摘要 | 第1-5页 |
Abstract | 第5-10页 |
1 绪论 | 第10-23页 |
·超分子化学简介 | 第10-12页 |
·超分子化学的兴起 | 第10页 |
·超分子化学的发展历程 | 第10-12页 |
·柱芳烃的合成 | 第12-16页 |
·柱芳的合成方法 | 第12-14页 |
·高阶柱[n]芳烃的合成 | 第14页 |
·柱芳烃的成环机理 | 第14-16页 |
·柱芳烃的结构与构象 | 第16-17页 |
·柱芳的骨架结构 | 第16-17页 |
·柱芳的构象 | 第17页 |
·柱芳烃的衍生化 | 第17-19页 |
·柱芳的全衍生化 | 第18页 |
·柱芳的选择性衍生化 | 第18-19页 |
·柱芳烃的分子识别 | 第19-21页 |
·烷氧基柱芳烃的分子识别 | 第19-20页 |
·全酚羟基柱芳烃的分子识别 | 第20-21页 |
·水溶性柱芳烃的分子识别 | 第21页 |
·论文研究意义与研究内容 | 第21-23页 |
2 实验设计 | 第23-28页 |
·超分子体系的设计 | 第23-24页 |
·主客体化合物结构分析 | 第24-26页 |
·主体分子的合成路线 | 第26-27页 |
·客体分子的合成路线 | 第27-28页 |
3 实验试剂、仪器和实验方法 | 第28-43页 |
·实验试剂和仪器 | 第28-29页 |
·柱[5]芳烃的选择性氧化 | 第29-32页 |
·甲基化柱[5]芳烃的合成(Compound 1) | 第30页 |
·柱[4]芳烃[1]醌的制备(Compound 2) | 第30-31页 |
·柱[3]芳烃[2]醌的制备(Compound 3) | 第31页 |
·柱[2]芳烃[3]醌的制备(Compound 4) | 第31-32页 |
·柱[1]芳烃[4]醌的制备(Compound 5) | 第32页 |
·主体H1、H2、H3的制备 | 第32-40页 |
·Compound 6的合成 | 第32-33页 |
·Compound 7的合成 | 第33页 |
·Compound 8的合成 | 第33-34页 |
·Compound 9的合成 | 第34页 |
·Compound 10的合成 | 第34-35页 |
·Compound 11的合成 | 第35页 |
·Compound 12的合成 | 第35-36页 |
·Compound 13的合成 | 第36-37页 |
·Compound 14的合成 | 第37页 |
·Compound 15的合成 | 第37-38页 |
·H1的合成 | 第38-39页 |
·H2的合成 | 第39-40页 |
·H3的合成 | 第40页 |
·客体G2-G5的合成 | 第40-43页 |
·G2的合成 | 第40-41页 |
·G3的合成 | 第41页 |
·G4的制备 | 第41-42页 |
·G5的制备 | 第42-43页 |
4 实验结果与讨论 | 第43-79页 |
·柱[5]芳烃的选择性氧化 | 第43-44页 |
·H1(H1a和H1b)的制备 | 第44-46页 |
·H1a与G1、G2组成的超分子体系 | 第46-63页 |
·H1a与G1的主客体化学 | 第46-49页 |
·H1a与G2的主客体化学(氯仿/乙腈(v/v)=1:1) | 第49-54页 |
·H1a与G2的主客体化学(氯仿/二甲亚砜(v/v)=3:1) | 第54-57页 |
·H1a与G1-G2的主客体化学(氯仿/乙腈(v/v)=1:1) | 第57-58页 |
·H1a与G1-G2的主客体化学(氯仿/二甲亚砜(v/v)=3:1) | 第58-63页 |
·H1b与G1、G2组成的超分子体系 | 第63-73页 |
·H1b与G1的主客体化学 | 第63-65页 |
·H1b与G2的主客体化学 | 第65-68页 |
·H1b与G1-G2的主客体化学 | 第68-73页 |
·H1a与G3的主客体化学 | 第73-74页 |
·H1a与G4的主客体化学 | 第74-75页 |
·H1a与G5的主客体化学 | 第75-76页 |
·H2与G2的主客体化学 | 第76-77页 |
·H3与G2的主客体化学 | 第77-79页 |
结论 | 第79-80页 |
致谢 | 第80-81页 |
参考文献 | 第81-87页 |
附录 | 第87-110页 |
攻读硕士学位期间发表的学术论文及研究成果 | 第110页 |