| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 第1章 文献综述 | 第9-15页 |
| 1.1 盐胁迫的毒害效应 | 第9页 |
| 1.2 植物耐盐机理 | 第9-10页 |
| 1.2.1 渗透调节 | 第10页 |
| 1.2.2 区隔化机制 | 第10页 |
| 1.2.3 增强抗氧化胁迫 | 第10页 |
| 1.3 耐盐相关基因研究进展 | 第10-13页 |
| 1.3.1 脯氨酸合成相关基因 | 第10-11页 |
| 1.3.2 甜菜碱合成相关基因 | 第11页 |
| 1.3.3 糖醇合成相关基因 | 第11页 |
| 1.3.4 保护酶及相关基因 | 第11页 |
| 1.3.5 LEA基因及相关蛋白 | 第11-12页 |
| 1.3.6 离子逆向转运蛋白基因（NHX） | 第12页 |
| 1.3.7 转录因子结构和功能分析 | 第12-13页 |
| 1.3.8 相关蛋白 | 第13页 |
| 1.3.9 激素调节 | 第13页 |
| 1.4 小结 | 第13-15页 |
| 第2章 不同浓度KCl、NaCl和Na_2SO_4胁迫对栽培大豆生长的影响 | 第15-25页 |
| 2.1 材料与方法 | 第16-18页 |
| 2.1.1 试验材料 | 第16页 |
| 2.1.2 盐胁迫处理 | 第16页 |
| 2.1.3 生理生化指标测定方法 | 第16-18页 |
| 2.2 结果与分析 | 第18-24页 |
| 2.2.1 不同盐胁迫对三个大豆品种植株生长的影响 | 第18-19页 |
| 2.2.2 大豆植株各个器官离子含量变化情况 | 第19-23页 |
| 2.2.3 植物各器官K~+/Na~+变化情况 | 第23-24页 |
| 2.3 结论 | 第24-25页 |
| 第3章 过表达ScHAL1基因提高大豆株系耐盐性 | 第25-39页 |
| 3.1 实验材料 | 第25-26页 |
| 3.1.1 植物材料 | 第25-26页 |
| 3.1.2 试剂与设备 | 第26页 |
| 3.2 实验方法 | 第26-31页 |
| 3.2.1 实验材料准备 | 第26页 |
| 3.2.2 转基因植株的分子鉴定 | 第26-28页 |
| 3.2.3 除草剂（Basta）抗性筛选 | 第28页 |
| 3.2.4 盐胁迫处理 | 第28页 |
| 3.2.5 形态学指标测定 | 第28-29页 |
| 3.2.6 生化指标测定 | 第29页 |
| 3.2.7 目的基因ScHAL1的表达情况检测 | 第29-31页 |
| 3.3 结果与分析 | 第31-38页 |
| 3.3.1 转基因株系的PCR鉴定 | 第31-32页 |
| 3.3.2 抗除草剂（Basta）鉴定结果 | 第32-33页 |
| 3.3.3 转ScHAL1基因的大豆株系盐害表型及生理指标测定结果 | 第33-35页 |
| 3.3.4 生化指标测定结果 | 第35-37页 |
| 3.3.5 基因表达情况 | 第37-38页 |
| 3.4 结论 | 第38-39页 |
| 第4章 过表达BADH基因提高大豆耐盐性 | 第39-48页 |
| 4.1 试验材料 | 第39-40页 |
| 4.1.1 植物材料 | 第39页 |
| 4.1.2 试剂与设备 | 第39-40页 |
| 4.2 实验方法 | 第40-42页 |
| 4.2.1 实验前期准备 | 第40页 |
| 4.2.2 转化株的PCR分子检测 | 第40-41页 |
| 4.2.3 转化株的抗Basta除草剂筛选 | 第41页 |
| 4.2.4 盐胁迫处理 | 第41页 |
| 4.2.5 生理指标测定 | 第41页 |
| 4.2.6 目的基因BADH的表达检测 | 第41-42页 |
| 4.3 结果与分析 | 第42-47页 |
| 4.3.1 转BADH基因株系的分子鉴定 | 第42-43页 |
| 4.3.2 转BADH基因株系的除草剂（basta）抗性筛选 | 第43-44页 |
| 4.3.3 转BADH基因大豆植株盐害表型性状 | 第44页 |
| 4.3.4 三个品种大豆生理指标测定结果 | 第44-46页 |
| 4.3.5 基因表达情况 | 第46-47页 |
| 4.4 结论 | 第47-48页 |
| 致谢 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-56页 |
| 个人简介 | 第56-57页 |
