复方川芎凝胶膏剂的制备及质量标准研究
| 中文摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-9页 |
| 第一章 前言 | 第9-17页 |
| 1 引言 | 第9-11页 |
| ·立题依据 | 第9-10页 |
| ·凝胶膏剂的研究进展 | 第10-11页 |
| ·敷脐法的研究进展 | 第11页 |
| 2 处方研究 | 第11-12页 |
| ·处方组成 | 第11-12页 |
| ·功能主治 | 第12页 |
| ·方解 | 第12页 |
| 3 处方药物研究 | 第12-15页 |
| ·川芎 | 第12-13页 |
| ·香附 | 第13-14页 |
| ·白芍 | 第14-15页 |
| 参考文献 | 第15-17页 |
| 第二章 制备工艺研究 | 第17-52页 |
| 1 制备剂型选择 | 第17页 |
| 2 工艺路线选择 | 第17-18页 |
| 3 工艺路线设计 | 第18页 |
| 4 提取工艺研究 | 第18-32页 |
| ·药材鉴定与前处理 | 第18-19页 |
| ·仪器与试药 | 第19页 |
| ·川芎提取工艺研究 | 第19-26页 |
| ·香附提取工艺研究 | 第26-29页 |
| ·白芍提取工艺研究 | 第29-32页 |
| 5 纯化工艺研究 | 第32-40页 |
| ·川芎阿魏酸提取液纯化工艺研究 | 第32-36页 |
| ·白芍芍药苷提取液纯化工艺研究 | 第36-40页 |
| 6 浓缩工艺研究 | 第40页 |
| 7 干燥工艺研究 | 第40-41页 |
| 8 大孔树脂残留物的检测 | 第41-44页 |
| ·仪器与试药 | 第41页 |
| ·色谱条件 | 第41-42页 |
| ·对照品溶液的制备 | 第42页 |
| ·供试品溶液的制备 | 第42页 |
| ·方法学考察 | 第42-44页 |
| ·样品测定 | 第44页 |
| 9 成型工艺研究 | 第44-48页 |
| ·仪器与试药 | 第44-45页 |
| ·凝胶膏剂基质的相关研究 | 第45页 |
| ·方法与结果 | 第45-48页 |
| 10 复方川芎凝胶膏剂制剂处方及工艺流程图 | 第48-49页 |
| ·制剂处方 | 第48-49页 |
| ·工艺流程图 | 第49页 |
| 11 中试研究 | 第49-51页 |
| ·三批中试样品的工艺验证 | 第49页 |
| ·中试产品质量检查 | 第49-51页 |
| 参考文献 | 第51-52页 |
| 第三章 质量标准研究 | 第52-68页 |
| 1 试验仪器、试剂及材料 | 第52页 |
| 2 成品质量标准 | 第52-67页 |
| ·性状 | 第52页 |
| ·鉴别 | 第52-54页 |
| ·检查 | 第54-55页 |
| ·含量测定 | 第55-67页 |
| 3 功能主治 | 第67页 |
| 4 用法与用量 | 第67页 |
| 5 规格 | 第67-68页 |
| 第四章 稳定性试验 | 第68-75页 |
| 1 试验方法 | 第68页 |
| 2 考察项目及结果 | 第68-75页 |
| 第五章 总结与讨论 | 第75-79页 |
| 1 总结 | 第75-76页 |
| ·制备工艺 | 第75-76页 |
| ·大孔树脂溶剂残留检查 | 第76页 |
| ·质量标准 | 第76页 |
| ·稳定性试验 | 第76页 |
| 2 讨论 | 第76-78页 |
| ·关于川芎活性成分的问题 | 第76-77页 |
| ·关于剂型的选择 | 第77-78页 |
| 参考文献 | 第78-79页 |
| 致谢 | 第79-80页 |
| 附图 | 第80-87页 |
| 在读期间公开发表的学术论文 | 第87-88页 |
