 脂氢过氧化物裂解酶HPL | 第12-15页 |
| 1.1.1 植物HPL的酶活特点 | 第12-13页 |
| 1.1.2 植物中HPL的分布特点 | 第13页 |
| 1.1.3 HPL的亚细胞定位 | 第13页 |
| 1.1.4 植物HPL基因分子生物学 | 第13-15页 |
| 1.2 丙二烯氧化物合酶AOS | 第15-16页 |
| 1.2.1 AOS的酶活特点 | 第15页 |
| 1.2.2 AOS的分布特点 | 第15页 |
| 1.2.3 植物AOS基因的分子生物信息学 | 第15-16页 |
| 1.3 HPL和AOS的区别和联系 | 第16-17页 |
| 1.3.1 HPL参与的GLVs生化途径和AOS参与的JA途径 | 第16-17页 |
| 1.3.2 GLVs与JA生化途径及两者之间的关系 | 第17页 |
| 1.4 本课题立题依据和意义 | 第17-19页 |
| 第二章 黄瓜CsHPLs基因的克隆及生物信息学分析 | 第19-25页 |
| 2.1 材料与方法 | 第19-20页 |
| 2.1.1 材料 | 第19页 |
| 2.1.2 试剂 | 第19页 |
| 2.1.3 方法 | 第19-20页 |
| 2.2 结果与分析 | 第20-24页 |
| 2.2.1 CsHPLs基因的同源克隆 | 第20页 |
| 2.2.2 CsHPLs基因序列同源性分析 | 第20-23页 |
| 2.2.3 CsHPLs基因序列比对及结构预测 | 第23-24页 |
| 2.3 讨论 | 第24页 |
| 2.3.1 CsHPLs基因的克隆和生物学分析 | 第24页 |
| 2.3.2 CsAOS基因的克隆和生物学分析 | 第24页 |
| 2.4 小结 | 第24-25页 |
| 第三章 黄瓜中CsHPLs基因的表达特性 | 第25-44页 |
| 3.1 材料与方法 | 第25-27页 |
| 3.1.1 材料和试剂 | 第25页 |
| 3.1.2 方法 | 第25-26页 |
| 3.1.3 RNA的提取、检测及cDNA的合成 | 第26-27页 |
| 3.2 结果与分析 | 第27-41页 |
| 3.2.1 华北型26号黄瓜不同组织部位中各基因的表达量 | 第27-28页 |
| 3.2.2 不同处理下黄瓜幼苗各基因的相对表达量 | 第28-33页 |
| 3.2.3 华北型26号黄瓜幼苗在非生物胁迫下各基因的相对表达量 | 第33-36页 |
| 3.2.4 不同发育进程黄瓜果实不同部位中各基因的相对表达量 | 第36-40页 |
| 3.2.5 欧洲型14号黄瓜果实不同处理后各基因的相对表达量 | 第40-41页 |
| 3.3 讨论 | 第41-43页 |
| 3.3.1 黄瓜植株不同组织部位各基因相对表达量 | 第41页 |
| 3.3.2 黄瓜幼苗不同处理时间各基因的相对表达量 | 第41-42页 |
| 3.3.3 黄瓜幼苗受到其他生物胁迫时各基因的相对表达量 | 第42页 |
| 3.3.4 不同发育进程黄瓜果实不同部位中各基因的相对表达量 | 第42页 |
| 3.3.5 黄瓜果实不同处理下基因的相对表达量 | 第42-43页 |
| 3.4 小结 | 第43-44页 |
| 第四章 黄瓜 9-CsHPL基因原核表达和蛋白诱导 | 第44-48页 |
| 4.1 材料和方法 | 第44-45页 |
| 4.1.1 材料和试剂 | 第44页 |
| 4.1.2 方法 | 第44-45页 |
| 4.2 结果和分析 | 第45-47页 |
| 4.2.1 原核表达载体的构建与双酶切鉴定 | 第45-46页 |
| 4.2.2 9-CsHPL表达载体的蛋白诱导表达 | 第46-47页 |
| 4.3 讨论 | 第47页 |
| 4.4 小结 | 第47-48页 |
| 第五章 结论 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
| 作者简介 | 第57页 |
