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长牡蛎补体系统凝集素途径的初步研究

致谢第1-5页
摘要第5-7页
ABSTRACT第7-13页
第一章 绪论第13-41页
 第一节 补体系统第13-21页
  一、补体系统的研究史第13-14页
  二、补体系统的组成第14-16页
  三、补体系统的激活途径第16-20页
  四、补体系统的免疫功能及作用机制第20-21页
 第二节 凝集素途径第21-30页
  一、凝集素途径的分子组成及作用机制第22-26页
  二、凝集素途径的激活及调节机制第26-29页
  三、Collectin和MASP分子参与的其他免疫功能第29-30页
 第三节 低等动物的凝集素途径第30-38页
  一、低等动物凝集素途径的分子组成第30-37页
  二、低等动物补体凝集素途径的作用机制第37-38页
 第四节 本研究的目的及意义第38-41页
第二章 实验材料与方法第41-61页
 第一节 实验材料第41-46页
  一、实验动物及菌株第41页
  二、主要试剂第41-43页
  三、实验仪器第43页
  四、引物信息第43-46页
 第二节 实验方法第46-61页
  一、长牡蛎免疫刺激及样品收集第46页
  二、长牡蛎总RNA提取及cDNA合成第46-48页
  三、基因克隆及序列分析第48-50页
  四、mRNA表达量检测第50页
  五、蛋白的原核重组表达、纯化、复性及冻干第50-54页
  六、多克隆抗体的制备及Western blot分析第54-55页
  七、免疫组织化学检测第55-56页
  八、重组蛋白的PAMPs活性检测第56-57页
  九、重组蛋白的微生物结合活性检测第57页
  十、重组蛋白的凝菌活性检测第57-58页
  十一、重组蛋白的促吞噬活性检测第58页
  十二、重组蛋白抑制微生物生长的活性检测第58-59页
  十三、重组蛋白丝氨酸蛋白酶活性检测第59页
  十四、重组蛋白间相互作用检测第59-60页
  十五、数据统计分析第60-61页
第三章 实验结果第61-95页
 第一节 CgCLecs的研究第61-82页
  一、CgCLecs的分子特征及同源序列比对第61-66页
  二、CgCLecs分子的进化分析第66-67页
  三、CgCLecs mRNA及蛋白在不同组织中的分布第67-68页
  四、CgCLecs mRNA对微生物刺激的免疫响应第68-71页
  五、CgCLecs的原核重组表达及多克隆抗体的制备第71页
  六、CgCLecs的免疫功能第71-82页
 第二节 CgMASPLs的研究第82-92页
  一、CgMASPLs的分子特征及同源序列比对第82-90页
  二、CgMASPLs的原核重组表达及多克隆抗体的制备第90-91页
  三、CgMASPLs蛋白的丝氨酸蛋白酶活性检验第91-92页
 第三节 CgCLec-2 与CgMASPLs相互作用的研究第92-95页
  一、CgCLec-2 与CgMASPL-1 的相互作用第92-93页
  二、CgCLec-2 与CgMASPL-2 的相互作用第93-95页
第四章 分析与讨论第95-107页
 第一节 CgCLecs参与了固有免疫应答第95-102页
  一、CgCLecs具有结构的多样性第96-97页
  二、CgCLecs在各组织中呈组成型表达第97页
  三、CgCLecs参与了对微生物刺激的免疫响应第97-98页
  四、CgCLecs具有免疫识别功能第98-100页
  五、CgCLecs分子参与了对微生物的免疫清除第100-102页
 第二节 CgMASPLs具有结构多样性和丝氨酸蛋白酶活性第102-105页
  一、CgMASPLs的分子特征具有多样性第102-105页
  二、CgMASPLs分子具有丝氨酸蛋白酶活性第105页
 第三节 长牡蛎中可能存在的补体凝集素途径第105-107页
第五章 结论第107-111页
 一、CgCLecs的结构和功能具有多样性第107-108页
 二、CgMASPLs具有结构多样性及丝氨酸蛋白酶活性第108-109页
 三、长牡蛎中可能存在补体凝集素途径第109-111页
参考文献第111-125页
作者简历第125-127页
硕士期间完成和发表的论文第127页

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