| 中文摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-10页 |
| 缩略语说明表 | 第10-11页 |
| 前言 | 第11-18页 |
| 1 立题依据 | 第11-15页 |
| ·处方研究进展 | 第11-12页 |
| ·“组分中药”理论的提出 | 第12-13页 |
| ·胃溃疡疾病背景 | 第13-15页 |
| ·西医对胃溃疡的认识 | 第14页 |
| ·中医对胃溃疡的认识 | 第14-15页 |
| 2 拟解决的问题及意义 | 第15页 |
| 参考文献 | 第15-18页 |
| 第一章 元胡止痛方有效组分的制备工艺研究 | 第18-31页 |
| 1. 仪器和材料 | 第18页 |
| ·仪器 | 第18页 |
| ·药品与试剂 | 第18页 |
| 2 实验方法与结果 | 第18-28页 |
| ·药材鉴定与前处理 | 第18-19页 |
| ·提取工艺研究 | 第19-27页 |
| ·延胡索总生物碱提取工艺研究 | 第19-23页 |
| ·白芷香豆素提取工艺研究 | 第23-27页 |
| ·纯化工艺研究 | 第27-28页 |
| ·延胡索总生物碱纯化工艺研究 | 第27-28页 |
| ·白芷香豆素纯化工艺研究 | 第28页 |
| 3 讨论 | 第28-29页 |
| 4 小结 | 第29-30页 |
| 参考文献 | 第30-31页 |
| 第二章 元胡止痛方有效组分的质量标准研究 | 第31-50页 |
| 1 仪器和材料 | 第31页 |
| ·仪器 | 第31页 |
| ·药品、试剂与材料 | 第31页 |
| 2 实验方法与结果 | 第31-49页 |
| ·性状 | 第31-32页 |
| ·鉴别 | 第32-33页 |
| ·检查 | 第33-34页 |
| ·水分 | 第33页 |
| ·炽灼残渣 | 第33页 |
| ·重金属 | 第33-34页 |
| ·砷盐 | 第34页 |
| ·有效部位HPLC指纹图谱研究 | 第34-42页 |
| ·有效部位指纹图谱分析方法的建立 | 第34-38页 |
| ·有效部位的指纹图谱分析 | 第38-42页 |
| ·有效成分的含量测定 | 第42-49页 |
| ·HPLC法测定延胡索乙素的含量 | 第42-45页 |
| ·HPLC法测定欧前胡素的含量 | 第45-49页 |
| 3 讨论 | 第49页 |
| 4 小结 | 第49页 |
| 参考文献 | 第49-50页 |
| 第三章 元胡止痛方有效组分的药效学研究 | 第50-60页 |
| 1 实验材料 | 第50-51页 |
| ·仪器 | 第50-51页 |
| ·药品与试剂 | 第51页 |
| ·实验动物 | 第51页 |
| 2 实验方法 | 第51-53页 |
| ·实验样品的制备 | 第51-52页 |
| ·有效组分不同配伍组的设定 | 第52页 |
| ·大鼠胃溃疡模型的建立 | 第52-53页 |
| ·胃组织病理学标本的制备 | 第53页 |
| 3 实验结果 | 第53-58页 |
| ·有效组分对乙醇致大鼠胃溃疡的胃组织黏膜形态的观察 | 第53页 |
| ·不同配伍对乙醇致大鼠胃溃疡损伤的影响 | 第53-56页 |
| ·不同配伍对大鼠胃溃疡的组织病理学观察 | 第56-58页 |
| 4. 讨论 | 第58页 |
| 5 小结 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-60页 |
| 第四章 元胡止痛方有效组分的吸收机理研究 | 第60-74页 |
| 1 仪器和材料 | 第60-61页 |
| ·仪器 | 第60页 |
| ·药品与试剂 | 第60-61页 |
| ·细胞株 | 第61页 |
| 2 实验方法 | 第61-66页 |
| ·TDE与IMP细胞样品的HPLC分析方法的建立 | 第61-64页 |
| ·Caco-2细胞实验 | 第64-65页 |
| ·细胞培养 | 第64页 |
| ·TDE、IMP的MTT试验 | 第64页 |
| ·有效组分不同配伍组的设定 | 第64页 |
| ·Caco-2细胞摄取试验 | 第64-65页 |
| ·Caco-2细胞转运试验 | 第65页 |
| ·数据分析 | 第65-66页 |
| 3 实验结果 | 第66-71页 |
| ·TDE、MP的MTT实验结果 | 第66-67页 |
| ·Caco-2细胞摄取实验结果 | 第67-69页 |
| ·时间对TDE、IMP细胞摄取的影响 | 第67页 |
| ·浓度、抑制剂对TDE、IMP细胞摄取的影响 | 第67-68页 |
| ·元胡止痛方有效成分配伍对细胞摄取的影响 | 第68-69页 |
| ·Caco-2细胞转运实验结果 | 第69-71页 |
| ·时间对TDE、IMP细胞转运的影响 | 第69-70页 |
| ·浓度、抑制剂对TDE、IMP细胞转运的影响 | 第70页 |
| ·元胡止痛方有效成分配伍对细胞转运的影响 | 第70-71页 |
| 4 讨论 | 第71-72页 |
| 5 小结 | 第72-73页 |
| 参考文献 | 第73-74页 |
| 第五章 元胡止痛方有效组分的制剂学研究 | 第74-87页 |
| 1 仪器和材料 | 第74-75页 |
| ·仪器 | 第74页 |
| ·药品与试剂 | 第74-75页 |
| 2 实验方法与结果 | 第75-85页 |
| ·固体分散体含量测定方法的建立 | 第75-78页 |
| ·溶解度测定方法 | 第78页 |
| ·溶出度测定方法 | 第78-79页 |
| ·固体分散体制备 | 第79页 |
| ·固体分散体的制备及处方筛选 | 第79-82页 |
| ·制备方法的选择 | 第79页 |
| ·载体材料的筛选 | 第79-81页 |
| ·载体比例筛选 | 第81-82页 |
| ·固体分散体的质量评价 | 第82-85页 |
| ·差示扫描量热法(DSC)分析实验 | 第82-83页 |
| ·X-射线衍射分析(XRD)实验 | 第83页 |
| ·溶出度比较 | 第83-85页 |
| 3 讨论 | 第85页 |
| 4 小结 | 第85-86页 |
| 参考文献 | 第86-87页 |
| 第六章 元胡止痛方有效组分制剂的体内评价 | 第87-98页 |
| 1 仪器和材料 | 第87-88页 |
| ·仪器 | 第87页 |
| ·药品与试剂 | 第87页 |
| ·实验动物 | 第87-88页 |
| 2 实验方法与结果 | 第88-96页 |
| ·大鼠血浆样品中药物含量测定方法的建立 | 第88-92页 |
| ·大鼠体内药代动力学研究 | 第92-96页 |
| ·给药方案 | 第92-93页 |
| ·数据处理 | 第93页 |
| ·实验结果 | 第93-96页 |
| 3 讨论 | 第96-97页 |
| 4 小结 | 第97页 |
| 参考文献 | 第97-98页 |
| 总结 | 第98-101页 |
| 1. 全文总结 | 第98-99页 |
| 2. 主要创新点 | 第99-100页 |
| 3. 不足之处 | 第100-101页 |
| 致谢 | 第101-102页 |
| 在校期间公开发表的论文 | 第102-103页 |