| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第一章 前言 | 第14-28页 |
| 1.1 脑胶质瘤的研究进展 | 第14-16页 |
| 1.1.1 脑胶质瘤的概述 | 第14页 |
| 1.1.2 脑胶质瘤的发病机制 | 第14-15页 |
| 1.1.3 肿瘤细胞凋亡的发生机制 | 第15-16页 |
| 1.1.4 脑胶质瘤的临床治疗方法 | 第16页 |
| 1.2 血脑屏障 | 第16-20页 |
| 1.2.1 血脑屏障的组成 | 第16-17页 |
| 1.2.2 BBB的物质转运方式 | 第17-19页 |
| 1.2.3 跨BBB用药 | 第19-20页 |
| 1.2.4 低密度脂蛋白受体相关蛋白 | 第20页 |
| 1.3 脂质体 | 第20-24页 |
| 1.3.1 脂质体的概述 | 第20-21页 |
| 1.3.2 脂质体的分类 | 第21页 |
| 1.3.3 脂质体的制备 | 第21-23页 |
| 1.3.4 脂质体在抗肿瘤药的载体中的应用 | 第23-24页 |
| 1.4 IgG | 第24-25页 |
| 1.5 刺槐素的研究进展 | 第25-28页 |
| 1.5.1 剌槐素的简介 | 第25页 |
| 1.5.2 刺槐素的药理作用 | 第25-26页 |
| 1.5.3 刺槐素的抗癌机理 | 第26-28页 |
| 第二章 刺槐素体外分析方法学的建立 | 第28-32页 |
| 2.1 材料 | 第28页 |
| 2.1.1 药品和试剂 | 第28页 |
| 2.1.2 实验仪器 | 第28页 |
| 2.2 方法和结果 | 第28-30页 |
| 2.2.1 色谱条件 | 第28页 |
| 2.2.2 检测波长的选择 | 第28页 |
| 2.2.3 方法专属性 | 第28-29页 |
| 2.2.4 标准曲线的绘制 | 第29页 |
| 2.2.5 稳定性试验 | 第29-30页 |
| 2.2.6 检测限和定量限 | 第30页 |
| 2.2.7 精密度试验 | 第30页 |
| 2.2.8 重复性实验 | 第30页 |
| 2.2.9 加样回收实验 | 第30页 |
| 2.3 讨论 | 第30-31页 |
| 2.4 小结 | 第31-32页 |
| 第三章 IgG修饰的剌槐素脂质体的制备及理化性质的考察 | 第32-47页 |
| 3.1 仪器与试药 | 第32页 |
| 3.1.1 仪器 | 第32页 |
| 3.1.2 药品与试剂 | 第32页 |
| 3.2 实验方法与结果 | 第32-44页 |
| 3.2.1 CL-PEG_(2000)-Mal和CL-mPEG_(2000)的合成 | 第32-33页 |
| 3.2.2 刺槐素脂质体包封率测定方法的建立 | 第33-34页 |
| 3.2.3 刺槐素脂质体的制备 | 第34-40页 |
| 3.2.4 脂质体理化性质的考察 | 第40-43页 |
| 3.2.5 不同类型刺槐素脂质体的体外释放实验 | 第43-44页 |
| 3.3 讨论 | 第44-45页 |
| 3.4 小结 | 第45-47页 |
| 第四章 细胞毒性、摄取、双靶向性实验 | 第47-64页 |
| 4.1 仪器与试剂 | 第47页 |
| 4.1.1 仪器 | 第47页 |
| 4.1.2 试剂 | 第47页 |
| 4.1.3 细胞株 | 第47页 |
| 4.2 实验方法 | 第47-62页 |
| 4.2.1 细胞培养 | 第47-48页 |
| 4.2.2 MTT实验 | 第48-50页 |
| 4.2.3 U87 MG细胞的摄取实验 | 第50-56页 |
| 4.2.4 bEnd.3细胞的摄取实验 | 第56-58页 |
| 4.2.5 BBB模型的构建及IgG修饰的脂质体的透过能力考察 | 第58-60页 |
| 4.2.6 体外双靶向性的考察 | 第60-62页 |
| 4.3 讨论 | 第62-63页 |
| 4.4 小结 | 第63-64页 |
| 第五章 全文结论与展望 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-74页 |
| 硕士期间发表论文情况 | 第74-75页 |
| 致谢 | 第75页 |
