| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 英文缩略词表 | 第10-11页 |
| 一 引言 | 第11-14页 |
| 二 实验材料 | 第14-19页 |
| 2.1 主要试剂及实验材料 | 第14-15页 |
| 2.2 主要仪器设备 | 第15-16页 |
| 2.3 常用溶液的配制 | 第16-19页 |
| 2.3.1 完全培养基DMEM的配制 | 第16页 |
| 2.3.2 配制PBS | 第16-17页 |
| 2.3.3 胰蛋白酶的配制 | 第17页 |
| 2.3.4 电泳缓冲液(Running buffer)的配制 | 第17页 |
| 2.3.5 转膜缓冲液(Transfer buffer)的配制 | 第17-18页 |
| 2.3.6 TBST Buffer液的配制 | 第18页 |
| 2.3.7 显影液和定影液的配制 | 第18页 |
| 2.3.8 配制明胶 | 第18页 |
| 2.3.9 配制饥饿培养基 | 第18-19页 |
| 三 实验方法 | 第19-28页 |
| 3.1 HUMSC的分离和培养 | 第19-21页 |
| 3.1.1 HUMSCs的分离 | 第19页 |
| 3.1.2 HUMSCs的传代 | 第19-20页 |
| 3.1.3 HUMSC的冻存 | 第20页 |
| 3.1.4 HUMSCs的复苏 | 第20-21页 |
| 3.2 HUMSC生物学特性鉴定 | 第21-28页 |
| 3.2.1 HUMSCs形态学的观察 | 第21页 |
| 3.2.2 HUMSCs标准曲线的制作 | 第21-22页 |
| 3.2.3 HUMSCs生长曲线的制作 | 第22页 |
| 3.2.4 HUMSCs的细胞表面标记物的检测 | 第22页 |
| 3.2.5 上清液的收集 | 第22页 |
| 3.2.6 蛋白的提取 | 第22-23页 |
| 3.2.7 Wensten Blot | 第23-25页 |
| 3.2.8 HO8910上清液对HUMSC增殖的影响 | 第25-26页 |
| 3.2.9 共培养对HUMSC增殖的影响 | 第26页 |
| 3.2.10 MTT法检测共培养对HUMSC细胞迁移的影响 | 第26-28页 |
| 四 实验结果与分析 | 第28-38页 |
| 4.1 HUMSCs的分离与培养 | 第28-29页 |
| 4.2 HUMSC标准曲线的绘制 | 第29-30页 |
| 4.3 HUMSC生长曲线的绘制 | 第30-31页 |
| 4.4 HUMSC表面标记物的检测 | 第31-33页 |
| 4.5 共培养对HUMSC生物功能的影响 | 第33-38页 |
| 4.5.1 HO8910上清液对HUMSC细胞增殖的影响 | 第33-34页 |
| 4.5.2 培养HO8910上清液对HUMSC细胞迁移的影响 | 第34-35页 |
| 4.5.3 培养HO8910上清液对HUMSC细胞凋亡的影响 | 第35页 |
| 4.5.4 Transwell共培养对HUMSC细胞增殖的影响 | 第35-36页 |
| 4.5.5 Transwell共培养对HUMSC细胞迁移的影响 | 第36-38页 |
| 五 讨论 | 第38-40页 |
| 六 结论 | 第40-41页 |
| 文献综述 | 第41-46页 |
| 参考文献 | 第46-49页 |
| 致谢 | 第49页 |
