| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 缩略词表 | 第12-13页 |
| 第一章：文献综述 观赏植物吸收甲醛能力和hps-phi基因的研究进展 | 第13-29页 |
| 1 观赏植物对甲醛净化性能的研究概况和进展 | 第13-18页 |
| 1.1 国内外对室内植物净化甲醛的研究 | 第14页 |
| 1.2 植物净化甲醛机制的研究 | 第14-17页 |
| 1.3 甲基营养型细菌同化甲醛的核酮糖单磷酸途径 | 第17-18页 |
| 2 番茄RbcS基因家族启动子、信号肽的研究 | 第18-27页 |
| 2.1 启动子分离克隆方法和在基因工程中应用进展 | 第21-25页 |
| 2.2 番茄RbcS基因的研究进展及其蛋白质概况 | 第25-27页 |
| 3 转化基因hps-phi中HPS酶的理化特性 | 第27-28页 |
| 4 本课题的研究目的与意义 | 第28-29页 |
| 第二章：研究论文 | 第29-79页 |
| 前言 | 第29-30页 |
| 一、RbcS3c 基因启动子和信号肽克隆及功能元件分析 | 第30-44页 |
| 1.1 实验材料 | 第30-33页 |
| 1.1.1 植物材料 | 第30页 |
| 1.1.2 菌株和克隆载体 | 第30页 |
| 1.1.3 主要仪器和设备 | 第30-31页 |
| 1.1.4 酶、抗生素等药品 | 第31-32页 |
| 1.1.5 常用试剂 | 第32页 |
| 1.1.6 培养基 | 第32-33页 |
| 1.2 实验方法 | 第33-38页 |
| 1.2.1 番茄以色列丽粉总DNA的提取 | 第33页 |
| 1.2.2 RbcS3c基因启动子、信号肽的克隆 | 第33-38页 |
| 1.3 实验结果 | 第38-43页 |
| 1.3.1 扩增RbcS3cP1S和RbcS3cP2S序列并酶切鉴定pMD-18T载体 | 第38页 |
| 1.3.2 番茄RbcS3cPS启动子、信号肽测序和功能元件分析 | 第38-41页 |
| 1.3.3 番茄RbcS3cPS信号肽的功能预测结果 | 第41-43页 |
| 1.4 分析讨论 | 第43-44页 |
| 二、分析金鱼草密码子的偏好性,构建不同载体进行功能验证和表达量分析 | 第44-71页 |
| 2.1 实验材料 | 第44-45页 |
| 2.1.1 植物种子材料 | 第44页 |
| 2.1.2 试剂与仪器 | 第44页 |
| 2.1.3 菌株和载体 | 第44-45页 |
| 2.2 实验方法 | 第45-53页 |
| 2.2.1 生信软件分析金鱼草和hps-phi密码子偏好性 | 第45-46页 |
| 2.2.2 克隆pCambia1301-NOS终止子 | 第46-47页 |
| 2.2.3 构建2个启动子长度不同的表达载体 | 第47-51页 |
| 2.2.4 烟草无菌苗的获得，叶盘法转化大烟草 | 第51页 |
| 2.2.5 瞬时表达转化小烟草 | 第51-53页 |
| 2.3 实验结果 | 第53-69页 |
| 2.3.1 金鱼草和hps-phi基因密码子偏好性 | 第53-59页 |
| 2.3.2 pCambia1301-NOS终止子的扩增及鉴定 | 第59-61页 |
| 2.3.3 转化农杆菌EHA105并鉴定 | 第61页 |
| 2.3.4 目的基因定位在小烟草叶绿体中 | 第61-64页 |
| 2.3.5 烟草的转化及转基因烟草的检测、表达量分析 | 第64-67页 |
| 2.3.6 转化烟草对甲醛的抗性能力分析 | 第67-69页 |
| 2.4 分析讨论 | 第69-71页 |
| 三、金鱼草再生体系的建立 | 第71-79页 |
| 3.1 实验材料 | 第71-73页 |
| 3.1.1 种子材料 | 第71页 |
| 3.1.2 MS培养基母液 | 第71-72页 |
| 3.1.3 主要仪器和设备 | 第72-73页 |
| 3.2 实验方法 | 第73-74页 |
| 3.2.1 MS培养基的配置和灭菌 | 第73页 |
| 3.2.2 金鱼草下胚轴再生体系的建立 | 第73-74页 |
| 3.3 实验结果 | 第74-78页 |
| 3.3.1 金鱼草粗壮下胚轴的获得 | 第74-78页 |
| 3.3.2 金鱼草植株的获得 | 第78页 |
| 3.4 分析讨论 | 第78-79页 |
| 参考文献 | 第79-86页 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 | 第86-87页 |
| 致谢 | 第87页 |
