摘要 | 第5-8页 |
ABSTRACT | 第8-9页 |
第一章 绪论 | 第13-30页 |
1.1 前言 | 第13页 |
1.2 PVA水凝胶的制备方法 | 第13-19页 |
1.2.1 PVA化学交联水凝胶的制备 | 第13-16页 |
1.2.2 PVA物理交联水凝胶的制备 | 第16-19页 |
1.3 表征PVA水凝胶结构的主要方法 | 第19-21页 |
1.3.1 拉曼(Raman)光谱法 | 第19页 |
1.3.2 傅立叶变换红外光谱(FTIR)法 | 第19-20页 |
1.3.3 扫描电镜(SEM)法 | 第20页 |
1.3.4 X射线衍射(XRD)法 | 第20-21页 |
1.4 PVA水凝胶的主要性能 | 第21-23页 |
1.4.1 物理机械性能 | 第21页 |
1.4.2 溶胀性能 | 第21-22页 |
1.4.3 光学性能 | 第22页 |
1.4.4 生物相容性 | 第22-23页 |
1.5 影响PVA水凝胶物理机械性能的主要因素 | 第23页 |
1.6 影响PVA水凝胶溶胀性能的主要因素 | 第23-24页 |
1.7 PVA水凝胶的改性方法 | 第24-26页 |
1.7.1 聚合物共混改性法 | 第24-25页 |
1.7.2 化学接枝改性法 | 第25页 |
1.7.3 纳米材料复合法 | 第25-26页 |
1.8 PVA水凝胶的应用 | 第26-28页 |
1.8.1 生物医学 | 第26页 |
1.8.2 驱油剂 | 第26页 |
1.8.3 传感器 | 第26-27页 |
1.8.4 薄膜 | 第27-28页 |
1.9 本文研究内容及其意义 | 第28-30页 |
第二章 抗凝胶剂及其用量对PVA/合成硅酸镁锂纳米复合水凝胶膜结构与性能的影响 | 第30-44页 |
2.1 前言 | 第30-31页 |
2.2 实验 | 第31-32页 |
2.2.1 试剂与仪器 | 第31页 |
2.2.2 筛选抗凝胶剂 | 第31页 |
2.2.3 使用不同量的丙酮作为抗凝胶剂制备PVA/合成硅酸镁锂纳米复合膜 | 第31-32页 |
2.2.4 分析测试 | 第32页 |
2.3 结果与讨论 | 第32-43页 |
2.3.1 抗凝胶剂的筛选 | 第32-35页 |
2.3.2 丙酮抗凝胶机理的探讨 | 第35-37页 |
2.3.3 不同丙酮用量制得的PVA/合成硅酸镁锂纳米复合水凝胶膜的微观结构 | 第37-40页 |
2.3.4 不同丙酮用量制备的PVA/合成硅酸镁锂纳米复合水凝胶膜的力学性能 | 第40-42页 |
2.3.5 不同丙酮用量制备的PVA/合成硅酸镁锂纳米复合水凝胶膜的耐水性能 | 第42-43页 |
2.4 本章小结 | 第43-44页 |
第三章 合成硅酸镁锂用量对纳米复合水凝胶膜结构与性能的影响 | 第44-55页 |
3.1 前言 | 第44-45页 |
3.2 实验 | 第45-46页 |
3.2.1 试剂与仪器 | 第45页 |
3.2.2 不同硅酸镁锂含量的PVA/合成硅酸镁锂纳米复合膜的制备 | 第45页 |
3.2.3 性能测试与微结构分析 | 第45-46页 |
3.3 结果与讨论 | 第46-54页 |
3.3.1 合成硅酸镁锂用量对复合膜微观结构的影响 | 第46-51页 |
3.3.2 合成硅酸镁锂用量对纳米复合膜的耐水性的影响 | 第51页 |
3.3.3 合成硅酸镁锂用量对纳米复合膜的力学性能的影响 | 第51-53页 |
3.3.4 合成硅酸镁锂用量对纳米复合膜的透光性能的影响 | 第53-54页 |
3.4 本章小结 | 第54-55页 |
第四章 干燥温度对PVA/合成硅酸镁锂纳米复合水凝胶膜的结构与性能的影响 | 第55-65页 |
4.1 前言 | 第55页 |
4.2 实验部分 | 第55-57页 |
4.2.1 试剂与仪器 | 第55-56页 |
4.2.2 采用不同干燥温度制备聚乙烯醇/合成硅酸镁锂纳米复合水凝胶膜 | 第56页 |
4.2.3 性能测试与微结构分析 | 第56-57页 |
4.3 结果与讨论 | 第57-64页 |
4.3.1 干燥温度对PVA/合成硅酸镁锂纳米复合水凝胶膜的微结构的影响 | 第57-62页 |
4.3.2 干燥温度对PVA/合成硅酸镁锂纳米复合水凝胶膜的力学性能的影响 | 第62-63页 |
4.3.3 干燥温度对PVA/合成硅酸镁锂纳米复合水凝胶膜的耐水性的影响 | 第63-64页 |
4.4 本章小节 | 第64-65页 |
第五章 全文总结 | 第65-66页 |
参考文献 | 第66-74页 |
攻读学位期间的申请的专利和发表的论文 | 第74-75页 |
致谢 | 第75页 |