基于液固压缩技术葛根总黄酮速释片的研究
| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-8页 |
| 引言 | 第8-12页 |
| 1 立题依据 | 第8-10页 |
| ·病种的选择 | 第8页 |
| ·模型药物的选择 | 第8-9页 |
| ·增溶技术的选择 | 第9-10页 |
| 2 研究目的和意义 | 第10-11页 |
| ·研究目的 | 第10页 |
| ·研究意义 | 第10-11页 |
| 3 研究思路 | 第11-12页 |
| 第一章 葛根总黄酮液固压缩片的处方前研究 | 第12-31页 |
| 1 仪器与试药 | 第12页 |
| 2 薄层鉴别 | 第12-14页 |
| ·葛根素的鉴别 | 第12-14页 |
| 3 含量测定 | 第14-25页 |
| ·紫外分光光度法测定原料药中葛根总黄酮的含量 | 第14-19页 |
| ·高效液相色谱法测定原料药中葛根素的含量 | 第19-25页 |
| ·检验 | 第25页 |
| 4 溶出度测定方法的建立 | 第25-29页 |
| ·溶出度的测定方法 | 第25-26页 |
| ·体外溶出度数据的分析方法 | 第26页 |
| ·方法学考察 | 第26-29页 |
| 5 小结与讨论 | 第29-31页 |
| 第二章 葛根总黄酮液固压缩片的制备及处方优化 | 第31-49页 |
| 1 仪器与试药 | 第31-32页 |
| 2 方法与结果 | 第32-47页 |
| ·液固压缩系统的数学模型 | 第32页 |
| ·葛根总黄酮液固压缩片的制备 | 第32-33页 |
| ·液固粉末系统辅料的选择 | 第33-40页 |
| ·不同条件对药物释放的影响 | 第40-47页 |
| ·优选出方的验证 | 第47页 |
| 3 小结与讨论 | 第47-49页 |
| 第三章 葛根总黄酮液固压缩系统的性质研究 | 第49-69页 |
| 1 仪器与试药 | 第49-50页 |
| 2 方法与结果 | 第50-67页 |
| ·药物溶液 | 第50-52页 |
| ·液固粉末 | 第52-63页 |
| ·液固压缩片 | 第63-65页 |
| ·提高液固压缩片载药量的研究 | 第65-67页 |
| 3 小结与讨论 | 第67-69页 |
| 第四章 葛根总黄酮液固压缩片的质量控制研究 | 第69-85页 |
| 1 仪器与试药 | 第69页 |
| 2 处方 | 第69-70页 |
| 3 制法 | 第70页 |
| 4 工艺流程 | 第70-71页 |
| 5 临界相对湿度的测定 | 第71-72页 |
| 6 性状 | 第72页 |
| 7 薄层鉴别 | 第72-73页 |
| ·葛根素的鉴别 | 第72-73页 |
| 8 项目检查 | 第73-75页 |
| ·重量差异 | 第73-74页 |
| ·砷盐检查 | 第74页 |
| ·重金属检查 | 第74页 |
| ·微生物检查 | 第74-75页 |
| ·溶出度的测定 | 第75页 |
| 9 含量测定 | 第75-83页 |
| ·葛根总黄酮的含量测定 | 第75-79页 |
| ·葛根素的含量测定 | 第79-83页 |
| 10 小结与讨论 | 第83-85页 |
| 第五章 液固压缩技术的增溶机理探讨 | 第85-88页 |
| 1 液固压缩技术的增溶机理 | 第85-86页 |
| ·增加药物的溶解度 | 第85-86页 |
| ·增加药物溶出时的有效表面积 | 第86页 |
| ·改善液固粉末的润湿性 | 第86页 |
| 2 PVPK30在液固压缩技术中的作用 | 第86-87页 |
| ·减少片重 | 第86-87页 |
| ·改善液固粉末流动性 | 第87页 |
| ·提高液固粉末润湿性 | 第87页 |
| 3 小结与讨论 | 第87-88页 |
| 总结 | 第88-89页 |
| 致谢 | 第89-90页 |
| 参考文献 | 第90-94页 |
| 综述 | 第94-104页 |
| 参考文献 | 第101-104页 |
| 在读期间公开发表的学术论文、专著及科研成果 | 第104-106页 |
