| 中文摘要 | 第1-9页 |
| 英文摘要 | 第9-13页 |
| 前言 | 第13-17页 |
| 第一部分 大肠癌组织及细胞株中REG1B的表达 | 第17-34页 |
| 1 材料与方法 | 第17-26页 |
| ·主要材料和试剂 | 第17-18页 |
| ·主要溶液配制 | 第18-21页 |
| ·实验方法 | 第21-26页 |
| 2 结果 | 第26-32页 |
| ·REG1B在基因表达谱芯片中表达升高 | 第26-27页 |
| ·大肠癌组织中REG1B表达情况及其与临床病理特征的关系 | 第27-29页 |
| ·REG1B在大肠癌细胞中的表达 | 第29-32页 |
| 3 讨论 | 第32-34页 |
| 第二部分REG1B基因干扰载体的构建 | 第34-47页 |
| 1 材料与方法 | 第34-41页 |
| ·主要试剂和仪器 | 第34-35页 |
| ·主要试剂的配制 | 第35-36页 |
| ·实验方法 | 第36-41页 |
| 2 结果 | 第41-45页 |
| ·质粒的构建 | 第41-42页 |
| ·重组质粒的测序鉴定 | 第42-43页 |
| ·转染SiRNA对HCT116 细胞生长的影响 | 第43-44页 |
| ·Western blot检测各组转染细胞干扰效果 | 第44页 |
| ·real-time RT-PCR检测各组转染细胞干扰效果 | 第44-45页 |
| 3 讨论 | 第45-47页 |
| 第三部分REG1B基因干扰抑制大肠癌细胞恶性表型 | 第47-61页 |
| 1 材料与方法 | 第47-51页 |
| ·主要材料和试剂 | 第47页 |
| ·主要方法 | 第47-51页 |
| 2 结果 | 第51-59页 |
| ·REG1B基因敲除对HCT116 细胞体外生长能力的影响 | 第51-52页 |
| ·cck-8 检测REG1B基因敲除对HCT116 细胞体外增殖能力的影响 | 第52-53页 |
| ·REG1B基因敲除对细胞周期的影响 | 第53-54页 |
| ·REG1B基因敲除对细胞凋亡的影响 | 第54页 |
| ·划痕擦伤迁移实验结果 | 第54-56页 |
| ·Transwell迁移实验结果 | 第56-57页 |
| ·Transwell侵袭实验结果 | 第57-59页 |
| 3 讨论 | 第59-61页 |
| 第四部分 REG1B促进肿瘤细胞侵袭和转移的分子机制 | 第61-68页 |
| 1 材料与方法 | 第61-63页 |
| ·主要材料和仪器 | 第61-62页 |
| ·主要方法 | 第62-63页 |
| 2 结果 | 第63-66页 |
| ·明胶酶谱法试验结果 | 第63-64页 |
| ·免疫共沉淀实验结果 | 第64-66页 |
| 3 讨论 | 第66-68页 |
| 结论 | 第68-69页 |
| 讨论 | 第69-71页 |
| 参考文献 | 第71-77页 |
| 综述 | 第77-83页 |
| 参考文献 | 第81-83页 |
| 致谢 | 第83-84页 |
| 在学期间承担/参与的科研课题与研究成果 | 第84-85页 |
| 个人简历 | 第85页 |
