蓖麻遗传图谱构建及株高性状的QTL定位分析
| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 1 前言 | 第10-20页 |
| ·遗传标记种类及其原理 | 第11-13页 |
| ·RFLP 标记 | 第11-12页 |
| ·RAPD 标记 | 第12页 |
| ·AFlP 标记 | 第12页 |
| ·SRAP 标记 | 第12-13页 |
| ·SSR 标记 | 第13页 |
| ·ISSR 标记 | 第13页 |
| ·SNP 标记 | 第13页 |
| ·遗传图谱构建 | 第13-15页 |
| ·作图亲本的选择 | 第14页 |
| ·分离群体及群体大小 | 第14-15页 |
| ·分子标记和作图软件的选用 | 第15页 |
| ·数量性状(QTL)定位 | 第15-17页 |
| ·QTL 定位原理与步骤 | 第15-16页 |
| ·QTL 定位方法 | 第16页 |
| ·单标记分析法 | 第16页 |
| ·区间作图法 | 第16页 |
| ·复合区间作图法 | 第16页 |
| ·基于混合线形模型的复合区间作图法 | 第16-17页 |
| ·QTL 定位软件 | 第17页 |
| ·蓖麻株高性状研究进展 | 第17-18页 |
| ·蓖麻株高性状 | 第17-18页 |
| ·蓖麻株高性状遗传规律 | 第18页 |
| ·本研究的目的意义 | 第18-19页 |
| ·技术路线图 | 第19-20页 |
| 2 材料和方法 | 第20-27页 |
| ·实验材料及种植 | 第20页 |
| ·所用标记及开发方法 | 第20-21页 |
| ·SSR 开发方法 | 第20-21页 |
| ·SRAP 引物 | 第21页 |
| ·SSRAP 开发方法 | 第21页 |
| ·蓖麻基因组 DNA 提取、纯化和检测 | 第21-22页 |
| ·PCR 反应和扩增体系 | 第22-24页 |
| ·核酸电泳、银染 | 第24-25页 |
| ·数据统计方法 | 第25页 |
| ·性状统计调查 | 第25页 |
| ·图谱构建及 QTL 定位分析方法 | 第25-27页 |
| ·遗传图谱构建方法 | 第25-26页 |
| ·QTL 定位方法 | 第26-27页 |
| 3 结果与分析 | 第27-40页 |
| ·蓖麻基因组 DNA 提取结果 | 第27页 |
| ·群体的性状表现 | 第27-29页 |
| ·株高性状的群体表现 | 第27-28页 |
| ·株高性状的相关、回归和通径分析 | 第28-29页 |
| ·遗传图谱构建 | 第29-32页 |
| ·多态性引物的筛选 | 第29-30页 |
| ·蓖麻遗传图谱 | 第30-32页 |
| ·QTL 定位分析 | 第32-37页 |
| ·株高性状 QTL 定位 | 第32-33页 |
| ·株高 QTL 定位 | 第33-34页 |
| ·主穗位高 QTL 定位 | 第34-36页 |
| ·主茎节数 QTL 定位 | 第36页 |
| ·主茎节长 QTL 定位 | 第36-37页 |
| ·茎粗的 QTL 定位 | 第37页 |
| ·两群体定位结果的一致性 | 第37页 |
| ·株高性状相关的遗传基础 | 第37-40页 |
| 4 讨论 | 第40-44页 |
| ·蓖麻基因组 DNA 提取 | 第40页 |
| ·亲本选择和群体构建 | 第40页 |
| ·遗传标记 | 第40-41页 |
| ·遗传图谱 | 第41-42页 |
| ·QTL 定位 | 第42-44页 |
| 5 全文结论 | 第44-46页 |
| ·多态性引物筛选 | 第44页 |
| ·蓖麻遗传图谱 | 第44页 |
| ·表型性状 | 第44页 |
| ·QTL 定位结果 | 第44-46页 |
| 参考文献 | 第46-58页 |
| 附录 | 第58-61页 |
| 致谢 | 第61-62页 |
| 作者简介 | 第62-63页 |
| 导师简介 | 第63页 |
