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重氮化合物参与的合成反应研究

摘要第5-6页
Abstract第6-7页
缩略语与符号表第11-13页
1 绪论第13-46页
    1.1 N-对甲苯磺酰腙参与的X-H (X=C,N,O,S,P)插入反应第15-20页
        1.1.1 N-对甲苯磺酰腙参与的C-H插入反应第15-17页
        1.1.2 N-对甲苯磺酰腙参与的N-H插入反应第17-18页
        1.1.3 N-对甲苯磺酰腙参与的O-H插入反应第18-19页
        1.1.4 N-对甲苯磺酰腙参与的S-H插入反应第19页
        1.1.5 N-对甲苯磺酰腙参与的P-H插入反应第19-20页
    1.2 N-对甲苯磺酰腙参与的环加成反应第20-25页
        1.2.1 N-对甲苯磺酰腙参与的环丙烷反应第20-21页
        1.2.2 N-对甲苯磺酰腙参与的氧杂环丙烷和氮杂环丙烷反应第21-23页
        1.2.3 N-对甲苯磺酰腙参与的吡唑合成反应第23-24页
        1.2.4 N-对甲苯磺酰腙参与的1,2,3-三氮唑反应第24-25页
    1.3 N-对甲苯磺酰腙参与的交叉偶联反应第25-31页
        1.3.1 N-对甲苯磺酰腙与卤代物的偶联反应第26-27页
        1.3.2 N-对甲苯磺酰腙与炔烃的偶联反应第27-29页
        1.3.3 N-对甲苯磺酰腙与硼酸的偶联反应第29-30页
        1.3.4 N-对甲苯磺酰腙与其它物种的偶联反应第30-31页
    1.4 N-对甲苯磺酰腙参与的其它类型反应第31-33页
    1.5 三羰基化合物的合成及其应用第33-36页
        1.5.1 三羰基化合物的合成第33-34页
        1.5.2 三羰基化合物在有机合成反应中的应用第34-36页
    1.6 本论文研究的目的及意义第36-37页
    1.7 本论文的研究内容第37-38页
    参考文献第38-46页
2 N-对甲苯磺酰腙参与的X-H (X=N,S)插入反应及后续研究第46-70页
    2.1 引言第46页
    2.2 两分子N-对甲苯磺酰腙之间N-H插入反应及相关研究第46-58页
        2.2.1 实验部分第47-50页
        2.2.2 结果与讨论第50-58页
    2.3 胺、二硫化碳及腙的三组份反应合成硫代氨基甲酸酯第58-65页
        2.3.1 实验部分第59-61页
        2.3.2 结果与讨论第61-65页
    2.4 本章小结第65-66页
    参考文献第66-70页
3 N-对甲苯磺酰腙参与的偶极环加成反应第70-105页
    3.1 引言第70-71页
    3.2 N-对甲苯环酰腙与偕溴化合物反应合成卤代吡唑第71-84页
        3.2.1 实验部分第71-74页
        3.2.2 结果与讨论第74-84页
    3.3 三氟甲基取代3H-吡唑的合成及其转化为1H-吡唑的应用研究第84-99页
        3.3.1 实验部分第85-89页
        3.3.2 结果与讨论第89-99页
    3.4 本章小结第99-100页
    参考文献第100-105页
4 N-对甲苯磺酰腙与羰基化合物的Wittig反应第105-133页
    4.1 引言第105页
    4.2 N-对甲苯磺酰腙与醛的Wittig反应第105-114页
        4.2.1 实验部分第106-108页
        4.2.2 结果与讨论第108-114页
    4.3 N-对甲苯磺酰腙与三氟甲基酮的Wittig反应第114-122页
        4.3.1 实验部分第115-117页
        4.3.2 绪果与讨论第117-122页
    4.4 N-对甲苯磺酰腙与醇反应"一锅两步法"合成三取代烯烃第122-127页
        4.4.1 实验部分第123页
        4.4.2 结果与讨论第123-127页
    4.5 本章小结第127-128页
    参考文献第128-133页
5 通过重氮化合物生成的2,3-二羰基酯用于杂环化合物的合成研究第133-165页
    5.1 引言第133页
    5.2 2,3-二羰基酯用于5-乙烯基吡咯及4-羟基吲哚化合物的合成第133-144页
        5.2.1 实验部分第135-137页
        5.2.2 结果与讨论第137-144页
    5.3 2,3-二羰基酯用于吡咯-3-酮类化合物的不对称合成第144-159页
        5.3.1 实验部分第145-149页
        5.3.2 结果与讨论第149-159页
    5.4 本章小结第159-160页
    参考文献第160-165页
6 结论第165-168页
    6.1 本论文结论第165-166页
    6.2 本论文的创新点第166-167页
    6.3 本课题的发展趋势第167-168页
致谢第168-169页
攻读博士学位期间发表的论文第169-171页
附图:部分化合物谱图第171-193页

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