| 符号说明 | 第4-8页 |
| 中文摘要 | 第8-9页 |
| Abstract | 第9页 |
| 1 前言 | 第11-24页 |
| 1.1 全氟类化合物的概述 | 第11-13页 |
| 1.1.1 全氟化合物的来源 | 第11-12页 |
| 1.1.2 全氟化合物的污染现状 | 第12-13页 |
| 1.2 样品中全氟污染物的前处理方法 | 第13-18页 |
| 1.2.1 液液萃取技术（LLE） | 第14页 |
| 1.2.2 固相萃取技术（SPE） | 第14-15页 |
| 1.2.3 超声萃取技术（UE） | 第15页 |
| 1.2.4 加速溶剂萃取（ASE） | 第15-16页 |
| 1.2.5 微波辅助萃取技术（MAE） | 第16页 |
| 1.2.6 索氏提取技术（SE） | 第16页 |
| 1.2.7 衍生化技术（DE） | 第16-18页 |
| 1.2.8 固相微萃取（SPME） | 第18页 |
| 1.3 样品中全氟污染物的检测方法 | 第18-21页 |
| 1.3.1 基于气相色谱的方法 | 第18-19页 |
| 1.3.2 基于液相色谱的方法 | 第19-21页 |
| 1.4 碳纳米球 | 第21-22页 |
| 1.5 研究目的及内容 | 第22-24页 |
| 1.5.1 研究目的 | 第22页 |
| 1.5.2 研究内容 | 第22-24页 |
| 2 材料与方法 | 第24-30页 |
| 2.1 实验材料 | 第24-25页 |
| 2.1.1 化学试剂 | 第24页 |
| 2.1.2 实验设备 | 第24-25页 |
| 2.2 吸附材料的表征 | 第25页 |
| 2.3 固相萃取装置的制备 | 第25页 |
| 2.4 水中全氟类污染物的测定 | 第25-30页 |
| 2.4.1 水样的采集及预处理 | 第25页 |
| 2.4.2 六种全氟化合物混合标准溶液和工作溶液的配制 | 第25-26页 |
| 2.4.3 仪器条件 | 第26页 |
| 2.4.4 检测水中六种全氟污染物的SPE方法 | 第26-27页 |
| 2.4.5 单因素固相萃取优化方法 | 第27-30页 |
| 2.4.5.1 解析溶剂种类的优化方法 | 第27页 |
| 2.4.5.2 解析溶剂体积的优化方法 | 第27-28页 |
| 2.4.5.3 最优流速的优化方法 | 第28页 |
| 2.4.5.4 最优pH值的优化方法 | 第28页 |
| 2.4.5.5 最优水样体积的优化方法 | 第28页 |
| 2.4.5.6 CNSs-COOH 用量的优化方法 | 第28-30页 |
| 3 结果与分析 | 第30-40页 |
| 3.1 羧基化纳米碳球的表征分析 | 第30-31页 |
| 3.2 固相萃取检测水中的六种全氟化合物的方法优化及方法验证 | 第31-40页 |
| 3.2.1 单因素法优化固相萃取的实验参数 | 第31-35页 |
| 3.2.2 固相萃取检测水中六种PFCs的方法验证 | 第35-37页 |
| 3.2.3 实际水样分析 | 第37-40页 |
| 4 讨论 | 第40-42页 |
| 4.1 羧基化纳米碳球作为固相萃取吸附剂 | 第40页 |
| 4.2 固相萃取条件的优化探讨 | 第40-41页 |
| 4.3 所建立的方法对于实际水样的分析检测 | 第41-42页 |
| 5 结论 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-52页 |
| 致谢 | 第52-53页 |
| 攻读学位期间发表论文情况 | 第53页 |
