| 中文摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-38页 |
| ·活性自由基聚合 | 第11-22页 |
| ·氮氧稳定自由基聚合(NMP) | 第11-12页 |
| ·原子转移自由基聚合（ATRP） | 第12-15页 |
| ·可逆加成-断裂链转移自由基(RAFT)聚合 | 第15-22页 |
| ·壳聚糖 | 第22-38页 |
| ·壳聚糖的性质 | 第22页 |
| ·天然壳聚糖的应用 | 第22-23页 |
| ·壳聚糖的化学改性 | 第23-27页 |
| ·壳聚糖的接枝改性 | 第27-34页 |
| ·改性壳聚糖在生物医用方面的应用 | 第34-38页 |
| 第二章 本论文的研究思路及其意义 | 第38-39页 |
| 第三章 实验部分 | 第39-46页 |
| ·试剂原料 | 第39-40页 |
| ·邻苯二甲酰化壳聚糖的可控改性及其载药性能的研究 | 第40-41页 |
| ·壳聚糖邻苯甲酰化 | 第40页 |
| ·壳聚糖大分子RAFT 试剂的制备 | 第40页 |
| ·邻苯二甲酰化壳聚糖的可控改性 | 第40-41页 |
| ·肼解PHCS-g-PHEA | 第41页 |
| ·脱保护产物CS-g-PHEA 载药性能的研究 | 第41页 |
| ·对甲基苯磺酸化壳聚糖的可控改性及其载药性能研究 | 第41-43页 |
| ·对甲基苯磺酸与壳聚糖成盐 | 第41页 |
| ·对甲基苯磺酸保护的壳聚糖大分子RAFT 大分子试剂的制备 | 第41-42页 |
| ·铵盐对RAFT 聚合影响的模拟实验 | 第42页 |
| ·对甲基苯磺酸保护的壳聚糖的可控改性 | 第42页 |
| ·SCS-g-PNIPAM 脱保护 | 第42页 |
| ·CS-g-PNIPAM 与香兰素成Schiff 碱 | 第42-43页 |
| ·香兰素的释放 | 第43页 |
| ·一步法制备温度和pH 双重响应性的壳聚糖纳米粒子及其在氨基酸缓释上的应用 | 第43-45页 |
| ·大分子链转移剂PNIPAM 的制备 | 第43页 |
| ·添加氨基酸对壳聚糖纳米粒子形貌的影响 | 第43-44页 |
| ·考证体系浓度对含氨基酸的壳聚糖纳米颗粒的影响 | 第44页 |
| ·氨基酸的释放性能的研究 | 第44-45页 |
| ·测试表征 | 第45-46页 |
| 第四章 邻苯二甲酰化壳聚糖的可控改性及其载药性能的研究 | 第46-58页 |
| ·引言 | 第46-47页 |
| ·结果与讨论 | 第47-57页 |
| ·大分子壳聚糖RAFT 试剂结构的表征 | 第47-50页 |
| ·邻苯二甲酰化壳聚糖接枝聚合物结构表征 | 第50-51页 |
| ·CS-g-PHEA 的结构表征 | 第51-52页 |
| ·CS-g-PHEA 的自组装 | 第52-54页 |
| ·萘普生药物的释放 | 第54-57页 |
| ·结论 | 第57-58页 |
| 第五章 对甲基苯磺酸化壳聚糖的可控改性及载药性能研究 | 第58-75页 |
| ·引言 | 第58-60页 |
| ·结果与讨论 | 第60-74页 |
| ·壳聚糖大分子RAFT 试剂的结构表征 | 第60-62页 |
| ·验证铵盐对RAFT 试剂的影响 | 第62-64页 |
| ·对甲基苯磺酸化壳聚糖接枝PNIPAM（SCS-g-PNIPAM） | 第64-66页 |
| ·SCS-g-PNIPAM 脱保护（CS-g-PNIPAM）的表征 | 第66-67页 |
| ·CS-g-PNIPAM 的组装性能 | 第67-69页 |
| ·CS-g-PNIPAM 与Vanillin 成Schiff 碱 | 第69-73页 |
| ·香兰素的释放实验 | 第73-74页 |
| ·结论 | 第74-75页 |
| 第六章 一步法制备具有温度响应性和pH 响应性的壳聚糖纳米粒子及其在氨基酸缓释上的应用 | 第75-82页 |
| ·引言 | 第75页 |
| ·结果与讨论 | 第75-81页 |
| ·合成端羧基封端的 PNIPAM | 第75-76页 |
| ·含氨基酸的壳聚糖纳米粒子的表征 | 第76-77页 |
| ·考察氨基酸对纳米粒子形貌的影响 | 第77-78页 |
| ·考察浓度对壳聚糖纳米粒子的影响 | 第78-80页 |
| ·L-组氨酸的释放 | 第80-81页 |
| ·结论 | 第81-82页 |
| 第七章 全文总结 | 第82-84页 |
| ·全文总结 | 第82-83页 |
| ·论文的创新点 | 第83页 |
| ·存在的问题与展望 | 第83-84页 |
| 参考文献 | 第84-101页 |
| 在读期间已发表或录用的论文目录 | 第101-102页 |
| 致谢 | 第102-103页 |
