致谢 | 第1-5页 |
摘要 | 第5-7页 |
ABSTRACT | 第7-13页 |
第一章 绪论 | 第13-41页 |
第一节 补体系统 | 第13-21页 |
一、补体系统的研究史 | 第13-14页 |
二、补体系统的组成 | 第14-16页 |
三、补体系统的激活途径 | 第16-20页 |
四、补体系统的免疫功能及作用机制 | 第20-21页 |
第二节 凝集素途径 | 第21-30页 |
一、凝集素途径的分子组成及作用机制 | 第22-26页 |
二、凝集素途径的激活及调节机制 | 第26-29页 |
三、Collectin和MASP分子参与的其他免疫功能 | 第29-30页 |
第三节 低等动物的凝集素途径 | 第30-38页 |
一、低等动物凝集素途径的分子组成 | 第30-37页 |
二、低等动物补体凝集素途径的作用机制 | 第37-38页 |
第四节 本研究的目的及意义 | 第38-41页 |
第二章 实验材料与方法 | 第41-61页 |
第一节 实验材料 | 第41-46页 |
一、实验动物及菌株 | 第41页 |
二、主要试剂 | 第41-43页 |
三、实验仪器 | 第43页 |
四、引物信息 | 第43-46页 |
第二节 实验方法 | 第46-61页 |
一、长牡蛎免疫刺激及样品收集 | 第46页 |
二、长牡蛎总RNA提取及cDNA合成 | 第46-48页 |
三、基因克隆及序列分析 | 第48-50页 |
四、mRNA表达量检测 | 第50页 |
五、蛋白的原核重组表达、纯化、复性及冻干 | 第50-54页 |
六、多克隆抗体的制备及Western blot分析 | 第54-55页 |
七、免疫组织化学检测 | 第55-56页 |
八、重组蛋白的PAMPs活性检测 | 第56-57页 |
九、重组蛋白的微生物结合活性检测 | 第57页 |
十、重组蛋白的凝菌活性检测 | 第57-58页 |
十一、重组蛋白的促吞噬活性检测 | 第58页 |
十二、重组蛋白抑制微生物生长的活性检测 | 第58-59页 |
十三、重组蛋白丝氨酸蛋白酶活性检测 | 第59页 |
十四、重组蛋白间相互作用检测 | 第59-60页 |
十五、数据统计分析 | 第60-61页 |
第三章 实验结果 | 第61-95页 |
第一节 CgCLecs的研究 | 第61-82页 |
一、CgCLecs的分子特征及同源序列比对 | 第61-66页 |
二、CgCLecs分子的进化分析 | 第66-67页 |
三、CgCLecs mRNA及蛋白在不同组织中的分布 | 第67-68页 |
四、CgCLecs mRNA对微生物刺激的免疫响应 | 第68-71页 |
五、CgCLecs的原核重组表达及多克隆抗体的制备 | 第71页 |
六、CgCLecs的免疫功能 | 第71-82页 |
第二节 CgMASPLs的研究 | 第82-92页 |
一、CgMASPLs的分子特征及同源序列比对 | 第82-90页 |
二、CgMASPLs的原核重组表达及多克隆抗体的制备 | 第90-91页 |
三、CgMASPLs蛋白的丝氨酸蛋白酶活性检验 | 第91-92页 |
第三节 CgCLec-2 与CgMASPLs相互作用的研究 | 第92-95页 |
一、CgCLec-2 与CgMASPL-1 的相互作用 | 第92-93页 |
二、CgCLec-2 与CgMASPL-2 的相互作用 | 第93-95页 |
第四章 分析与讨论 | 第95-107页 |
第一节 CgCLecs参与了固有免疫应答 | 第95-102页 |
一、CgCLecs具有结构的多样性 | 第96-97页 |
二、CgCLecs在各组织中呈组成型表达 | 第97页 |
三、CgCLecs参与了对微生物刺激的免疫响应 | 第97-98页 |
四、CgCLecs具有免疫识别功能 | 第98-100页 |
五、CgCLecs分子参与了对微生物的免疫清除 | 第100-102页 |
第二节 CgMASPLs具有结构多样性和丝氨酸蛋白酶活性 | 第102-105页 |
一、CgMASPLs的分子特征具有多样性 | 第102-105页 |
二、CgMASPLs分子具有丝氨酸蛋白酶活性 | 第105页 |
第三节 长牡蛎中可能存在的补体凝集素途径 | 第105-107页 |
第五章 结论 | 第107-111页 |
一、CgCLecs的结构和功能具有多样性 | 第107-108页 |
二、CgMASPLs具有结构多样性及丝氨酸蛋白酶活性 | 第108-109页 |
三、长牡蛎中可能存在补体凝集素途径 | 第109-111页 |
参考文献 | 第111-125页 |
作者简历 | 第125-127页 |
硕士期间完成和发表的论文 | 第127页 |