| 摘要 | 第1-9页 |
| ABSTRACT | 第9-11页 |
| 第一章 综述 | 第11-31页 |
| 1. 解淀粉芽孢杆菌的分类地位及鉴定方法 | 第11-14页 |
| ·解淀粉芽孢杆菌的分类地位 | 第11-12页 |
| ·解淀粉芽孢杆菌的鉴定方法 | 第12-14页 |
| 2. 解淀粉芽孢杆菌的活性代谢产物及应用 | 第14-27页 |
| ·CLPs | 第14-20页 |
| ·聚酮类 | 第20-23页 |
| ·其他 | 第23-27页 |
| 3. 提高CLPs产量的方法 | 第27-29页 |
| ·发酵条件优化 | 第27页 |
| ·高产菌株的筛选 | 第27-29页 |
| 4. 本研究的目的及意义 | 第29-31页 |
| 第二章 CC09菌株的鉴定及其抗植物病原菌活性 | 第31-44页 |
| 1. 材料 | 第31-32页 |
| ·供试菌种 | 第31页 |
| ·测试菌种 | 第31-32页 |
| ·试剂 | 第32页 |
| ·培养基 | 第32页 |
| ·仪器 | 第32页 |
| 2. 方法 | 第32-35页 |
| ·CC09菌株的鉴定 | 第33-34页 |
| ·CC09菌株发酵液的抗植物病原真菌活性 | 第34页 |
| ·CC09菌株活性物质的分离与结构鉴定 | 第34-35页 |
| ·CC09菌株抗菌CLPs基因的检测 | 第35页 |
| 3. 结果与分析 | 第35-42页 |
| ·CC09菌株的鉴定 | 第35-39页 |
| ·CC09菌株发酵液的抗植物病原真菌活性 | 第39页 |
| ·CC09菌株菌液抗真菌活性物质分离与鉴定 | 第39-40页 |
| ·CC09菌株抗菌CLPs基因的检测 | 第40-42页 |
| 4. 小结与讨论 | 第42-44页 |
| 第三章 CC09菌株发酵条件优化及其代谢物的家蚕毒性研究 | 第44-58页 |
| 1. 材料 | 第44页 |
| ·菌种和动物材料 | 第44页 |
| ·试剂 | 第44页 |
| ·仪器 | 第44页 |
| 2. 方法 | 第44-48页 |
| ·CC09菌株产Iturin A的发酵条件优化 | 第44-47页 |
| ·CC09菌株发酵液的生物毒性 | 第47-48页 |
| 3. 结果与分析 | 第48-56页 |
| ·CC09菌株产Iturin A发酵条件优化 | 第48-56页 |
| ·CC09菌株发酵液的生物毒性 | 第56页 |
| 4. 小结与讨论 | 第56-58页 |
| 第四章 CC09菌株抗利福平突变菌株的筛选及其对CLPs合成的影响 | 第58-69页 |
| 1. 材料 | 第58-59页 |
| ·菌种 | 第58-59页 |
| ·培养基 | 第59页 |
| ·试剂 | 第59页 |
| ·仪器 | 第59页 |
| 2. 方法 | 第59-61页 |
| ·CC09菌株抗利福平突变体的筛选 | 第59-60页 |
| ·突变体的抗真菌活性检测 | 第60页 |
| ·CLPs的HPLC检测 | 第60页 |
| ·rpoB基因的测序及突变点的获得 | 第60页 |
| ·rpoB突变对菌体生长和Iturin A生物合成的影响 | 第60-61页 |
| 3. 结果与分析 | 第61-66页 |
| ·突变体的筛选 | 第61-62页 |
| ·突变体合成CLPs抗生素的能力 | 第62-63页 |
| ·突变体的突变位点分析 | 第63-65页 |
| ·突变位点对突变体生长和Iturin A生物合成的影响 | 第65-66页 |
| 4. 小结与讨论 | 第66-69页 |
| 结论 | 第69-70页 |
| 参考文献 | 第70-76页 |
| 硕士期间发表的论文 | 第76-77页 |
| 致谢 | 第77-78页 |
