| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 符号及缩略语说明 | 第13-14页 |
| 第一章 绪论 | 第14-28页 |
| 1.1 文献综述 | 第14-20页 |
| 1.1.1 疾病与癌症 | 第14页 |
| 1.1.2 肺癌与非小细胞肺癌 | 第14-15页 |
| 1.1.3 表皮生长因子受体简介 | 第15-17页 |
| 1.1.4 酪氨酸激酶抑制剂 | 第17-18页 |
| 1.1.5 喹唑啉类药物研究 | 第18-19页 |
| 1.1.6 含氮冠醚类化合物的研究 | 第19页 |
| 1.1.7 MTT法测细胞活性 | 第19-20页 |
| 1.2 前人研究成果 | 第20-25页 |
| 1.2.1 喹唑啉类化合物的合成路线 | 第20-22页 |
| 1.2.2 含氮冠醚的合成 | 第22-23页 |
| 1.2.3 喹唑啉类化合物的药效结构 | 第23-25页 |
| 1.3 本论文的选题目的、意义及创新点 | 第25-28页 |
| 第二章 新型喹唑啉类化合物的合成 | 第28-60页 |
| 2.1 药品、试剂及仪器设备 | 第28-30页 |
| 2.1.1 仪器设备 | 第28-29页 |
| 2.1.2 药品及试剂 | 第29-30页 |
| 2.2 新型喹唑啉类化合物的活性模拟 | 第30-33页 |
| 2.3 新型喹唑啉化合物的合成 | 第33-58页 |
| 2.3.1 新喹唑啉化合物第一种合成方法 | 第33-37页 |
| 2.3.1.1 化合物1的合成 | 第34-35页 |
| 2.3.1.2 化合物2的合成 | 第35页 |
| 2.3.1.3 化合物3的合成 | 第35-36页 |
| 2.3.1.4 化合物4的合成 | 第36-37页 |
| 2.3.2 新型喹唑啉化合物第二种合成方法 | 第37-48页 |
| 2.3.2.1 6,7-二羟基喹唑啉-4-(3H)-酮的合成及优化 | 第37-44页 |
| 2.3.2.2 化合物14的合成 | 第44-45页 |
| 2.3.2.3 化合物15的合成 | 第45-46页 |
| 2.3.2.4 化合物16的合成 | 第46页 |
| 2.3.2.5 化合物17的合成 | 第46-47页 |
| 2.3.2.6 化合物18的合成 | 第47-48页 |
| 2.3.3 新喹唑啉化合物第三种合成方法 | 第48-53页 |
| 2.3.3.1 化合物19的合成 | 第49页 |
| 2.3.3.2 化合物20的合成 | 第49-50页 |
| 2.3.3.3 化合物21的合成 | 第50页 |
| 2.3.3.4 化合物22的合成 | 第50-51页 |
| 2.3.3.5 化合物23的合成 | 第51-52页 |
| 2.3.3.6 化合物24的合成 | 第52-53页 |
| 2.3.3.7 化合物28c的合成 | 第53页 |
| 2.3.4 新喹唑啉化合物第四种合成方法 | 第53-57页 |
| 2.3.4.1 化合物25的合成 | 第54页 |
| 2.3.4.2 化合物26的合成 | 第54-55页 |
| 2.3.4.3 化合物27的合成 | 第55-56页 |
| 2.3.4.4 化合物28A的合成 | 第56-57页 |
| 2.3.5 新喹唑啉化合物合成小结 | 第57-58页 |
| 2.4 本章小结 | 第58-60页 |
| 第三章 唑啉类化合物的活性检测 | 第60-64页 |
| 第四章 结论 | 第64-66页 |
| 参考文献 | 第66-70页 |
| 附录 | 第70-86页 |
| 致谢 | 第86-88页 |
| 研究成果及发表的学术论文 | 第88-90页 |
| 作者及导师简介 | 第90-91页 |
| 附件 | 第91-92页 |