| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-33页 |
| 1 家蚕突变体及其突变基因研究进展 | 第12-14页 |
| ·家蚕突变体资源研究概况 | 第12页 |
| ·家蚕突变基因研究进展 | 第12-14页 |
| 2 家蚕分子标记研究进展 | 第14-24页 |
| ·蛋白质分子标记 | 第14-16页 |
| ·DNA分子标记 | 第16-21页 |
| ·家蚕分子标记辅助育种 | 第21-24页 |
| 3 家蚕的遗传图谱研究进展 | 第24-26页 |
| ·家蚕经典遗传图谱 | 第24页 |
| ·家蚕分子标记连锁图谱 | 第24-25页 |
| ·家蚕基因组精细图谱 | 第25-26页 |
| 4 家蚕粘液腺的研究进展 | 第26-28页 |
| ·家蚕粘液腺的形态结构及发育过程 | 第26-27页 |
| ·家蚕粘液腺分泌物 | 第27-28页 |
| 5 家蚕限性育种研究进展 | 第28-33页 |
| 第二章 家蚕斑纹限性兼散卵性状的生物学特征 | 第33-54页 |
| 引言 | 第33页 |
| 1 研究的目的及意义 | 第33-34页 |
| 2 主要研究内容 | 第34-35页 |
| ·斑纹限性兼散卵性状生物学特征 | 第34页 |
| ·斑纹限性兼散卵性状性状品种的组织器官变异情况 | 第34页 |
| ·斑纹限性兼散卵性状的产生机理 | 第34页 |
| ·H9与P50品种粘液腺蛋白差异及主要差异蛋白纯化与鉴定 | 第34-35页 |
| 3 材料与方法 | 第35-44页 |
| ·实验材料 | 第35页 |
| ·仪器与试剂 | 第35-39页 |
| ·主要实验仪器 | 第35页 |
| ·主要生化试剂 | 第35-36页 |
| ·常用溶液的配制 | 第36-39页 |
| ·实验方法 | 第39-44页 |
| ·家蚕斑纹限性兼散卵性状的生物学特征观察 | 第39-40页 |
| ·粘液腺内容物理化性质 | 第40-41页 |
| ·卵表面胶着物质含量的测定 | 第41页 |
| ·粘液腺蛋白的双向电泳分析 | 第41-44页 |
| ·差异蛋白的快速纯化 | 第44页 |
| ·差异蛋白的质谱分析 | 第44页 |
| 4 结果与分析 | 第44-52页 |
| ·家蚕斑纹限性兼散卵性状的观察 | 第44-45页 |
| ·家蚕斑纹限性兼散卵品种的生殖腺及粘液腺观察 | 第45-52页 |
| ·家蚕斑纹限性兼散卵品种生殖腺的形状观察与比较 | 第45-46页 |
| ·家蚕斑纹限性兼散卵品种粘液腺的形状观察与比较 | 第46-47页 |
| ·家蚕斑纹限性兼散卵品种粘液腺提取物的光谱学性质及粘度 | 第47页 |
| ·不同发育时期粘液腺分泌蛋白含量的测定 | 第47-48页 |
| ·不同发育时期粘液腺内容物中糖含量的测定 | 第48-49页 |
| ·粘液腺内容物中游离氨基酸和脂类含量的测定 | 第49-50页 |
| ·卵表面胶着蛋白的含量比较 | 第50页 |
| ·粘液腺蛋白的双向电泳分析 | 第50-51页 |
| ·差异蛋白的纯化与质谱分析 | 第51-52页 |
| 5 讨论 | 第52-53页 |
| ·家蚕斑纹性状的遗传及应用 | 第52-53页 |
| ·家蚕粘液腺形态与其分泌蛋白的作用 | 第53页 |
| 6 结论 | 第53-54页 |
| 第三章 斑纹限性兼散卵家蚕EMAP Ⅱ的分子生物学研究 | 第54-74页 |
| 引言 | 第54页 |
| 1 研究的目的及意义 | 第54-55页 |
| 2 主要研究内容 | 第55-56页 |
| ·家蚕内皮单核细胞激活多肽EMAP Ⅱ基因的克隆 | 第55页 |
| ·家蚕内皮单核细胞激活多肽转录水平的研究 | 第55页 |
| ·家蚕内皮单核细胞激活多肽的原核表达 | 第55-56页 |
| 3 材料与方法 | 第56-65页 |
| ·实验材料 | 第56页 |
| ·仪器与试剂 | 第56-58页 |
| ·主要仪器 | 第56页 |
| ·主要生化试剂 | 第56页 |
| ·常用溶液的配置 | 第56-58页 |
| ·实验方法 | 第58-65页 |
| ·家蚕的饲养及组织的提取 | 第58页 |
| ·家蚕基因组DNA及RNA的提取 | 第58-59页 |
| ·EMAP Ⅱ基因的扩增 | 第59-63页 |
| ·家蚕EMAP Ⅱ基因的原核表达 | 第63-65页 |
| ·家蚕EMAP Ⅱ转录水平的研究 | 第65页 |
| 4 结果与分析 | 第65-72页 |
| ·家蚕基因组DNA及总RNA的检测 | 第65-66页 |
| ·第一链cDNA浓度的测定 | 第66页 |
| ·家蚕EMAP Ⅱ基因PCR扩增结果 | 第66-67页 |
| ·H9 EMAP Ⅱ基因序列的测定和分析 | 第67-69页 |
| ·家蚕EMAP Ⅱ的生物信息学分析 | 第69页 |
| ·氨基酸同源性与系统进化树的分析 | 第69页 |
| ·蛋白质基本理化性质分析 | 第69页 |
| ·原核表达载体的构建 | 第69-70页 |
| ·家蚕EMAP Ⅱ基因在大肠杆菌中的表达 | 第70-71页 |
| ·不同条件下的原核表达 | 第71页 |
| ·家蚕EMAP Ⅱ基因转录水平的研究 | 第71-72页 |
| 5 讨论 | 第72-73页 |
| ·家蚕EMAP Ⅱ基因结构 | 第72-73页 |
| ·家蚕EMAP Ⅱ的时空与原核表达 | 第73页 |
| ·EMAP Ⅱ在家蚕体内的作用 | 第73页 |
| 6 结论 | 第73-74页 |
| 第四章 家蚕斑纹限性兼散卵性状的SSR分子定位分析 | 第74-97页 |
| 引言 | 第74页 |
| 1 研究的目的及意义 | 第74页 |
| 2 主要研究内容 | 第74-75页 |
| ·家蚕+~P基因的SSR定位及连锁分析 | 第74页 |
| ·家蚕Ng基因的SSR定位与连锁分析 | 第74-75页 |
| 3. 材料与方法 | 第75-82页 |
| ·实验材料 | 第75页 |
| ·仪器与试剂 | 第75-76页 |
| ·主要实验仪器 | 第75页 |
| ·主要生化试剂 | 第75页 |
| ·常用溶液的配置 | 第75-76页 |
| ·实验方法 | 第76-82页 |
| ·家蚕饲养 | 第76页 |
| ·家蚕普斑+~P基因的SSR定位及连锁分析 | 第76-80页 |
| ·家蚕散卵Ng基因的SSR定位与连锁分析 | 第80-82页 |
| 4 结果分析 | 第82-93页 |
| ·家蚕普斑+~P基因的SSR定位及连锁分析 | 第82-87页 |
| ·回交群体表现型与性状分离比 | 第82页 |
| ·家蚕蛹脂肪体基因组DNA的抽提 | 第82-83页 |
| ·亲本P50和H9间的多态筛选 | 第83页 |
| ·与+~P基因连锁的SSR标记 | 第83-85页 |
| ·BC1M群体基因型分析及条带统计 | 第85-86页 |
| ·+~P基因与SSR标记的连锁作图 | 第86页 |
| ·SSR标记与+~P基因间的物理距离的预测 | 第86-87页 |
| ·家蚕卵Ng基因的SSR定位及连锁分析 | 第87-93页 |
| ·家蚕散卵Ng基因遗传方式 | 第87-88页 |
| ·回交后代的表现型与基因型 | 第88页 |
| ·家蚕突变基因Ng的定位 | 第88-93页 |
| 5. 讨论 | 第93-95页 |
| ·家蚕普斑+~P基因的SSR定位与连锁分析 | 第93-94页 |
| ·家蚕散卵Ng基因的SSR定位与连锁分析 | 第94-95页 |
| ·家蚕散卵性状的遗传分析 | 第94页 |
| ·家蚕散卵基因的定位分析 | 第94-95页 |
| 6 结论 | 第95-97页 |
| 参考文献 | 第97-108页 |
| 致谢 | 第108-109页 |
| 个人简介 | 第109页 |
